第七讲 蛋白质的生物合成——翻译PPT.ppt

第六讲 蛋白质的生物合成—翻译 遗传密码 遗传密码的破译 1955年，Gamov G.在《Nature》杂志上首次发表了遗传密码的理论研究文章。 1961年，Nirenberg等用大肠杆菌无细胞体系研究了密码子和氨基酸。 1966年，编写出遗传密码字典。 1961年，Crick和Brenner S.等设计了一个实验有力地证实了三联密码的真实性。 5’-磷酸末端的碱基 中间的碱基 3’-OH末端的碱基 U C A G U 苯丙氨酸 丝氨酸 酪氨酸 半胱氨酸 U 苯丙氨酸 丝氨酸 酪氨酸 半胱氨酸 C 亮氨酸 丝氨酸 终止信号 终止信号 A 亮氨酸 丝氨酸 终止信号 色氨酸 G C 亮氨酸 脯氨酸 组氨酸 精氨酸 U 亮氨酸 脯氨酸 组氨酸 精氨酸 C 亮氨酸 脯氨酸 谷氨酰胺 精氨酸 A 亮氨酸 脯氨酸 谷氨酰胺 精氨酸 G A 异亮氨酸 苏氨酸 天冬酰胺 丝氨酸 U 异亮氨酸 苏氨酸 天冬酰胺 丝氨酸 C 异亮氨酸 苏氨酸 赖氨酸 精氨酸 A 甲硫氨酸和甲酰甲硫氨酸 苏氨酸 赖氨酸 精氨酸 G G 缬氨酸 丙氨酸 天冬氨酸 甘氨酸 U 缬氨酸 丙氨酸 天冬氨酸 甘氨酸 C 缬氨酸 丙氨酸 谷氨酸 甘氨酸 A 缬氨酸 丙氨酸 谷氨酸 甘氨酸 G 遗传密码 遗传密码的基本特性 三联体密码子 密码的简并性 密码的变偶性 密码的通用性和变异性 起始密码与终止密码 氨基酸特性与遗传密码的关系 蛋白质生物合成概述 蛋白质生物合成的模板—— mRNA mRNA作为蛋白质生物合成的直接模板，决定蛋白质分子中的氨基酸排列顺序。不同的蛋白质有各自不同的mRNA，每个氨基酸是通过mRNA上连续排列的三个核苷酸组成的三联体密码子来决定，这些密码以连续排列的方式连接构成读码框架(即阅读框)。 蛋白质生物合成概述 肽链合成的“装配机”——核糖体 翻译过程 蛋白质生物合成概述 多核糖体 翻译的过程 氨酰-tRNA复合物的形成 氨酰–tRNA合成酶错误氨基酸的校正 翻译的起始 原核生物翻译的起始 30S亚基在IF3与IF1的促进下，与mRNA的起始部位结合而起始翻译。 30S起始复合体是由30S亚基、mRNA、甲酰甲硫氨酰tRNAiMet及IF1、IF2、IF3与GTP共同构成。 翻译的起始 原核生物翻译的起始 30S起始复合体一旦形成，IF3也就脱落，50S亚基随即与其结合。 70S起始复合体由大、小亚基，mRNA与甲酰甲硫氨酰tRNAiMet共同构成。 翻译的起始 真核生物翻译的起始 目前已知真核细胞蛋白质翻译起始有两种方式：依赖帽子结构的翻译起始和内部翻译起始。 真核细胞的核糖体主要由40S小亚基和60S大亚基构成。40S核糖体亚基通过对mRNA 序列结构的识别首先与mRNA 结合，在到达正确的翻译起始密码子后与60S核糖体亚基一起形成有活性的80S核糖体复合物，起始蛋白质的翻译。 真核生物翻译的起始机制 核糖体沿mRNA滑动识别翻译起始位点的机制 　　核糖体小亚基先与mRNA的5’-末端帽子结构相结合后，就开始向3’端移动到达翻译起始密码子，通过60S核糖体亚基的整合形成80S核糖体，起始蛋白质的翻译。 真核生物翻译的起始机制 核糖体从mRNA内部识别翻译起始位点的机制 　　某些小RNA病毒mRNA的5’非翻译区中有一个约450nt的片段与内部起始有关，被称为内部核糖体进入位点(IRES)。 肽链的延伸 肽链的延伸 转肽 催化这一过程的酶是存在于核糖体大亚基上的23S tRNA与酶蛋白，统称为肽酰基转移酶。 肽链的延伸 移位 　　核糖体向mRNA的3’端移动相当于一个密码子的距离，使下一个密码子准确定位在A位，带有肽链的tRNA由A位移至P位。 三位点模型 翻译的终止 当mRNA分子上终止密码子出现在核糖体A位时，多肽链的合成即转入终止阶段。 核糖体内多肽链的合成终止需要两类蛋白质释放因子的参与。Ⅰ类释放因子包括原核生物的RF1、RF2和真核生物的eRF1。Ⅱ类释放因子包括原核生物的RF3和真核生物的eRF3。 蛋白质生物合成支路 翻译正确的保证 　氨基酸与tRNA的专一性结合 　携带氨基酸的tRNA对mRNA的识别 　起始因子与延伸因子的作用 　核糖体三位点模型的E位与A位的相互影响 　校对作用