伴性遗传 原创课件 生物必修二 第二章第三节PPT.ppt

　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 (5) X染色体上的显性遗传病特点： 1、女患者多于男患者 ； 2、代代遗传； 3、男患者的母亲和女儿一定患病。 XDY XD XDXd XdY XdXd XdXd Xd 伴Y遗传病:外耳道多毛症 Y染色体遗传特点： 传男不传女，传内不传外 1、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲 （ ） A．父亲和母亲 B．儿子和女儿 C．母亲和女儿 D．父亲和儿子 D 2、控制血友病的基因是隐性的，且位于 X染色体上，以下不可能的是（ ） A．携带此基因的母亲把基因传给他儿子 B．患血友病的父亲把基因传给儿子 C．患血友病的父亲把基因传给女儿 D．携带此基因的母亲把基因传给女儿 B 3．有一个男孩是色盲患者，除他的祖 父是色盲外，他的父母、祖母和外 祖父母色觉都正常，该男孩色盲基 因的传递过程是（ ） A．祖父——父亲——男孩 B．祖母——父亲——男孩 C．外祖父——母亲——男孩 D．外祖母——母亲——男孩 　 D 2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。 1.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 2 1/2 √ × × √ 课堂练习 有两个驼峰的骆驼 绿色图案的老牛 黄 红 5 8 数字 1 2 8 伴性遗传 第３节 一.伴性遗传的概念 基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 看某色盲家系图讨论以下问题： 1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上? 2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因？ 1 2 1 2 4 2 1 5 4 3 6 9 5 6 8 7 10 11 12 3 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 红绿色盲症为伴X隐性遗传病 资料分析P34 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常 (携 带 者 ) 色盲 正常 色盲 人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型： 为什么男性患者比女性患者多？ 特点1：男性患者比女性患者多 男 7% 女 0.5% 社会调查表明： 我国 男性色盲患者近7% 女性色盲患者近0.5% 1、正常女性XBXB与男性患者结婚， 他们的后代会出现哪些情况？ 2、如果他们其中一个女儿与正常 男性结婚，后代又会出现哪些情 况？ 请思考以下问题： 1、这个色盲儿子的患病基因从何而来？ 2、他母亲的Xb基因又来自何方？ 3、上图所示三者之间的关系是什么？ XBY XBY XbY XBXB ╳ XBXb XBXb ╳ XBY XBXB XBXb XBY XbY 特点2：隔代遗传 （外公 母亲 儿子） 1 2 1 2 4 2 1 5 4 3 6 9 5 6 8 7 10 11 12 3 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 讨论： 1、小华（男）两岁时被诊断患血友病，医生在对其家庭病史进行调查中，发现小华母亲患有红绿色盲，于是医生又在小华的病历上写上患有红绿色盲，想一想这是为什么？ 2、女性色盲，则她的亲属中一定是色盲的是哪些人？ 特点3：女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 色盲(伴X隐性）的遗传特点： a．男性患者多于女性患者 b．隔代遗传 （外公 母亲 儿子） c．女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 小结： 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 伴Ｘ显性遗传病：抗维生素D佝偻病