2002年世界胃肠病大会急性胰腺炎诊治指南_PPT课件.pptVIP

2002年世界胃肠病大会急性胰腺炎诊治指南  急性胰腺炎的术语和定义 急性胰腺炎（AP）指胰腺的急性炎症 轻症急性胰腺炎为无明显的器官功能障碍，对液体治疗反应良好 重症急性胰腺炎具下列之一者： 局部并发症（胰腺坏死，假性囊肿，胰腺脓肿）、 器官衰竭、Ranson评分≥3，APACHEⅡ 评分≥8  急性胰腺炎的病因 胆道结石是首位病因 如未发现胆系结石和其它病因，诊断特发性急性胰腺炎之前必须设法排除胆道微结石（隐匿性胆石症 ） 酒精是急性胰腺炎的第二大病因 然而酒精相关性胰腺炎的发作是慢性胰腺炎的一次发作抑或是急性胰腺炎复发尚存争议。 急性胰腺炎的病因 其他： 先天性胆总管囊肿 硬化性胆管炎 原发性胆管结石 胰胆管汇合异常 胰腺分裂，壶腹癌或胰腺癌 十二指肠憩室和Oddi括约肌功能不良（SOD） 约15%～57%特发性急性胰腺炎的病因为SOD 若ERCP术中发现主胰管内压增高，造影剂引流不畅和胰管扩张均提示有SOD存在  急性胰腺炎病因查找步骤 一：病史： 家族史， 酒精摄入， 药物摄入史， 是否有热带居住史 急性胰腺炎病因查找步骤 检查（第一步） ①血清生化检查：淀粉酶，脂肪酶，肝功能试验，血脂测定，血钙测定 ②腹部B超； ③CT扫描； 检查（第二步） ① ERCP/MRCP； ②胆汁检查有无胆盐结晶； ③超声内镜检查； ④Oddi括约肌测压。 临床表现 急性胰腺炎还可具有以下全身并发症： 心血管系出现心动过速和低血压。 呼吸系统则表现为肺不张、左侧胸水和呼吸衰竭，有研究表明胸水的出现与重症急性胰腺炎密切相关并提示预后不良。 泌尿系统可出现少尿和急性肾功能衰竭。 体征 轻症时仅为轻压痛，重症时可出现随腹膜刺激征，胰源性腹水征，GreyTurner征，Cullen征。 部分患者因脾静脉栓塞出现门静脉高压体征。 腹部因液体积聚和假性囊肿形成可触及肿块。  严重度评估 即刻评估 临床评估：主要观察呼吸、心血管和肾脏功能状态 体重指数：30 kg/m2有一定危险性，40 kg/m2危险性更高 胸部：有无胸腔积液 增强CT：是否有30%胰腺组织出现血液灌注不良；⑤APACHEⅡ评分：是否≥8 是否存在器官衰竭。 严重度评估 24小时评估 临床评估； Glasgow评分； CRP150 ml/L 有否器官衰竭 严重度评估 48小时评估 临床评估 Glasgow评分 CRP 有否器官衰竭 影像学对急性胰腺炎的诊断和分期 动态增强CT扫描 是目前急性胰腺炎诊断、分期、严重度分级及并发症诊断最准确的影像学方法。其总的敏感性为87%，对胰腺坏死的发现率为90%。 其主要作用有： (1)诊断， (2)炎症反应分期， (3)发现并发症，特别是胰腺实质和胰周坏死的定性和定量分析。 其他影象学方法 其它方法 超声检查 ERCP 血管造影性等 可从不同角度反映胰腺病变和血液循环状态。  AP的早期治疗和监护原则 AP起病初期的治疗原则是补充体液、维持水电解质平衡、能量支持、防止局部及全身并发症的出现。 SAP病人应送入有重症监护设施的医院治疗 。 AP病人中40%出现呼吸功能的损伤 部分能自行恢复，应给病人吸氧，监测氧饱和度维持在95%以上 行X线检查，确定有无肺水肿或ARDS。 AP的早期治疗和监护原则 止痛治疗：AP时的疼痛刺激致呼吸频率加快、缺氧，增加非显性的体液丢失，肺通气量减少，阻碍肺功能并增加静脉血栓形成的危险。 使用麻醉药是首选的止痛治疗措施。 没有明确的人体研究表明吗啡能刺激oddis括约肌收缩而使胰腺炎病情加重，并且大剂量吗啡与哌替啶（度冷丁）之间也无明显差异。 AP的早期治疗和监护原则 特殊治疗：对AP的治疗，目前还没有一种公认的特效药物 。 有研究表明预防性使用加贝脂（gabexate mesilate）等抑酶制剂能防止ERCP后的并发AP。有两份荟萃分析的研究表明，该药能减少AP的全身并发症及转手术率，但不减少死亡率。 AP的早期治疗和监护原则 抗胰腺分泌药： 生长抑素及其类似物对AP并发症发生率及死亡率的影响，临床研究结果不尽 一致，故本次指南不推荐使用该类药物 血小板活化因子拮抗剂： 试验研究表明血小板活化因子拮抗剂Lexipafant对AP有良好的效果，并证实该药能降低AP的死亡率。但较多的研究未能证实这种疗效，故本指南也不推荐AP使用血小板活化因子拮抗剂作为常规治疗药物 预防性使用抗生素 并发感染仍然是SAP死亡的重要原因 有胰腺坏死存在就应考虑预防感染。SAP抗生素的选择应考虑其抗菌谱与感染病原菌的配对并能有效穿透至胰腺实质中。 胰腺感染的主要病原菌为G-杆菌。 有研究表明，对G-杆菌有效的抗生素在其有效杀菌浓度时能被分泌入胰液、