精品课件教案ppt_动静脉畸形的腔内治疗.ppt

AVMs（ateriovenous malformations） AVMs（ateriovenous malformations） 动静脉畸形的诊断  边界不清的软组织包块，表面皮肤颜色正常，或伴毛细血管扩张，或暗红色，可扪及持续性杂音，局部可闻及连续吹风样杂音，皮温增高，患肢增粗增长、远端溃疡，末梢组织缺血，坏疽等 在血管瘤和血管畸形中，动静脉畸形较少，仅占1.5% 60%出生时发现，余儿童期或成年后渐显现 病灶通常随比例增长，长期稳定，可在外伤、青春期或孕期激素变化、不当治疗后迅速增大。 目前尚未发现遗传倾向，也未发现与饮食、药物和射线等因素有关 动静脉畸形的诊断  Schobinger临床分期 静止期：无明显症状，通常从出生到青春期，有些患者维持终身 进展期：大多数在青春期开始，病灶增大，颜色变暗，病灶向表面皮肤和深层结构组织侵犯 破坏期：有逐渐扩大的趋势并出现自发性皮肤或粘膜破溃不愈、反复出血或进行性功能障碍 失代偿期：巨大动静脉畸形的高流量可能导致心衰 动静脉畸形的诊断  X线平片：可表现为骨囊状或多囊状改变 MRI的表现：T1W1上为等信号影，T2W1上信号强度增高，内有明显的流空信号，增强后该软组织信号明显强化 DSA在明确诊断方面，具有特异性诊断价值，是CAVMs诊断的金标准 避免诊断性穿刺 动静脉畸形的诊断  静脉畸形和动静脉瘘 临床表现类似但两者的病理生理特征和临床病程完全不同，需加以区别。动静脉瘘多为后天获得性病变，多源于外伤和慢性侵蚀，它是动静脉间单一瘘道，动脉血通过瘘孔直接流入静脉，造成回流静脉压力增高。动静脉畸形不同于动静脉瘘，它是先天性病变，动静脉之间有多个微小瘘道连接，由细胞间质组成的病灶镶嵌在血管间两者间均伴扩张、扭曲的供血动脉和回流静脉。 AVM的治疗方法 手术治疗(较小的软组织病灶可手术切除，但不彻底反而加重) 腔内（介入栓塞）治疗为主 腔内治疗的关键是直接消灭异常血管团，禁忌行供血动脉结扎和堵塞 AVMs腔内治疗的目的和材料 完全治愈动静脉畸形 缩小病灶，控制并发症的发生 缩小病灶以利于手术切除 材料 ：聚乙烯醇（PVA ）、NBCA和无水乙醇 无水乙醇 无水乙醇是目前唯一可达到治愈动静脉畸形的栓塞剂。通过细胞脱水直接破坏血管内皮细胞，血液蛋白质迅速变性，至畸形组织快速坏死和血栓形成。 不超过1ml/kg,儿童和一次超过20ml在全麻下进行。 AVM无水乙醇栓塞治疗的并发症 心肺功能以外 无水乙醇能使血液迅速凝固形成血栓或微血栓，经静脉系统回流人肺循环 组织坏死 无水乙醇用量或局部用量过大，在破坏畸形血管的同时有可能损伤皮肤真皮下血管网而造成皮肤坏死。 血红蛋白尿 无水乙醇可直接破坏红细胞，大量红细胞在血管内溶解破坏时，血浆游离血红蛋白会明显增多，超过肾小管重吸收能力时，出现血红蛋白尿 。 神经瘫痪 无水乙醇直接或产生组织水肿可以产生神经损伤 AVM无水乙醇栓塞治疗的并发症 组织坏死 无水乙醇注入正常组织 间隙：注射无水乙醇后，未能耐心等待10～15min后造影，便开始再次注射，注入量过多并溢出到病变外；采用压迫回流静脉的方法降低病变流速过快时，无水乙醇发生溢流。 为防止组织坏死，术中需将穿刺针置于病变的中央；每次治疗不能急于求成，需分次进行；无水乙醇的注射剂量需严格控制，每次注射后需等待10～15min后造影，再决定是否再次注射。一旦发生组织坏死，坏死区组织的颜色首先变暗，然后变黑，最后脱落。。时机适当时，行局部清创和二期修复。采用局部病灶穿刺的方法或穿刺回流静脉逆行灌注的方法 AVM无水乙醇栓塞治疗的并发症 组织坏死 AVM无水乙醇栓塞治疗的并发症 心肺功能意外 无水乙醇栓塞治疗动静脉畸形时，部分无水乙 醇流入肺动脉，肺动脉壁的毛细血管痉挛，导致肺动脉压力升高 局麻病例表现为患者剧烈咳嗽和呼吸困难，全麻病例表现为气道阻力突然增加，可伴不同程度的血氧饱和度下降。 症状轻者，可通过暂停注射、吸氧等治疗自动缓解症状，重者，需静脉注射硝酸甘油。 有研究显示，肺动脉高压往往是一次性大剂量无水乙醇流过肺动脉所致，因此，应采取分次、分区、少量推注无水乙醇的方法，间隔时间为3～4周。 暂时性血红蛋白尿 主要出现在大剂量使用无水乙醇栓塞的病例 中。无水乙醇进入血液循环系统后，直接破坏红