诊断用高分子PPT.pptVIP

a.酸酐形成法： 本反应过程简单,无须对中间产物进行分离。 b.碳二亚胺法： c.活泼酯法: 另外,在共价偶联时,为防止活性物质受到空间位阻而影响其活性,通常需先在载体上连一个“空间臂”,这样可以使载体表面更柔软,以适应活性物质空间结构, 尽可能保留其活性。 常用的“空间臂”有戊二醛、1,6-二氨基己烷等。 任广智等的研究表明: 载体和酶之间的连接手臂越长,得到固定化酶活性越高。 包埋法： 概念：包埋法是应用最为普遍的固定化技 术,它是将生物活性物质固定在聚合 物的三维空间网状结构中的方法。 分类：晶格法——将生物活性分子结合到 半透性凝胶微球的晶格中。 胶囊法——将生物活性分子包裹到 半透性高分子胶囊中。 PAM是一种常用的包埋材料,具有相当 好的强度、弹性和化学惰性,多用于固定化 酶和非生长微生物(如酵母细胞)。 优点：①对生物成分的活性影响较小,被包 物不易泄漏,可固定高浓度的生物 活性物质； ②操作过程简单,可对多种生物成分 进行包埋。 缺点：①必须严格控制许多实验条件； ②聚合物形成过程中产生的自由基 可能会使生物活性成分失活; ③由于扩散阻力大使响应时间增加 等。 交联法： 交联法就是通过双功能或多功能分子在生物活性分子之间、生物活性分子/载体之间交联形成网状结构而使生物活性物质固定化的方法。 最常用的交联试剂如戊二醛,能在温和的条件下与蛋白质的自由氨基反应。 交联法可以加强固定化作用,但产物形成条件不易确定,必须仔细控制pH值、离子强度、温度及反应时间等参数。 三、在医疗诊断中的应用 高分子微球在医学工程中起着重要的 作用。我们知道很多药物无法直接使用或 使用疗效不理想,这就需要高分子材料来包 埋药物,并通过合理的设计微球的尺寸、膜 壁结构、表面性质、缓释性能等来达到所 需的时间及地点,以及想要达到的药物的释 放速度。 1.药物载体 2.固定化酶 研究表明,在微球载体上固定化酶或其 它生物活性物质,更有利于其功能的发挥。 由于固定化作用,使得酶分子的立体形 态被固定,增加了酶的安定性(位置不变)和 持久性(形态不变),使其在游离酶失效的环 境条件下(比如pH值变化等),仍能使用。由 于酶的固定化,制约了底物的作用方向和空 间场所,这将导致酶催化反应选择性大大提 高。 3.免疫细胞检查 将抗体或抗原通过物理吸附或化学键合 的方法固载于胶乳微球载体表面可以制成 免疫胶乳诊断试剂,通过胶乳凝集试验法, 能够检测体液中对应的抗体或抗原。 利用免疫胶乳凝集法来诊断疾病时具有 简便、快速、灵敏等特点,因而已在临床化 学分析上展示出了强大的生命力,并已得到 广泛应用。 4.病毒脱除 脱除的方法是：首先在微球表面引 入带有羧基的高分子链,进而通过缩合反应 把伴刀豆球蛋白A(Concanavalin A)固定到 其表面。利用HIV-1病毒表面的活性基与伴 刀豆球蛋白A发生凝聚反应，离心分离除去 沉淀物,达到脱除病毒的目的。 5.核酸杂交的固定 将固定在固相载体上的核酸作为探针进 行核酸杂交在核酸技术中占有十分重要的 地位。其原理是,固定化的单链核酸在溶液 中与具有互补碱基序列的多核苷酸片段冷 却时形成双螺旋结构，从而达到对特定DNA 的检测和序列分析的目的。 6.栓塞作用 栓塞性微球直接经动脉管导入,阻塞在 肿瘤血管,断绝肿瘤组织养分和抑杀肿瘤细 胞,可作为双重抗肿瘤药剂。 此外,高分子微球可降低药物对胃的刺 激作用或防止在胃内失活如红霉素、胰岛素、尿激素等易在胃内失活,氯化钾、吲哚 美辛等刺激胃壁引起胃溃疡。微囊化就可 克服此类药物的这些缺点。 诊断用磁性粒子 一、基本概念 二、制备方法 三、表面功能化 四、在医疗诊断中的应用 一、基本概念 定义：磁性高分子微球是指通过适当的方 法使有机高分子与无机磁性物质结 合起来形成具有一定磁性及特殊结 构的微球。