第五章 蛋白质的翻译1PPT.ppt

30S 亚基起始； 核糖体延伸 (4) 起始遗传密码的选用 所有蛋白质合成由同一氨基酸 - 甲硫氨酸开始。多肽合成起始信号是一个ORF开始的独特密码子。常为AUG。但细菌中也可GUG和UUG。 三种密码子被识别的效率不一样： AUG=2 GUG = 4 UUG ORF：open reading frame，即开放阅读框。指不含终止密码子、由编码氨基酸的三联体组成的连续DNA序列，能翻译成蛋白质。 （5）起始位点及其实验分析 细菌mRNA起始点包括AUG起始密码子及其上游10个碱基处Shine-Dalgarno嘌呤六聚体； 注意：在起始过程中，细菌核糖体30S亚基的16S rRNA 3`端有一个可与SD序列的互补序列。 Shine-Dalgarno 序列（SD序列）在AUG之前 所有的起始区域 都含有两个保守 序列 (6) 多顺反子的mRNA翻译起始 多数多顺反子的翻译独立发生； 某些细菌中，mRNA相邻顺反子翻译直接相连，可由一个核糖体翻译。 5.3.2 真核生物蛋白质合成的起始 （1）小亚基查找起始位点 （2）起始位点序列特点 （3）起始复合体的形成过程 “扫描模型 ”: 真核生物中，带有结合因子的核糖体小亚基通过从 mRNA 5`末端向下游移动“扫描”找到起始密码。 （1）小亚基查找起始位点 起始位点含一个典型序列: 5` NNNPuNNAUGG 3`，在AUG前的第三个嘌呤（G或A）以及紧跟其后的G，可十倍地影响翻译效率。 （2）起始位点序列特点 ◆tRNA: 起始和延伸Met-tRNA间区别仅在于tRNA本身。Met-tRNAi用于起始而Met-tRNAm用于延伸。 ◆起始因子: 真核比原核细胞拥有更多起始因子，它们在起始全过程中发挥作用。 （3）起始复合体的形成过程 真核起始需要几个复合物 他们在每个步骤都起作用，一共包含5个步骤：: 1) forming a complex with Met-tRNAi 2) forming an initiation complex with the 5` end of mRNA 3)binding the mRNA-factor complex to the Met-tRNAi-factor complex 4)enabling the ribosome to scan mRNA from the 5` end to the first AUG 5)mediating joining of the 60S subunit. poly(A) stimulates the formation of an initiation complex at the 5 end. 5.3.3 原核生物和真核生物蛋白质合成起始异同点分析 内容 原核生物 真核生物 核糖体 完整 70S 80S 亚基 50S，30S 60S，40S 起始tRNA fMet-tRNAfMet Met-tRNAiMet 起始因子 3种 至少7种 起始复合物的生成顺序 1）30S?mRNA 1) 40S?Met-tRNAiMet 2）30S?mRNA?fMet-tRNAfMet 2) 40S?Met-tRNAiMet ?mRNA 3）70S?mRNA?fMet-tRNAfMet 3）80S?mRNA?Met-tRNAiMet 直径大小比较表明核糖体远可以结合tRNAs 和 mRNA. Ribosomes are large ribo-nucleoprotein particles that contain more RNA than protein and dissociate into large and small subunits. 细菌 哺乳动物 核糖体是由许多核蛋白颗粒组成的 细胞器核糖体：与胞质中的存在明显差异，并具不同形式。有时与细菌核糖体大小相当（70% rRNA），有时仅60 S（ 30% rRNA） 核糖体存在于每个进行蛋白质合成的细胞中。虽然在不同生物内其大小有别，但组织结构基本相同，而且执行的功能也完全相同。 注意： 3.2 核糖体在细胞中的占有比例 3.3 核糖体的生物学功能 tRNA结合位点扩展到大小亚基 tRNA的氨酰末端与核糖体 的大亚基结合 反密码子与mRNA上的三联体密码子 在核糖体小亚基部位结合 ① mRNA结合部位； ② 结合AA-tRNA部位（A位）； ③ 结合肽基 tRNA部位（P位）； ④ 空载tRNA移出部位（E位）； ⑤ 形成肽键的部位。 此外，还有用于起始和延伸的各种蛋白质因子结合部位。