超声成像 光声显微成像.ppt

超声成像光声显微成像 电子学院 赵宏泽 超声成像原理 换能器：既发射又接收信号 对比度：根据反射率差异 图像：基于反射波的延时和强度 3D：多深度重复 各种超声成像形式已经被用于评估生物材料，工程组织构建体，细胞和新形成的组织。临床上，已经使用了几十年超声波对血管中的血流进行成像。超声成像也已经应用于评价体外和体内组织工程化血管移植物中通畅度和流动状况 超声造影剂 超声造影剂中的微泡的外部是用油脂或者蛋白等无害物质做成的具有弹性的球形壳体，微泡内部包裹一定气体。超声造影剂中微泡的直径一般为1-4微米，微泡内部的气体一般为全氟化物（比如全氟丁烷）。这种气体不易穿过泡壁而扩散，因此微泡可以在体内存在很长的时间 血管内注射微泡可以增强超声成像的对比度，允许通常在超声成像是不可见的小血管的成像。功率多普勒超声成像已被应用于检测直径100-150微米的血管。对于小于100微米的微血管，虽然不能直接成像，但是可以通过基于由存在于多个小血管中的微泡产生的聚集信号来确定血管化增加的区域。 超声弹性成像 施加已知力 产生的相干模式的变化 检测组织错位 评估样本的粘弹性质 例：聚合物支架 缺点 容易被相干噪声掩盖 在软组织的应用上也受到限制 成像深度和空间分辨率之间是相互制约的 光声显微成像 在光声显微镜（PAM）中，近红外能量的短脉冲被传递到物体。 光能被快速吸收并转换成热，这样就可以产生可以被超声接收器检测的声波。 因为组织的光学吸收特性随着血红蛋白含量变化而产生的变化很大，所以通过吸收的光能分布的信息可以得出结构和功能信息。 对比度通过光学吸收的差异产生。同时因为检测到的信号是超声波，所以PAM克服了纯光学技术的一些成像深度限制。 应用实例 PAM已经成功地用于在体内解决啮齿动物脑中的脉管系统和肿瘤中的血管生成。 通过将金纳米颗粒靶向特定组织的方法，可以使用光谱PAM对血管和组织结构同时成像。 PAM还可以用于监测接种在多孔聚合物支架上培养的细胞和在体外培养的细胞，以便比较不同培养条件之间的细胞分布和组织形成。 例：监测新血管形成 毛细管水平监测植入小鼠耳朵的多孔聚合物泡沫新血管形成 US / PAM系统 监测用金纳米滴管标记并悬浮在水凝胶中的干细胞 检测到相对低浓度的细胞（低至104个细胞/ mL） 体外识别水凝胶边界和体积变化 监测血管内生长到移植间充质干细胞接种的水凝胶中的过程