选五第三节-烃.pptVIP

三、烯烃和炔烃的化学性质 乙炔的分子结构不同于乙烯，乙烯分子中有C＝C键，而乙炔分子中有C≡C键。但乙炔分子与乙烯分子又有相似性：乙烯分子中有一个键易断裂，乙炔分子中有两个键易断裂，都存在不饱和碳原子。 回顾乙烯和乙炔的结构以及键的特点 结构决定性质，什么样的结构注定有什么样的性质，并且具有相似性。 1. 与卤素单质、氢气、卤化氢、水的反应 （1）与卤素单质的加成 回忆写出乙烯与溴的CCl4溶液反应化学方程式： 上述反应即可以区别甲烷和乙烯，又可以除去乙烯。鉴别甲烷和乙烯又可以用酸性KMnO4溶液，但两个反应原理不同，后者是氧化反应，前者是加成反应。 乙炔通入溴的CCl4溶液中，也会使溶液退色，这说明乙炔也与之发生加成反应。其分步反应的化学方程式表示如下： 说明：其他的烯烃、炔烃都可以与卤素单质发生加成反应，生成无色的卤代烃。 （2）与氢气的加成反应 （3）与卤化氢的加成反应 CH3CH=CH2 +HＢr CH3CHBrCH3 催化剂 （4）自身加成反应（加聚反应） 烯烃发生加聚反应，生成高分子化合物 聚丙烯 聚乙炔 炔烃通常难自身加成生成高分子化合物， 在特殊条件下，乙炔能够发生加聚反应生成聚乙炔： 2. 与酸性高锰酸钾溶液的反应 乙烯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，使之退色 乙炔也能被酸性高锰酸钾氧化，从而使溶液紫色退去 推而广之烯烃、炔烃都可以，产物还可以为CO2,所以不可以用高锰酸钾除去甲烷中的乙烯 视野拓展：烯烃或炔烃在酸性高锰酸钾溶液的作用下，分子中的不饱和键完全断裂，生成羧酸、或二氧化碳、或酮，产物要取决于原不饱和烃的碳原子骨架 教材35页“迁移、应用” 【典型习题】 1、两种气态烃组成的混合气0．1mol，完全燃烧后，得到3．36L（标准状况下）CO2和3．6g H2O。下列说法中正确的是（ ） A．一定有乙烯 B．一定有甲烷 C．一定没有CH4 D、一定没有乙烷 2、等质量的下列烃完全燃烧，生成CO2和Ｈ2O， 耗氧量最多的是（ ） Ａ．C2H6 Ｂ．C3H8  Ｃ．C4H10 Ｄ．C5H12 3、甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到纯净的甲烷，最好依次通过的试剂瓶为 A.澄清的石灰水、浓硫酸 B.酸性高锰酸钾溶液、浓硫 C.溴水、浓硫酸 D.浓硫酸、酸性高锰酸钾溶液 四、苯及其同系物的化学性质 知识支持：苯及其同系物都是烃，所以能够燃烧理所当然的，另外这类物质含碳量高，燃烧时候冒浓烟放大量的热，同时苯的化学键是介于单双键之间的一种特殊的键，决定了苯分子既有饱和烃的性质，又具有不饱和烃的性质。具体表现在易取代，较难加成。 1. 与卤素单质、硝酸、浓硫酸的取代反应 Fe 本反应如果在实验室中进行，考虑装置是怎样的? 溴苯的制取 沸腾状 红棕色 白雾 浅黄色沉淀 1.遇到催化剂出现 ，烧瓶中充满 气体. 2.锥形瓶内长导管口出现 . 3.盛有硝酸银溶液的锥形瓶内出现 . 现象： 3.上述实验中与AgNO3溶液产生沉淀的一定是HBr吗？如何改进？ 4.反应完毕后,将烧瓶a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里,可以观察到烧杯底部有 色不溶于水的液体。这是溶解了 的粗产品溴苯。如何提纯？ 1.为什么烧瓶上方需要用长导管？ 2.为什么导管不能深入锥形瓶中的液面以下？ 问题讨论： 注意： ①苯不能与溴水取代，只能与液溴发生上述反应 ②此反应的催化剂实际不是Fe，而是FeBr3 ③产品溴苯是无色、密度大于水的液体。不纯的显褐色，欲除去其中溶解的溴，可以加入NaOH溶液，再洗涤、分液即可。 苯的同系物与卤素单质在催化剂作用下，发生苯环上的取代反应，；与卤素单质的蒸气在光照条件下发生侧链上的取代。 例.某化学课外小组用右图装置制取溴苯。先向分液漏　　斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A　　下端活塞关闭)中。 ⑴写出A中反应的化学方程式 　　　　　 。 ⑵观察到A中的现象是 　　　　　　 。 ⑶实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中 　　充分振荡,目的是 　　　　　　　　 ,写出有关的化学方程式 　　　　　　　　　　　　 。 ⑷C中盛放CCl4的作用是 　　　 。 ⑸能证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色