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第七章 非参数检验(答案)
一、选择题
1.A 2.E 3.D 4.A 5.D 6.E 7.C
二、简答题
1.2. 答:(1)配对设计的符号秩和检验(Wilcoxon配对法)是推断其差值是否来自中位数为零的总体的方法,可用于配对设计差值的比较和单一样本与总体中位数的比较;(2)成组设计两样本比较的秩和检验(Wilcoxon两样本比较法)用于完全随机设计的两个样本的比较,目的是推断两样本分别代表的总体分布是否吸纳共同。(3)成组设计多样本比较的秩和检验(Kruskal-Wallis检验),用于完全随机设计的多个样本的比较,目的是推断两样本分别代表的总体的分布有无差别。(4)随机区组设计资料的秩和检验(Friedman检验),用于配伍组设计资料的比较。
3. 答:优点:(1)适用范围广,不受总体分布的限制;(2)对数据的要求不严;(3)方法简便,易于理解和掌握。
缺点:如果对符合参数检验的资料用了非参数检验,因不能充分利用资料提供的信息,会使检验效能低于非参数检验;若要使检验效能相同,往往需要更大的样本含量。
计算题
1.解:
(1)建立检验假设,确定检验水准
:用方法一和方法二测得乳酸脱氢酶含量的差值的总体中位数为零,即
:
(2)计算检验统计量值
①求各对的差值 见表7-4第(4)栏。
②编秩 见表7-4第(5)栏。
③求秩和并确定统计量。 取。
(3)确定值,做出推断结论
本例中,,查附表界值表,得双侧;按照检验水准,拒绝,接受。认为用方法一和方法二测得乳酸脱氢酶含量差别有统计学意义。
表7-4 8份血清用原法和新法测血清乳酸脱氢酶(U/L)
编号 原法 新法 差值 秩次 (1) (2) (3) (4)=(2)—(3) (5) 1 100 120 -20 -8 2 121 130 -9 -5 3 220 225 -5 -3.5 4 186 200 -14 -6 5 195 190 5 3.5 6 150 148 2 2 7 165 180 -15 -7 8 170 171 -1 -1
解:
(1)建立检验假设,确定检验水准
:被动吸烟者的HbCO(%)与非被动吸烟者的HbCO(%)含量总体分布相同
:被动吸烟者的HbCO(%)与非被动吸烟者的HbCO(%)含量总体分布不同
(2)计算检验统计量值
①编秩
②求秩和并检验统计量
,,,,故检验统计量,因,需要用检验;又因等级资料的相同秩次过多,故:
(3)确定值,做出推断结论
,按检验水准,拒绝,接受,认为被动吸烟者的HbCO(%)与非被动吸烟者的HbCO(%)含量总体分布不同。
表7-5 吸烟工人和不吸烟工人的HbCO(%)含量比较
含量 人数 秩次范围 平均秩次 秩和 被动吸烟者 非被动吸烟者 合计 被动吸烟者 非被动吸烟者 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7)=(2)×(6) (8)=(3)×(6) 很低 1 2 3 1~3 2 2 4 低 8 23 31 4~34 19 152 437 中 16 11 27 34~61 47.5 760 522.5 偏高 10 4 14 62~75 68.5 685 274 高 4 0 4 76~79 77.5 310 0 合计 39 40 79 — — 1909 1237.5
3.解:
关于四种防护服对收缩压的影响:
(1)建立检验假设,确定检验水准
:穿四种防护服后收缩压总体分布相同
:4个总体分布不同或不全相同
(2)计算统计量值
①编秩②求秩和并计算检验统计量
,
(3)确定值,做出推断结论
处理组数,配伍组数查表,,,,按检验水准不拒绝,尚不能认为不同防护服对收缩压影响有差别。
表7-5 关于四种防护服对收缩压的影响
受试者 防护服A 防护服B 防护服C 防护服D 秩次 收缩压 秩次 收缩压 秩次 收缩压 秩次 1 115 1 135 2.5 140 4 135 2.5 2 122 2 125 3 135 4 120 1 3 110 1 135 3 136 4 130 2 4 120 2 115 1 126 3 130 4 6 9.5 15 9.5
关于四个受试者收缩压值的差别:
(1)建立检验假设,确定检验水准
:四个受试者的收缩压值没有差别
:四个受试者的收缩压值不同
(2)计算统计量值
①编秩②求秩和并计算检验统计量
(3)确定值,做出推断结论
处理组数,配伍组数查表,,,,按检验水准不拒绝,尚不能认为四个受试者的收缩压值有差别。
表7-6 关于四个受试者收缩压值的差别
受试者 防护服A 防护服B 防护服C 防护服D 秩次 收缩压 秩次 收缩压
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