磷酸肌酸阿霉素所致心脏毒性保护作用的初步研究毕业论文.docVIP

磷酸肌酸阿霉素所致心脏毒性保护作用的初步研究毕业论文.doc

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磷酸肌酸阿霉素所致心脏毒性保护作用的初步研究毕业论文

目录 中文摘要 ……………………………………………………………………………………1 英文摘要 ……………………………………………………………………………………2 第一章 引言 …………………………………………………………………………………3 第二章 实验材料与方法 ……………………………………………………………………5 2.1实验动物 ……………………………………………………………………………5 2.2实验试剂与药品 ……………………………………………………………………5 2.3实验设备 ……………………………………………………………………………5 2.4 实验方法……………………………………………………………………………6 2.4.1动物分组………………………………………………………………………6 2.4.2实验标本的采集………………………………………………………………6 2.4.3 实验指标的测定方法…………………………………………………………7 2.4.4 统计学方法 …………………………………………………………………10 第三章 实验结果 …………………………………………………………………………11 第四章 实验结论 …………………………………………………………………………13 第五章 讨论 ………………………………………………………………………………14 5.1蒽环类抗癌药损伤心肌的机理 …………………………………………………14 5.1.1 自由基的作用 ……………………………………………………………14 5.1.2 钙超载的作用 ……………………………………………………………14 5.1.3 核酸、蛋白质合成的抑制 ………………………………………………14 5.1.4 能量代谢障碍 ……………………………………………………………14 5.2磷酸肌酸保护心肌的机理 ………………………………………………………14 参考文献 ……………………………………………………………………………………16 致谢 …………………………………………………………………………………………17 中文摘要 目的:探讨磷酸肌酸对阿霉素心脏毒性的保护作用。 方法:Wistar大鼠随机分成五组(每组十只):对照组、阿霉素组(3mg/kg)、右雷佐生组(40mg/kg)、磷酸肌酸Ⅰ组(200mg/kg)和磷酸肌酸Ⅱ组(300mg/kg)。对照组(CON组)与阿霉素组(ADR组):实验过程中每天只给予生理盐水(1ml/只);右雷佐生组(DEX组) 、磷酸肌酸Ⅰ组(CPⅠ组)与磷酸肌酸Ⅱ组(CPⅡ组):实验过程中每天按照剂量给予相应保护剂。ADR组与其他给药组从第四天开始,在给予相应药品30min后给予阿霉素3mg/kg,隔天给药一次,共给药六次。给药后第15天分别测定动物心率与血压、收集大鼠血浆与心肌组织,进行病理切片与生化指标测定。 结果:磷酸肌酸与右雷佐生可有效对抗ADR引起的心率减慢与血压下降,而不同剂量的磷酸肌酸对心率减慢及血压下降的对抗作用无显著性差别。 结论:磷酸肌酸对阿霉素引起的心脏毒性具有保护作用。 磷酸肌酸对阿霉素所致心脏毒性保护作用的初步研究 关键词:阿霉素;磷酸肌酸;右雷佐生;自由基;心脏毒性 Abstract Objective: The study aims to explore the protective effects of creatine phosphate on the adriamycin-induced rat cardiotoxicity. Methods: Wistar rats were randomly divided into five groups (n = 10): control group, adriamycin group (3mg/kg), dexrazoxane group (40mg/kg), creatine phosphate group Ⅰ (200mg/kg) and creatine phosphate group Ⅱ (300mg/kg). The control group (CON group) and adriamycin group (ADR group): a day during the experiment were given saline (1ml / only); dexrazoxane group (DEX group), creatine phosphate group Ⅰ (CP Ⅰ group) ,creatine phosphate group Ⅱ (CP Ⅱ group): e

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