激光拉曼PPT.pptxVIP

激光拉曼光谱-LRS;激光拉曼光谱-LRS;LRS的背景及原理; ;拉曼散射效应的进展： 拉曼散射效应是印度物理学家拉曼（C.V.Raman）于1928年首次发现的，本人也因此荣获1930年的诺贝尔物理学奖。 1928~1940年，受到广泛的重视，曾是研究分子结构的主要手段。这是因为可见光分光技术和照相感光技术已经发展起来的缘故； 1940~1960年，拉曼光谱的地位一落千丈。主要是因为拉曼效应太弱（约为入射光强的10-6），并要求被测样品的体积必须足够大、无色、无尘埃、无荧光等等。所以到40年代中期，红外技术的进步和商品化更使拉曼光谱的应用一度衰落； 1960年以后，激光技术的发展使拉曼技术得以复兴。由于激光束的高亮度、方向性和偏振性等优点，成为拉曼光谱的理想光源。随探测技术的改进和对被测样品要求的降低，目前在物理、化学、医药、工业等各个领域拉曼光谱得到了广泛的应用，越来越受研究者的重视。 ;1. Raman光谱特点;1. Raman光谱特点;LRS的仪器构造;结构流程;主要部件; ;LRS的仪器构造;LRS的仪器构造;1、催化上的应用 拉曼光谱是鉴定物质分子结构的有力工具，而传统的拉曼光谱在可见区极易产生荧光，而荧光的强度是拉曼强度几万到几百万倍，因此常规拉曼严重受到荧光的干扰[8]。 在催化研究中尤为突出，因为催化剂表面极易产生荧光特别是碳氢化合物种存在时，表面荧光非常强，特别是在石油化工催化工程中不可避免产生各种碳氢物种[9]。 ; 由于荧光的干扰，催化上一般采用改变光源，用连续波紫外激光器[10]，此外催化上一般采用表面增强拉曼散射效应来检测（SERS）改效应可使拉曼散射增加103 ~106 倍。 SERS主要包括物理增强和化学增强，物理增强是指SERS活性的表面往往能产生被增强的局域电场，这是金属表面等离子共振震荡引起的。化学增强是指分子在金属上的吸附常伴随着电荷的转移引起分子能级的变化或者分子吸附在特别的金属表面结构点上也导致增强[10] ; 对催化裂化汽油[11]进行选择性加氢脱硫是生产低硫汽油的重要技术加氢脱硫催化剂活性金属的存在形态直接关系到催化剂的活性和选择性??利用激光拉曼光谱方法研究一些加氢脱硫催化剂。通过拉曼峰的归属给出其活性组元的存在形态，合理的分峰给出活性金属各种存在形式的含量及其在载体表面的分散状态，可以得出催化活性的高低[12]。;LRS的应用;拉曼与红外的差别[16];3.红外活性和拉曼活性振动 ;拉曼光谱与红外光谱分析方法比较 ;二、 拉曼光谱的谱图特征 ; 4)环状化合物的对称呼吸振动常常是最强的拉曼谱带。形成环状骨架的键同时振动。 5）在拉曼光谱中， X＝Y＝Z，C＝N＝C，O＝C＝O这类键的对称伸缩振动是强谱带，反之，非对称伸缩振动是弱谱带。红外光谱与此相反 6）C—C伸缩振动谱带在拉曼光谱中强，红外光谱中弱与C—H和N—H谱带比较，O—H拉曼谱带较弱。。 ;红外光谱：基团； 拉曼光谱：分子骨架测定。;拉曼与红外的差别[17];拉曼与红外的差别[18];拉曼光谱;仪器使用中的注意事项 ;参考文献;参考文献; 谢 谢