第2章 细胞的统一性和多样性PPT.ppt

极端嗜碱菌（alkaliphiles）：多数生活在盐碱湖或碱湖、碱池中，生活环境pH值可达11.5以上，最适pH值8～10。 产甲烷菌（metnanogens）：是严格厌氧的生物，能利用CO2使H2氧化，生成甲烷，同时释放能量。 CO2＋4H2→CH4＋2H2O＋能量 由于古细菌所栖息的环境和地球发生的早期有相似之处，如：高温、缺氧，而且由于古细菌在结构和代谢上的特殊性，它们可能代表最古老的细菌。它们保持了古老的形态，很早就和其它细菌分手了。所以人们提出将古细菌从原核生物中分出，成为与原核生物（即真细菌eubacteria）、真核生物并列的一类。 主要证据 （1）细胞壁成分与真核细胞相似，而非由含壁酸的肽聚糖构成，因此抑制壁酸合成的链霉素，抑制肽聚糖前体合成的环丝氨酸，抑制肽聚糖合成的青霉素与万古霉素等对古细菌与真核细胞无作用。 （2）DNA与基因结构：古细菌DNA中有重复序列的存在。多数古核细胞的基因组中存在内含子。 （3）有类核小体结构：古细菌具有组蛋白，而且能与DNA构建成类似核小体结构。 （4）有类似真核细胞的核糖体：多数古细菌类的核糖体较真细菌有增大趋势，含有60种以上蛋白，介于真核细胞（70～84）与真细菌（55）之间。抗生素同样不能抑制古核细胞类的核糖体的蛋白质合成。 （5）5S rRNA：根据对5S rRNA的分子进化分析，认为古细菌与真核生物同属一类，而真细菌却与之差距甚远。5S rRNA二级结构的研究也说明很多古细菌与真核生物相似。 除上述各点外，根据DNA聚合酶分析，氨基酰tRNA合成酶的作用，起始氨基酰tRNA 与肽链延长因子等分析，也提供了以上类似依据，说明古细菌与真核生物在进化上的关系较真细菌类更为密切。 病毒的多样性 1)宿主范围：动物病毒、植物病毒、细 菌病毒（噬菌体） 2)核酸类型：DNA或RNA，单链或双链、线状或环状 3) 装配形式: 有二十面体对称、螺旋对称和复合对称三种类型。 4)形态：①球形(Sphericity)、②丝形(Filament)、③弹形(Bulletshape)、④砖形(Brick-shape)、⑤蝌蚪形(Tadpole-shape) 5)包膜有无：核壳外的包膜（由脂质与蛋白质组成） 腺病毒 甲型Ｈ1Ｎ1流感病毒 猪流感病毒属于正粘病毒科（Orthomyxoviridae）,甲型流感病毒属（influenza virus A）。典型病毒颗粒呈球状，直径为80nm-120nm，有囊膜。囊膜上有许多放射性排列的突起糖蛋白，分别是血凝素ＨＡ、神经氨酸酶ＮＡ和Ｍ２蛋白。病毒颗粒内为核衣壳，呈螺旋状对称，直径为10nm。猪流感病毒为单股负链RNA病毒，基因组约为13.6kb，由大小不等的８个独立片断组成。 病毒有五种形态： ①球形(Sphericity)：大多数人类和动物病毒为球形，如脊髓 灰质炎病毒、疱疹病毒及腺病毒等； ②丝形(Filament) ：多见于植物病毒，如烟草花叶病病毒，人类流感病毒有时也可形成丝形； ③弹形(Bulletshape)：形似子弹头，如狂犬病病毒等，其他多为植物病毒。 ④砖形(Brick-shape)：如痘病毒、天花病毒等； ⑤蝌蚪形(Tadpole-shape)：由一卵圆形的头及一条细长的尾 组成，如噬菌体。 其中①为二十面体对称; ②、③为螺旋对称; ④、⑤复合 对称。 脊髓灰质炎病毒(球形) 烟草花叶病毒(线形) T4噬菌体(蝌蚪形) 痘病毒(砖形) 狂犬病毒(子弹形) 流感冒病毒(丝状有被膜) 病毒侵入细胞，病毒核酸的侵染: 病毒与细胞表面的接触：特异性吸附（病毒表面的识别结构与敏感细胞表面的受体互补结合），这决定了病毒能否侵染细胞。 病毒进入细胞的主要方式： “主动吞饮”（多数动物病毒） 包膜与细胞膜融合（一些有包膜的病毒） 核酸注入（噬菌体） 病毒进入细胞后，壳体被细胞的蛋白水解酶裂解 病毒核酸的复制、转录与蛋白质的合成 病毒核酸复制类型(6种病毒 )：双链DNA、单链DNA、双链RNA、侵染性单链RNA、非侵染性单链RNA、逆转病毒单链RNA 复制转录合成方式： （1）双链DNA病毒 壳体裂解→释放DNA →进入细胞核→ 翻译‘早期蛋白’ →关闭宿主细胞的基因调控、抑制宿主有关复制转录及翻译→ 复制新的DNA→ 转录mRNA →翻译结构蛋白 （2）单链RNA病毒 壳体裂解→释放RNA → 翻译‘早期蛋白’ →关闭宿主细胞的基因调控、抑制宿主有关复制转录及翻译→ 复制新的RNA→ 转录mRNA →翻译结构蛋白 （3）RNA肿瘤病毒 壳体裂解→释放RNA →反转录病毒的DNA与宿主D