溶液中电子转移反响速率的理论研究.pdfVIP

摘要 摘要 对于扩散控制的溶液中的电子转移反应，分子内振动模的运动比 溶剂运动快很多， Sumi．Marcus理论提出用反应扩散方程 (reaction．diffusion equation)处理溶剂的扩散运动，而分子内的振 动用sink函数来表示，我们基于此理论发展了用虚时间分裂算符的 方法(imaginary．timesplitoperatorapproach)解反应扩散方程，并将 其应用于嗪1(oxazinel，OXl)和N，N．二甲基苯胺(DMA)分子之间的 电子转移反应，sink函数采用几种不同的微扰表达式，通过计算得到 给体几率衰减的两种平均速率和长时间极限下的速率常数，揭示了该 体系电子转移过程中的一些动力学性质。 为了处理任意耦合强度时的电子转移反应，我们发展了R—matrix 方法处理sink函数，与虚时间分裂算符方法一起研究了从弱到强电 子耦合区域内分子内高频振动模对扩散控制的电子转移反应速率的 量子效应。研究的模型体系电子转移反应处于Marcus反转区，结果 微扰理论没有预测到绝热抑制现象。模拟过程中还研究了电子耦合强 度和溶剂弛豫时间对电子转移反应速率的影响。 上述两种方法还用于计算双肼自由基阳离子体系的电子转移速 率。所用到的参数电子耦合强度和重组能用从头算方法计算得到。最 后得到的速率常数发现与体系的结构有很大关系‘，与实验上的数据吻 合得较好，这也说明了从头算方法得到的电子转移参数的正确性。 在谐振子近似失效的情况下，我们考虑了势能面为Morse势时， 溶剂化方向和分子内振动方向的非谐性对电子转移速率的影响。结果 显示：(1)溶剂化方向的非谐性使电子转移速率减小，而分子振动方 向的非谐性增大电子转移速率，这两种效应的相对大小取决于体系参 数的设置；(2)因核隧道效应的影响，电子转移速率与溶剂化弛豫时 间之间不符合幂定律。 摘要 关键词：扩散控制，电子转移，速率，虚时间分裂算符，R．matrix方 法，扩散方程，sink函数 II Abstract ABSTRACT Forintramolecularelectron in transfer(ET)reactionssolution，the nuctuationsofthe intramolecularvibrationaImodesaremuchfaster thanthatofsolVentmode． the is reaction-diffusion Thus， equation usedtodescribethemotionof asinkfunction commonly solvent，with totreattheVibrational mode．Basedonthis high-frequency theory— so-caIIedtheSumi—Marcus an theory，weproposedimaginary—timesplit to solVethereaction-diffusionThe operatorapproach equa