羊水细胞培养及染色体制备方法探讨.docVIP

羊水细胞培养及染色体制备方法探讨 　　【摘要】目的：探讨羊水细胞培养及染色体制备方法。方法：孕15~29周具有产前指征的50例孕妇，抽取羊水细胞培养6~7天，换液第二天取出观察，见有许多大而亮圆的分裂期细胞时，加入秋水仙素继续培养1小时后收获、低渗、固定、制片、消化、染色。结果：50例羊水细胞培养全部成功，成功率100%。有49例获得满意的染色体分裂相。结论：该方法细胞培养成功率高、有效分裂相多、实验稳定、易于操作、成功率高。 　　【关键词】羊水细胞培养；染色体制备；方法 　　文章编号：1009-5519（2008）15-2221-02 中图分类号：R71 文献标识码：A 　　 　　羊水细胞培养及其染色体制备技术是胎儿染色体病产前诊断的重要手段。由于羊水细胞培养技术要求高、羊水中活细胞少、培养周期长、易污染、分裂相少；细胞收获、低渗、固定、显带、染色诸多环节，相对于外周血染色体的制备，羊水细胞染色体制备的难度较大，任一环节不合适都可能导致失败。针对上述情况，借鉴国内外的一些经验[1~5]，我们摸索出了一种简便、易行，提高羊水细胞培养及染色体制备成功率的方法，收到良好效果，现报道如下。 　　 　　1 材料与方法 　　 　　1.1 材料：（1）标本来源：选择来我院遗传门诊咨询的15~29孕周，年龄25~45岁疑有染色体病胎儿的孕妇50例，其中产前筛查后，风险率大于1