第14章+代谢联系及调控PPT.ppt

第十四章  物质代谢的相互联系  和调节控制 第一节 代谢间的网络联系 生物小小的细胞内也是网络化——代谢网络 互联网、交通网、人际关系网－－－联系是必然的 没有孤立的代谢生化反应，所有都是生化反应网络中的节点。 糖原 食物糖 葡糖-6-磷酸 酵解 中间物 磷酸烯醇式丙酮酸 丙酮酸 乙酰CoA CO2 乳酸 CO2 脂肪酸 食物脂肪 甘油 储存脂肪 辅酶H2 甘油 氨基酸 NH3 CO2 ATP 尿素 组织蛋白质 食物蛋白质 三羧酸循环 乙醛酸循环 磷酸戊糖途径 辅酶H2 呼吸链 磷酸戊糖 ATP ADP ATP 甲酸CO2NH3 核酸 H2O α-酮戊二酸 生糖 甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺 辅酶H2 磷脂 丝 甲硫 氨基酸 酶 基因 糖异生 发酵 生化网络简图 提问：有什么益处？ 资源共享—途径 在满足需要的前提下，互通有无，最大限度的减少酶、代谢途径及中间产物的数量 这些代谢之间是否会存在互相干扰的问题呢？ 是 如何调控呢？ 2.1分子水平 提问：如何调控呢？ 酶——代谢调控的开关 提问：影响酶活力的因素有哪些？ 底物浓度、酶浓度、pH、温度、抑制剂、激活剂、辅酶或辅基、别构激活抑制 pH、温度基本控制在定值 例如 温度高太耗能、低了酶活性低 1.普通底物激活、产物抑制——前馈反馈 底物的前馈激活 产物的反馈抑制 发酵工业如何克服产物抑制尽可能提高产物收率？ 与分离手段偶联、加大生物膜透性 2.能量物质调控——ADP/ATP调节 提问：如何调控？ ADP-Pi↑—分解反应↑ ATP ↑—合成反应↑ 3.酶浓度调控 合成调控、降解调控 A.合成调控 诱导合成与阻遏合成 当需要的时候，合成相应的酶—底物是诱导物 市场经济，节省能源和物质 背景介绍 大肠杆菌通常利用葡萄糖作为碳源，通常情况下环境中乳糖极少，降解乳糖的酶不被合成，其实质是乳糖降解酶基因不表达（不转录不翻译）。 例1 大肠杆菌乳糖酶诱导合成 阻遏蛋白 乳糖酶基因 操纵基因 结构基因 半乳糖苷酶 半乳糖苷转乙酰酶 半乳糖苷透性酶 操纵基因——基因合成的开关 调节基因 关——阻遏蛋白阻挡操纵基因，结构基因不表达 诱导物（乳糖） 开——诱导物阻止阻遏蛋白功能发挥。 mRNA 酶蛋白 动画演示 原核生物基因主要是转录控制。 阻遏蛋白 操纵基因 结构基因 调节基因 mRNA 酶蛋白 阻遏蛋白不能与操纵基因结合，所以结构基因表达。 酶代谢产物一旦大量积累 阻遏蛋白被产物激活，结构基因不表达。 产物阻遏常规酶的合成 真核生物基因是多层次调控 目前生化领域最引人注目的研究课题之一。 研究目的——更有效地控制真核生物（动植物及人类自身）的生长发育。 真核生物DNA中基因部分只占5%，其余大多与调控有关。 严密控制不同部位的细胞中基因的表达—以实现明确的分工（器官分化及其工作状态） DNA 1 转录前调节 2 转录调节 转录初产物 RNA 3 转录后加工的调节 mRNA 蛋白质前体 活性蛋白质——包括酶 4 转运调节 7 mRNA降解的调节 5 翻译调节 6 翻译后加工的调节 [ mRNA降解物 ] 细胞核膜 生命life 各种生命问题与这些调节密切相关。 转录前调节—有效基因数量 1.染色体丢失—— 如红细胞成熟过程中整个核丢失了。 2.基因扩增—— 如受精卵细胞大量扩增rRNA基因数量，以加速蛋白质合成速度，从而加速细胞分裂速度； 又如癌细胞大量扩增癌基因； 3.甲基化—— 关闭该基因功能 转录调节－有效mRNA数量 1.固醇激素（如动物性激素）—— 与基因结合，促使细胞转录加速，生长加速 2.增强子——DNA片段 产生增强蛋白加速转录速度。 B.降解调控 泛肽——有选择的控制一些酶的降解 稳定的酶结构 泛肽 易被降解的酶结构 溶酶体 蛋白酶 氨基酸 泛肽 * *