全优课堂·2016高考生物一轮配套课件723人类遗传病.pptx

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全优课堂·2016高考生物一轮配套课件723人类遗传病

第23课时 人类遗传病一、人类常见遗传病的类型[连一连][判一判]1.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病( )【答案】×2.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病( )【答案】×【解析】遗传病的界定标准——遗传物质改变引起的,与家族性、先天性没有必然联系。3.携带遗传病基因的个体会患遗传病( )【答案】×4.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病( )【答案】×【解析】携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病,如Aa不是白化病患者;不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病,如染色体异常遗传病。二、遗传病的监测和预防[判一判]1.监测和预防手段主要有遗传咨询和产前诊断( )【答案】√2.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率( )【答案】×【解析】降低隐性遗传病的发病率。3.通过产前诊断可判断胎儿是否患21三体综合征( )【答案】√4.通过遗传咨询可推算某些遗传病的发病率( )【答案】√[比一比]两者都是检查胎儿细胞的________________,是细胞水平上的操作,只是________________不同;B超则是在个体水平上的检查;基因诊断是在分子水平上的检查。【答案】染色体是否异常 提取细胞的部位三、人类基因组计划与人类健康1.人类基因组:人体DNA所携带的全部________。【答案】遗传信息2.人类基因组计划:指绘制人类________图,目的是测定人类基因组的________________,解读其中包含的________。【答案】遗传信息 全部DNA序列 遗传信息3.参加人类基因组计划的国家:美国、英国、德国、日本、法国和中国。中国承担____的测序任务。【答案】1%4.有关人类基因组计划的几个时间正式启动时间:____年。人类基因组工作草图公开发表时间:2001年2月。人类基因组的测序任务完成时间:2003年。【答案】19905.已获数据:人类基因组由大约____亿个碱基对组成,已发现的基因约为2.0万~2.5万个。【答案】31.66.人类基因组计划的影响(1)正面效应:可以了解与癌症、糖尿病、阿尔茨海默病、高血压等疾病有关的基因,以便进行及时有效的基因诊断和治疗;可以在出生时进行遗传的风险预测和预防等。(2)负面效应:可能引起基因歧视等伦理道德问题。名师点拨 人类基因组计划检测对象:一个基因组中,24条DNA分子的全部碱基(对)序列,包括基因片段中的和非基因片段中的,不是检测基因序列。1.教材第90页倒数第2自然段关于苯丙酮尿症的病因和教材第91页第2自然段21三体综合征的病因、病状介绍。2.教材第91页[调查]注意:调查选取遗传病的类型、调查方式及范围,发病率的计算,遗传方式的确定。3.教材第92页遗传病的监测手段及预防措施。4.教材第94页基因治疗知识——前沿科学。5.教材第96页自我检测中“二 知识迁移”和“四 思维拓展”。【答案】单基因 多基因 猫叫综合征考点69 与人体健康相联系——常见的遗传病类型【典例引领】1.(原创题)下列关于人类遗传病的叙述中,不正确的是( )A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.抗维生素D佝偻病、哮喘和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遗传时符合遗传定律C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病【答案】D【解析】遗传病是指因遗传物质不正常引起的疾病,通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,而不是受一个基因控制,且只有单基因遗传病遗传时符合遗传定律。排雷 (1)单基因遗传病受一对等位基因控制,但不是一个基因控制。(2)上述三类遗传病只有单基因遗传病遗传时符合遗传定律。【考点剖析】1.人类遗传病的来源及种类2.多基因遗传病易受环境因素的影响、在群体中发病率较高、常表现为家族聚集(即:一个家庭中不止一个成员患病)。3.染色体异常遗传病类型病例症状病因数目变异21三体综合征智力低下,发育迟缓,50%患有先天性心脏病,部分患儿发育过程夭折减数分裂时21号染色体不能正常分离,受精后21号染色体为3条结构变异猫叫综合征发育迟缓,存在严重智障5号染色体部分缺失4.先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的区别项目先天性疾病后天性疾病家族性疾病含义出生前已形成的畸形或疾病在后天发育过程中形成的疾病指一个家族中多个成员都表现出来的同一种病病因由遗传物质改变引起的人类疾病为遗传病从共同祖先继承相同致病基因为遗传病由环境因素引起的人类疾病为非遗传病由环境因素引起的为非遗传病联系①先天性疾病、家族性疾病不一定是遗传病;②后天性疾病不一定不是遗传病注意 用集合的方式表示遗传病与两类疾病的关系如下:【对位训练】1.(2014·惠州模拟)下列遗传系谱图中,Ⅱ-6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用

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