第4章 多个样本均数比较的方差分析PPT.ppt

* * 教材P74计算分析题2 * * 教材P74计算分析题3 * * 阅读P67-70，回答下述问题 如何理解“如用多次两样本t检验，犯一类错误的概率就是增加” LSD-t、Dunnett-t和SNK-q检验中的公式与两独立样本t检验的公式有何不同？ 什么时间才需采用多个样本均数的多重比较？ 第六节??????? 多个样本均数间的多重比较 （multiple comparison） * * 多重比较不能多次用两样本均数比较的 t 检验！ 若用两样本均数比较的t 检验进行多重比较，将会加大犯Ⅰ类错误（把本无差别的两个总体均数判为有差别）的概率。（为什么？） * * 例如，有4个样本均数，两两组合数为 ，若用 t 检验做6次比较，且每次比较的检验水准定为α=0.05，则每次比较不犯Ⅰ类错误的概率为（1－0.05），6次均不犯Ⅰ类错误的概率为 ，这时，总的检验水准变为 ，远比0.05大。因此，样本均数间的多重比较不能用两样本均数比较的 t 检验。 * * 适用条件： 当方差分析的结果为拒绝H0，接受H1时，只说明g个总体均数不全相等。若想进一步了解哪些两个总体均数不等，需进行多个样本均数间的两两比较或称多重比较。 * * 一、LSD-t检验 （least significant difference） 适用范围：一对或几对在专业上有特殊 意义的样本均数间的比较（由研究目的而定）。 * * 检验统计量t的计算公式为 式中 * * 注意： * * * * 例4-7 对例4-2资料，问高血脂患者的降血脂新药2.4g组、4.8g组、7.2g组与安慰剂组的低密度脂蛋白含量总体均数有无差别？ * * ，即降血脂新药2.4g组与安慰剂 组的低密度脂蛋白含量总体均数相等 ， 即降血脂新药2.4g组与安慰剂 组的低密度脂蛋白含量总体均数不等 α=0.05 降血脂新药2.4g组与安慰剂组的比较： * * * * 新药4.8g组VS安慰剂组: LSD-t为-4.29 7.2g组VS安慰剂组: LSD-t 为-8.59。 同理：按 水准，降血脂新药4.8g组、7.2g组与安慰剂组间差别有统计学意义。 * * 二、变异分解 * * 例4-2 某医生为了研究一种降血脂新药的临床疗效，按统一纳入标准选择120名高血脂患者，采用完全随机设计方法将患者等分为4组（具体分组方法见例4-1），进行双盲试验。6周后测得低密度脂蛋白作为试验结果，见表4-3。问4个处理组患者的低密度脂蛋白含量总体均数有无差别? * * 表4-3 4个处理组低密度脂蛋白测量值(mmol/L) * * 三、分析步骤 H0： 即4个试验组总体均数相等 H1：4个试验组总体均数不全相等 2 . 计算检验统计量 : 1. 建立检验假设，确定检验水准: * * * * 表4-5 完全随机设计方差分析表 列方差分析表 * * 3. 确定P值，作出推断结论： 按 水准，拒绝H0，接受H1，认为4个试验组ldl-c总体均数不相等，即不同剂量药物对血脂中ldl-c降低影响有差别。 * * 注意： 方差分析的结果拒绝H0，接受H1，不能说明各组总体均数间两两都有差别。如果要分析哪些两组间有差别，可进行多个均数间的多重比较（见本章第六节）。当g=2时，完全随机设计方差分析与成组设计资料的t 检验等价，有 。 * * * * 第2节练习题 教材P73-74（最佳选择题） 1. 完全随机设计资料的方差分析中，必然有( )。 A. SS组间SS组内 B. MS组间MS组内 C. MS总 = MS组间+MS组内 D. SS总 =SS组间+SS组内 E. ν组间ν组内 3. 当组数等于2时，对于同一资料，方差分析结果与t检验结果( )。 A．完全等价且 B．方差分析结果更准确 C．t检验结