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  • 2018-06-05 发布于福建
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静脉药物配置中心无菌技术操作检测和评估.doc

静脉药物配置中心无菌技术操作检测和评估

静脉药物配置中心无菌技术操作检测和评估   [摘要] 静脉药物配置中心无菌技术的培训计划、要求、方法及无菌操作的基本原则知识测试和对受训人员的无菌操作进行观察并做评估。   [关键词] 无菌操作 培训 测试 评估   [中图分类号] R613[文献标识码] A[文章编号] 1005-0515(2011)-08-115-01   每一位参与到PIVAS工作人员,无论是主管、药剂师或护士都应该全面地掌握无菌操作规范(good aseptic practice,GAP)。   1 静脉药物配置中心(pharmacy intravenous admixture services,PIVAS)培训计划的评估 配置无菌输液工作人员必须经过良好的培训,并且具有高度的自觉性。这就意味着配置中心所有的工作人员(如药剂师,护士和主管)都必须受良好规范的无菌操作规范(GAP)的教育,并将此项任务作为质量保证体系中不可或缺的一部分[1]。第一次进入PIVAS的工作人员,应该受到书面考核规程培训,但是培训不仅仅是到此为止了。PIVAS的主管部门,即药剂科应当制定出相应的,至少每6个月或1年进行一次的再培训计划,以使操作者始终保持着专业的操作水准。所有参与到PIVAS的工作有员都应在专业的药剂人员的指导下,接受无菌处理方面特殊规范和操作规程的培训。因此,所有新近接触PIVAS工作的药剂师也必须接受

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