- 1、本文档共9页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
高效液相色谱法测的定复方厚朴颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量
高效液相色谱法测定复方厚朴颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量
nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; 作者:夏厚林,盛燕, 周晓梅, 吴希, 董敏, 谭玲
【关键词】nbsp; 复方厚朴颗粒;,,高效液相色谱法;,,厚朴酚;,,和厚朴酚
摘要:目的建立HPLC法测定复方厚朴颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法采用DiamondsilCMC18色谱柱(6.4 mm×200 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(78∶22);流速1 ml/min;柱温35℃;检测波长294 nm。结果厚朴酚的线性范围为0.041 1~0.822 2 μg,r=0.999 9,平均回收率为97.1%,RSD=1.27%;和厚朴酚的线性范围为0.023 06~0.461 2 μg ,r=1,平均回收率为96.7%,RSD=1.25%。结论该方法结果准确,重现性好,可作为复方厚朴颗粒质量控制的定量方法。
关键词:复方厚朴颗粒;nbsp; 高效液相色谱法;nbsp; 厚朴酚;nbsp; 和厚朴酚
Determination of Magnolol and Honokiol in Compound Houpu Granule By HPLC
Abstract:ObjectiveTo establish an HPLC method for the determination of magnolol and honokiol in Compound Houpu Granule.MethodsThe samples werenbsp; analyzed on a DiamondsilCMC18 column (6.4 mm×200 mm,5μm). The mobile phase was a mixture of MeOH-0.1%H3PO4(78:22);the rate of flow was 1ml/min; the column temperature was 35 ℃; the detection wavelength wasnbsp; 294 nm.ResultsCalibration graph was linear in the range of 0.041 1~0.822 2 μg,r=0.999 9 for magnolol, 0.023 06~0.456 12μg, r=1 for honokiol. The recovery was 97.1%, RSD=1.27% for magnolol; 96.7%,RSD=1.25% for honokiol.ConclusionThe method is sensitive and its results are accurate with good reproducibility .It can be used for the quality control of Compound Houpu Granule.
Key words:Compound Houpu Granule;nbsp; HPLC;nbsp; Magnolol;nbsp; Honokiol
nbsp;nbsp;nbsp;
复方厚朴颗粒由厚朴、藿香、苍术等药物组成,具有解表和胃之功效,用于感受风寒,内有食积,寒热吐泻等症。为了控制本品质量,保障用药安全与有效,本文采用高效液相色谱法测定方中君药厚朴的主要成分厚朴酚、和厚朴酚的含量[1,2]。
1nbsp; 仪器与试剂
Agilent 1100高效液相色谱仪(美国Agilent);Agilent 1100二极管阵列检测器美国(Agilent 1100);Agilent 1100高效液相色谱工作站(美国Agilent);厚朴酚、和厚朴酚对照品(中国药品生物制品检定所,供含量测定用,批号分别为110729200208、0730200206);复方厚朴颗粒(自制);甲醇为色谱纯(Fisher),其它试剂均为分析纯。
2nbsp; 方法与结果
2.1nbsp; 色谱条件DiamondsilCMC18色谱柱(6.4 mm×200 mm,5μm迪马公司);流动相甲醇0.1%磷酸(78∶22);流速1 ml/min;柱温35℃;检测波长294 nm;理论板数以厚朴酚峰计算不少于3800。在此条件下厚朴酚与和厚朴酚分离良好。
2.2nbsp; 对照品溶液的制备精密称取厚朴酚、和厚朴酚对照品适量,加甲醇分别制成每毫升含厚朴酚41.11 μg,和厚朴酚23.06 μg 的溶液,即得。
2.3nbsp; 供试品溶液的制备取本品约0.5 g,精密加甲醇25 ml,密塞,
文档评论(0)