《pjsyndrome》ppt课件.ppt

* 色素斑如影响美容可激光或冷冻治疗， 息肉症状轻、 无合并症、 小于2 c m者可给予抗炎、 润肠通便等对症治疗， 密切随访。 * 故在30岁以下的患者应侧重于对患者的营养支持，对 30岁以上的患者除了对患者加强营养支持以外需警惕合并恶性肿瘤的可能.对于有家族史患者，鉴于其高度癌变尤其是患者后代应作一些必要的辅助检查如：LKBI／ STKI l的检测筛选、胃肠镜检查、女性阴道超声等，应对患者加强随访。 本病于1895年由伦敦外科医生Jonathan Hutchinson首次在一对l2岁双胞胎姐妹中发现。 1921年荷兰学者Peutz报告了一家族三代中有7例多发性肠道息肉伴唇颊粘膜及指、趾黑斑。 1949年Dr．Jeugher进一步对本病作详细介绍，并确定本病是以基因显性遗传方式遗传。1954年医学界即开始使用“Peutz Jeughm~syndrome”这一名称。 此后证实此种息肉属于错构瘤。 1965年由William首先报道了1例此综合征病人的息肉有恶变。 Vilchis等报道这一综合征全世界每年平均只有10例。 但之后报道病例有所增加。 多分叉状的平滑肌增生 错构瘤 引起 P J s的基因目前比较明确的有 STK11（LKB1） K-ras、P 53 、β一catenin参与了 P J s息肉在错构瘤 一腺瘤 一腺癌形成过程的早期 。 STK11（LKB1） 研究发现 LKB1不仅仅通过调节细胞的增殖,也可能是通过控制细胞分化而达到抑制肿瘤的目的.有报道称 LKB1与P 53共同调节特异性的 P 53依赖性凋亡途径。 有学者认为由于LKB1的突变导致的凋亡途径不能发生是 P-J s 产生多发性息肉的一个关键因素，还有可能参与息肉的恶变 . 但也有报道称LKB1基因缺失虽然参与多发性息肉的形成，但却抑制细胞的恶性转化。 一般认为 P J s 具有三大临床特点： ( 1 )色素斑沉着 ( 2 )多发胃肠息肉 ( 3 )遗传性与家族性 息肉产生的并发症有时是临床的主要症状， 如不规则腹痛、 反复肠套叠、 肠梗阻、 慢性消化道出血等。 ( 1 )色素斑沉着 其病理变化主要是基底细胞层黑色素和黑色素细胞增多所致。 色素斑典型分布在口唇和颊粘膜，尤以下唇最显著，其次是齿龈、手掌、足趾、会阴等处，也有报道指甲有条带状黑色素沉着。 色素边界清楚，且不高出皮肤及粘膜，无血管及毛发生长，也无瘙痒等症状，这一点具有重要的鉴别诊断意义。 一般认为此色素沉着永不消退，有报道息肉切除后色素可全部消失。 色素斑的部位 、多少、颜色与肠道息肉的部位及严重程度并没有关系。 ( 2 )多发胃肠息肉 息肉可以生于整个胃肠道，但多发于小肠，特别是空肠段，其次为回肠、结肠、直肠 、胃与十二指肠，息肉数目、大小不一。一般认为息肉呈间歇性 、 分批出现。 息肉的出现多晚于黑色素斑。极少数病例先发现息肉，后发现黑色素斑。 胃息肉一般不出现明显的临床症状，小肠息肉常出现腹痛，结肠息肉易引起血便，导致贫血。 空肠息肉 胃内多发息肉 胃内单个息肉 胃输出口梗阻 ( 3 )遗传性与家族性 常染色体显性遗传。据文献报道40％一50％的患者有阳性家族史。 无明显家庭史者，可能由于基因外显率下降出现隔代遗传、正常表型双亲中的显性基因受外界因素影响发生突变或是病史采集不全等但其后代仍有发病的可能。 目前还不能通过遗传标志来预测该病患者后代中哪一个会发病。 上消化道息肉可经纤维胃镜检查 结、直肠息肉可经纤维结肠镜检查 小肠息肉目前仍以全消化道钡餐造影检查为主，气钡双重造影可提高息肉检出率。 MRI 钡剂灌肠 肠镜 P-J s随着息肉的增长，可引起肠套叠和肠梗阻，严重的还可引起肠坏死。由于息肉的大量出血．可造成病人贫血，有时还可出现急性上消化道出血。 关于本病的癌变：错构瘤性息肉、腺瘤性息肉，癌的演变过程。癌变多发生在回肠、结肠 ，其恶性度低 、易局限，转移晚 。 癌变 有学者认为具有典型的家族史年龄在30岁以上， 病程长， 息肉巨大， 疼痛及出血症状明显等， 则应警惕有恶变的可能。予以进一步检查。 另外，P-J s的患者患其他恶性肿瘤的可能性也较正常人的危险性高。比如小肠癌 、胃癌 、结肠癌 、胰腺癌 、食管癌 、卵巢癌、肺癌 、乳腺癌 。 可参考的 P-J s临床诊断标准为： （1）胃肠道发现 3 个或 3个以上的、经组织学诊断证实的息肉； （2）任何数目的胃肠道P-J息肉合并有 P-J s家族史； （3）皮肤黏膜黑斑合并 P-J s家族史； （4）任何数目的胃肠道P-J息肉合并典型表现的皮肤黏膜黑斑； （5）STK11基因突变合并任何数目的P-J息肉或典型表现的皮肤黏膜黑斑。 ①家族