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30例心尖肥厚型心肌病临床分析 　　【摘要】 目的：探讨心尖肥厚型心肌病（AHCM）的临床特点。方法：对30例AHCM患者的临床表现、心电图、超声心动图、左心室造影的特征进行分析。结果：30例AHCM均伴有心电图异常。心脏超声提示心尖部心肌肥厚24例，占约80%，左心室造影22例，20例见特征性改变，阳性率约90.9%。结论：心电图、超声心动图、左心室造影均对AHCM有重要诊断价值。 　　【关键词】 心尖肥厚型心肌病； 心电图； 超声心动图； 左心室造影 　　心尖肥厚型心肌病（Apical Hypertrophic Cardiomyopathy）属于肥厚型心肌病的一种特殊类型，病变局限于左心室乳头肌以下心尖部主要累及左心室，右心室受累少见。无左心室流出道动力性梗阻与压力阶差[1]，属于非梗阻性心肌病，临床表现不典型。好发于中老年男性，有家族发病倾向[2—3]。目前，AHCM诊断尚无金标准，常合并心电图异常，易误诊、漏诊。本文选择30例心尖肥厚型心肌病患者，通过总结其临床表现、心电图、超声心动图、冠状动脉造影、左心室造影的表现，从而达到早期诊断和治疗目的。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 收集2002—2012年在本院住院的AHCM患者30例，其中男22例，女8例，年龄16～77岁，平均（48±8）岁。高血压病史者9例，发现时间1～30年；合并糖尿病史5例；2例有饮酒史；20例入院时诊断为冠心病。 　　1.2 方法 对所有患者进行回顾性分析，总结资料包括临床表现，血常规、肝肾功能、血脂、血糖、电解质、心电图、超声心动图、冠状动脉造影及左心室造影检查等客观资料进行分析。心电图（美国GE公司生产，型号为MAC 1200ST）：采用12导联心电图检查。超声心动图（美国GE公司的Vivid E9）：观察心尖部室壁厚度、室间隔厚度，左室舒张末期及收缩末期内径。左心室造影（西门子X光25377）：主要为右前斜体位的左心室造影，同时加做左右冠状动脉造影。 　　2 结果 　　2.1 临床表现 胸闷、胸痛10例，心悸8例，头晕3例；9例患者其他科室就诊时发现心电图异常。 　　2.2 标准12导联心电图 所有病例均为窦性心律，均表现为胸前导联巨大倒置T波，呈冠状T表现，以V3～V6导联显著，幅度0.5～1.0 mV，ST段下移≥0.05 mV，多与倒置T波相关，同时伴胸前导联R波增高。 　　2.3 超声心动图 24例患者见心尖部心肌增厚15～22 mm，左室舒张末内径46～53 mm，左房内径40～47 mm，乳头肌水平以下心尖部室间隔厚度均值为12～20 mm，左室后壁厚度8～13 mm，EF 45%～70%。无流出道梗阻。6例患者心脏超声未见心尖部肥厚。 　　2.4 冠脉+左室造影22例行冠脉造影+左心室造影，见左右冠脉正常，20例左心室造影右前斜位舒张期见“黑桃”样改变。 　　2.5 30例患者血常规、心肌酶、肝肾功能、血糖、电解质均正常。 　　3 讨论 　　AHCM是肥厚型心肌病的一个特殊亚型，最早由日本学者Sakamoto等[4]于1976年报道，目前认为是常染色体显性遗传病，现主要分为单纯型ACHM及混合型AHCM两类，前者即肥厚部位仅局限于心尖部，后者以心尖肥厚为主，同时合并其他心室壁（如室间隔）肥厚等[5]。国内文献统计AHCM约占肥厚型心肌病的25%[6]，以40～60岁多见，男性多于女性。该病临床表现主要为胸闷、胸痛、心悸、头晕、呼吸困难等，但有部分患者无特殊表现，因AHCM肥厚的心肌不影响左室流出道，故预后较好[7]。国内有文献报道，AHCM患者易合并有心律失常发生，易引起头晕、黑矇等症状，故在AHCM合并有心房颤动时应积极采用抗凝治疗以防止血栓形成。 　　由于患者常有???电图异常[8]，故常被误诊为冠状动脉粥样硬化性心脏病。AHCM心电图主要特点为：（1）胸导联巨大倒置的T波，尤以V4～V6导联出现超过10 mV具有特征性；（2）ST段下移以V3～V5最显著，可能与肥厚的心肌复极方向改变有关，但与心尖肥厚程度无关；（3）胸导联R波增高。常被误诊为冠状动脉粥样硬化性心脏病、心肌炎等，故需进一步检查超声心动图及左心室造影。 　　通过此次病例分析发现，AHCM患者心尖厚度及左房内径较正常人明显增厚，但左室舒张末内径及左室射血分数差异不明显，考虑可能与AHCM患者心室舒张功能受限，左心室充盈受限有关。此次病例中约20%患者的超声心动图未见心尖部心肌肥厚，造成漏诊的原因与探头的位置及心尖肥厚的部位局限、范围小有关。如果能从多个切面加强观察，则可进一步提高诊断率，超声具有无创性、可重复性，操作方便，目前为AHCM诊断的重要依据。 　　本文30例中22例行左室造影20例诊断为AHCM，有效率为90.9%。同时冠脉造影发现冠