中国药典2010年版中药材灰分讲义.pptVIP

（一）灰分测定的意是衡量中药材质量的重要指标，反应中药材中掺假及其收污染的度程 生药灰分的来源，包括生药本身经过灰化后遗留的不挥发性无机盐，以及生药表面附着的不挥发性无机盐类，即总灰分。 同一种生药，在无外来掺杂物时，一般都有一定的总灰分含量范围。规定生药的总灰分限度,对于保证生药的品质和洁净程度，有一定的意义。如果总灰分超过一定限度，说明掺有外来无机物。 有的生药本身含有的无机物差异较大，尤其是含有多量草酸钙的生药，测定总灰分有时不足以说明外来无机物的存在，还需要测定酸不溶性灰分。 因为生药本身所含的无机盐类（包括钙盐）大多可溶于稀盐酸中，而来自泥沙等的硅酸盐类在酸中不溶解，因此测定酸不溶性灰分，能较准确地表明生药中泥沙的掺杂与否及其含量。 （二）总灰分测定法 2.1空坩埚恒重 取洁净坩埚置高温炉内，将坩埚盖斜盖于坩埚上，经加热至500～600℃灼炽约30-60分钟，停止加热，待高温炉温度冷却至约300℃，取出坩埚，置适宜的干燥器内，盖好坩埚盖，放冷至室温（一般约需60分钟），精密称定坩埚重量（准确至0.1mg）。再以同样条件重复操作，直至恒重，备用。 ④ 灰化已炉　炭化倚在坩埚口，关闭炉门把坩埚移入设规定温度500~550 0C 的高温后，炉口处，慢慢移入炉膛内，坩埚盖斜