高频彩色多普勒超声对乳腺癌诊断价值.docVIP

高频彩色多普勒超声对乳腺癌诊断价值 　　中图分类号：R737.9 文献标识码：A 文章编号：1672-3783(2008)-2-0067-02 　　【关键词】 乳腺癌 二维超声 彩色多普勒 　　 　　乳腺癌是严重危害妇女健康的主要疾病之一，目前在我国乳腺癌居妇女恶性肿瘤的首位，并且发病率有逐年上升的趋势。超声诊断乳腺癌早有应用，高频探头的应用对表浅组织有极高的分辨力，用于乳腺疾病的检出十分适宜[1]。此外，彩色多普勒血流信号的测定和分析对肿瘤性质的鉴别有一定的临床意义。本文重点分析乳腺癌的二维声像图表现及彩色多普勒血流状态，旨在探讨乳腺癌的超声特点，为临床提供诊断依据。 　　 　　1 资料与方法 　　 　　76例患者为2002年7月至2004年8月全部行高频彩色多普勒检查并经手术病理证实的患者。 　　使用仪器为Logiq 500 PRO彩色多普勒超声诊断仪，探头频率为11MHz。患者取仰卧位，充分暴露两侧乳房，对4个像限、乳晕区及腋窝下分别进行直接扫查。首先进行二维超声检查，在病灶位置重点观察肿块的边界、形态、纵横比、内部回声、内部有无针尖样钙化、有无后方回声衰减等，然后观察彩色多普勒血流显示情况。按Adler分级：0级，病灶内未见血流信号；I级，少量血流，可见1―2处点状血流信号，管径0.77有57例，只有19例1者有13例。 　　2.2.4 内部回声 68个肿块内部回声不均匀，回声均匀8例(髓样癌5例，单纯癌2例，浸润性导管癌1例)。 　　2.2.5 针尖样钙化 28个肿块内可见针尖样钙化，未见针尖样钙化48例(浸润性导管癌25例，导管内癌8例，髓样癌8例，单纯癌7例)。 　　2.2.6 后方回声衰减 31个肿块后方回声衰减，未见后方回声衰减45例(浸润性导管癌31例，导管内癌8例，单纯癌6例)。 　　2.3 乳腺癌血流信号分级 0级9例，I级12例，Ⅱ级39例，Ⅲ级16例。 　　 　　3 讨论 　　 　　二维成像及彩色多普勒技术的不断发展使乳腺癌的超声诊断率、敏感率不断提高。 　　乳腺癌二维超声表现为“形态不规则”，呈“伪足状”、“蟹足状”、“角征”、“花朵状”；髓样癌由于其边界清晰，形态规则，与纤维腺瘤不易鉴别。 　　纵横比也是鉴别良恶性肿瘤的指标之一，其理论依据是恶性肿瘤的??长常常脱离正常组织平面而导致前后径增大[2]。该临界值为0.77或1。本组有病灶越小此值越大的趋势。 　　针尖样钙化指大小100~500μm的钙化，后方无声影。乳腺恶性肿瘤的微小钙化属于营养不良性钙化，是恶性肿瘤组织变性坏死和钙盐沉着所致。故认为乳腺肿瘤的坏死与恶性程度具有恒定关系，恶性程度越高，其坏死程度越明显，组织坏死而钙化。针尖样钙化被认为是乳腺癌的特征之一，一旦发现，提示恶性的可能性极大。 　　恶性肿瘤后方回声可分为衰减、不衰减、增强及侧方声影。文献报道，这是由肿瘤组织中的腺体及纤维组织成分多少决定的，若纤维含量高于75%时，可表现后方回声明显衰减[3]，反之表现为不变或增强。 　　正常乳腺的血运与乳腺癌血运有很大差别，正常乳腺的血管数目少，走行规则，血流速度不快。由于恶性肿瘤的肿瘤血管生长因子刺激肿瘤组织产生新生的毛细血管，这些血管管径细小，壁薄，从肿瘤四周嵌入内部，并随肿瘤的生长不断更新血管分布，增加血管数量，为彩色多普勒超声诊断恶性乳腺肿瘤提供了病理生理学基础。随着瘤体的增大，其血管数目增多，走行不规则，出现血管交织紊乱、动静脉交通形成[4]。进行频谱分析时选择血流丰富的血管置于取样容积，然后调整超声束的入射角度，并尽量与血管保持平衡，其角度[5-6]。本组病理中，血流检出率88.2%，多为高速高阻血流。血流信号的检出率与肿瘤的大小也有关系，具有肿瘤越大血流越丰富的倾向，2cm的肿瘤都能检出血流信号，[7-8]。 　　3.2 囊性增生病 声像图表现腺体增厚，结构紊乱，腺体之间可见大小不等、边缘明显的无回声反射区，体积以数毫米至1~2cm不等，极少数可更大，形状较规则。在增生病癌变或同时合并癌肿时，可见到不规则的低回声反射区，内部回声不均匀及伴有其它恶性肿瘤的声像图表现。文献报告有32例囊性增生病中6例癌变(占19%)，而159例乳腺癌中有34例伴囊增生(21.4%)[9]。因此认为乳腺囊性增生病应视为癌前期病变，用超声密切随访和观察非常必要。 　　3.3 大导管乳头状瘤 声像图表现边缘光滑、规则，回声中等或偏低，均匀。以导管内液体做声窗肿块显示非常清楚，而导管癌则表现肿块回声不均匀，边缘不光滑，基底部与正常腺体组织不清楚，呈浸润性生长[10]。 　　3.4 腺纤维瘤 乳腺纤维瘤边缘光滑，内部回声均匀，形状规则。在纤维瘤伴有增生或乳腺增生瘤病期，不具备纤维腺瘤的典型特征；不典型乳腺