第五章酸碱平衡与沉淀溶解平衡 课件_1.ppt

三、缓冲溶液的选择和配制 1. 选择一缓冲对，使其中的pKa与所要求的pH值相等或接近，这样可保证对外加酸碱有同等较大的缓冲能力。 2. 因pKa与要求的pH值不严格相等，需要按照所需pH值，利用缓冲基本公式，计算出弱酸和共轭碱的浓度比或所需的量。 3. 为了有较大的缓冲能力，一般所需弱酸、共轭碱等缓冲对的浓度范围在0.05mol?L-1至0.5mol?L-1之间为好。 4.选择药用缓冲对时，还需考虑是是否与主药发生配伍禁忌；缓冲对在贮存期内是否稳定，以及是否有毒等。例如硼酸盐缓冲液有一定毒性，不能作口服和注射用药液的缓冲对物质。 5. 配制后用pH计测定和校准缓冲溶液，必要时外加少量相应酸或碱使与要求的pH值一致。 四、人体正常pH的维持与失控 微生物的培养，组织切片和细菌的染色，酶的催化作用，人体血液或其它体液中的化学反应，都必须在一定的pH值条件下进行。 例如血液的pH值总是维持在7.35～7.45之间， 如果低于或高于这个数值，都会导致疾病发生。 pH＜7.35 酸中毒 用乳酸钠调节 pH＞7.45 碱中毒 用NH4Cl调节 血浆： H－蛋白质～Na－蛋白质； H2CO3～ NaHCO3； NaH2PO4～Na2HPO4 红细胞：H2CO3～KHCO3； H－血红蛋白～K－血红蛋白； H－氧合血红蛋白～K－氧合血红蛋白； KH2PO4～K2HPO4 在这些缓冲系中，碳酸氢盐缓冲系在血液中浓度最高，缓冲能力最大，对维持血液正常 pH值的作用最重要。 * * 第五章 酸碱平衡与沉淀溶解平衡 第一节 酸和碱 一、酸碱质子理论 （一）酸碱质子理论定义 酸是能给出质子的分子或离子，称为质子给体，碱是能与质子结合的分子或离子，称质子受体。 酸：凡是能释放H+的物质都是酸 碱：凡是能接受H+的物质都是碱。 水既能接受质子，又能给出质子，称之为两性物质。 酸与碱之间是相互对应的关系，这种关系称为共轭关系。它们之间只相差一个质子，称为共轭酸碱对。 （二）酸碱的强弱 共轭酸碱对的离解常数Ka和Kb之间有确定的关系。以HAc为例： 由于溶剂水的浓度是常数，所以它不出现在平衡常数式中。 酸碱理论中的酸碱反应就是酸碱之间的质子传递。 H+ 酸1 碱1 酸2 碱2 HCl是酸，放出质子给NH3，转变为共轭碱Cl―; NH3是碱，接受质子后，转变成共轭酸NH4+。 酸碱质子理论不仅扩大了酸碱的范围，还可以把酸碱离解作用、中和反应、水解反应等，都看作是质子传递的酸碱反应。 在同一溶剂中，不同酸碱的相对强弱决定于各酸碱的本性。但同一酸碱在不同溶剂中的相对强弱则由溶剂的性质决定。 二、路易斯(Lewis)酸碱概念 凡是能给出电子对的分子、离子或原子团都叫做碱；凡是能接受电子对的分子、离子或原子团都叫做酸。 路易斯(Lewis)酸碱概念比酸碱质子理论扩大了酸碱的范围。 第二节 　酸碱平衡 水分子的质子传递反应，存在质子自递平衡(autoprotolysis equilibrium) H2O + H2O H3O+ + OH- H2O H+ + OH- KW = [H+][OH-] = 1.0×10-14 一、水的质子自递平衡 水的离子积KW的重要意义在于它表明水溶液中的[H+]和[OH-]的乘积等于一个常数。不论是酸性还是碱性溶液中，H+和OH-都是存在的。 pH = -lg[H+] 二、 弱酸弱碱电离平衡 （一）一元弱酸、弱碱的电离平衡 HA H+ + A- [H+] = 条件 c/Ka≥500 [例1] 计算0.1mol?L-1 HAc溶液的pH值及电离度α [例2]计算0.01mol?L-1二氯乙酸(CHCl2COOH)溶液的pH值及电离度α [例3]25℃时，0.1mol/L醋酸的电离度为1.32%，求醋酸溶液的电离常数。 解：已知 25℃时α= 1.32% KHAc＝ Cα2 1－α ＝ 0.1×(0.0132)2 1－0.0132 ＝ 1.76×10―5 一元弱碱电离平衡的计算 [OH-] = Kb? c （二）多元弱酸、弱碱的电离平衡 凡是能释放两个或更多的质子的弱酸称为多元弱酸，如：H2CO3、H2C2O4、H3PO4 H3PO4 + H2O H3O+