第19章DNA复制PPT.ppt

分子生物学－中心法则;;Reverse transcription;第19章 DNA复制与修复;氮标记技术证实了DNA的半保留复制 ;二、复制的起点与复制方式;;第二节 原核生物DNA的复制;一、DNA聚合酶－复制的基本酶;原核细胞DNA聚合酶519;DNA-pol 的 5′?3′聚合作用;DNA-pol I 5′? 3′外切活性;三、DNA复制过程(521);大肠杆菌的ori C（515）;（2）DNA解旋，形成复制叉;解螺旋酶 (helicase);拓扑异构酶（topoisomerase,Topo）; 消除复制叉前方形成的正超螺旋，即引入负超螺旋。切割DNA双链，此时不需ATP；尔后由ATP供能，连接切口。; 5′;起始： Ori C开始，形成复杂的引发体，合成RNA引物;二）、延伸－酶催化以高速度进行;复制过程：两条链同时进行;?;;连接酶连接切口;三）、终止;;四、DNA复制的保真性;第三节 真核生物DNA的复制;（1）真核细胞多复制起点;（2）真核生物DNA聚合酶;（3）端粒及端粒酶;线形DNA复制末端问题;端粒缩短; 端粒酶（telomerase) ----防止端粒缩短的酶 组成 蛋白质(DNA聚合酶)+RNA(合成端粒DNA的模板) 唯一携带RNA模板的逆转录酶 人端粒酶: 模板(RNA-端粒酶):3’--（UCCCAA）n---5’ 合成(DNA): 5’--（AGGGTT）n---3’ 端粒酶和衰老、肿瘤有关;人的端粒与端粒酶;细胞分裂;第四节 反转录;反转录酶的活性 ;RNA模板;;第五节　DNA的损伤修复;二、突变的类型;2. 缺失、插入和相应的框移突变;三、修复：;(二)切除修复;补充：PCR反应;PCR的过程