第三章荧光法课件.ppt

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第三章荧光法课件

第三章 荧光法 第一节 概述 第二节 基本原理 第三节 荧光定量分析 第四节 仪器与技术 第五节 应用与示例 荧光分析法教学要求 掌握分子荧光、磷光的产生机理;掌握激发光谱和发射光谱特征。 掌握荧光与分子结构的关系以及溶液对荧光强度影响的因素。 了解荧光分析法的特点及定量测定方法。 了解荧光分析仪器的结构。 概述 自然界存在这样一类物质,当这些物质的分子吸收能量后,能发射出荧光,人们根据所发生荧光的特性和强度,对物质进行定性或定量分析的方法,称为荧光分析法(fluorescence analysis)。 荧光分析的特点: 灵敏度高:视不同物质,检测下限在0.1~0.001?g/mL之间。可 见比UV-Vis的灵敏度高得多! 选择性好:可同时用激发光谱和荧光发射光谱定性。 结构信息量多:包括物质激发光谱、发射光谱、光强、荧光量子效率、荧光寿命等。 应用不广泛:主要是因为能发荧光的物质不具普遍性、增强荧光的方法有限、外界环境对荧光量子效率影响大、干扰测量的因素较多 分子荧光和磷光分析 一、基本原理 荧光和磷光的产生 处于分子基态单重态中的电子对,其自旋方向相反,当其中一个电子被激发时,通常跃迁至第一激发态单重态轨道上,也可能跃迁至能级更高的单重态上。如果跃迁至第一激发三重态轨道上,则属于禁阻跃迁。单重态与三重态的区别在于电子自旋方向不同,激发三重态具有较低能级。 第一节 分子荧光和磷光分析 在单重激发态中,两个电子平行自旋,单重态分子具有抗磁性,其激发态的平均寿命大约为10-8s,而三重态分子具有顺磁性,其激发态的平均寿命为10-4 ~ 1s以上(通常用S和T分别表示单重态和三重态)。 分子荧光和磷光分析 处于激发态的电子,通常以辐射跃迁方式或无辐射跃迁方式再回到基态。辐射跃迁主要涉及到荧光、延迟荧光或磷光的发射;无辐射跃迁则是指以热的形式辐射其多余的能量,包括振动弛豫(VR)、内部转移(IR)、体系间跨跃(IX)及外部转移(EC)等,各种跃迁方式发生的可能性及程度,与荧光物质本身的结构及激发时的物理和化学环境等因素有关。 分子荧光和磷光分析 下面结合荧光和磷光的产生过程,进一步说明各种能量传递方式在其中所起的作用。 设处于基态单重态中的电子吸收波长为λ1和λ2的辐射光之后,分别激发至第二单重态S2及第一单重态S1。 振动弛豫 它是指 在同一电子能级中,电子由高振动能级转至低振动能级,而将多余的能量以热的形式发出。发生振动弛豫的时间为10-12s数量级。 分子荧光和磷光分析 内转移 当两个电子能级非常靠近以至其振动能级有重叠时,常发生电子由高能级以无辐射跃迁方式转移至低能级。 分子荧光和磷光分析 荧光发射(F) 处于第一激发单重态中的电子跃回至基态各振动能级时,将得到最大波长为λ3的荧光。注意:基态中也有振动驰豫跃迁。很明显,λ3的波长较激发波长λ1或λ2都长,而且不论电子开始被激发至什么高能级,最终将只发射出波长λ3为的荧光。荧光的产生在10-7-10-9s内完成。 分子荧光和磷光分析 体系间跨跃 指不同多重态间的无辐射跃迁,例如S1→T1就是一种体系间跨跃。通常,发生体系间跨跃时,电子由S1的较低振动能级转移至T1的较高振动能级处。有时,通过热激发,有可能发生T1→S1,然后由S1发生荧光。这是产生延迟荧光的机理。 分子荧光和磷光分析 磷光发射 电子由基态单重态激发至第一激发三重态的几率很小,因为这是禁阻跃迁。但是,由第一激发单重态的最低振动能级,有可能以体系间跨跃方式转至第一激发三重态,再经过振动驰豫,转至其最低振动能级,由此激发态跃回至基态时,便发射磷光,这个跃迁过程(T1→S0)也是自旋禁阻的,其发光速率较慢,约为10-4-10s。因此,这种跃迁所发射的光,在光照停止后,仍可持续一段时间。 分子荧光和磷光分析 外转移 指激发分子与溶剂分子或其它溶质分子的相互作用及能量转移,使荧光或磷光强度减弱甚至消失。这一现象称为“熄灭”或“猝灭”。 荧光与磷光的根本区别: 荧光是由激发单重态最低振动能层至基态各振动能层间跃迁产生的;而磷光是由激发三重态的最低振动能层至基态各振动能层间跃迁产生的。 激发光谱与荧光光谱 任何荧(磷)光都具有两种特征光谱:激发光谱与发射光谱。它们是荧(磷)光定性分析的基础。 1)激发光谱 改变激发波长,测量在最强荧(磷)光发射波长处的强度变化,以激发波长对荧光强度作图可得到激发光谱。 激发光谱与荧光光谱 激发光谱形状与吸收光谱形状

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