医药市场动态1021.docxVIP

罗氏2.3亿美元收购ANDS促肝炎药物研制核心提示：罗氏公司决定出资2.3亿美元现金收购总部设在美国的制药公司Anadys Pharmaceuticals Inc(ANDS)，旨在促进罗氏公司的肝炎药物的专营权和扩大其抗癌药物运营以外的业务。瑞士制药商罗氏控股公司(Roche Holding AG)周一对外表示,该公司决定出资2.3亿美元现金收购总部设在美国的制药公司Anadys Pharmaceuticals Inc(纳斯达克交易代码:ANDS),此举旨在促进罗氏公司的肝炎药物的专营权和扩大其抗癌药物运营以外的业务。罗氏制药说,该公司将支付ANDS每股3.7美元,较ANDS10月14日的股票收盘价溢价256%。分析师说,大幅溢价表明罗氏制药公司期望与ANDS的实验性药物的组合,其中包括有市场前景的肝炎药物的研制。罗氏制药的全球全球药品开发部主管Jean-Jacques Garaud说:“此次收购将增强我们对肝炎药物研制的能力。我们的目标是为医生提供一种强大的药物,使我们在不使用干扰素的情况下研制出治愈肝炎患者的方法。分析人士说,虽然丙型肝炎药物市场已经趋于饱和,但还是需要新的和更有效的药物,许多商家希望在这个数十亿美元的大市场得到更多的份额。目前全世界超过1.8亿人患有肝炎,尤其是在欠发达地区,其中许多人依靠药物,使用蛋白治疗干扰素。FDA：达沙替尼或增加肺动脉高压风险??核心提示：近日，美国FDA的MedWatch通报系统发布了一则公告显示，由于白血病治疗药达沙替尼可能会增加肺动脉高压的风险，FDA决定将这一风险信息添加到扑瑞赛药品的说明书的警告与注意事项当中。近日,美国食品药品管理局(FDA)的MedWatch通报系统发布了一则公告,公告显示,由于白血病治疗药达沙替尼可能会增加肺动脉高压的风险,因此,FDA决定将这一风险信息添加到扑瑞赛药品的说明书的警告与注意事项当中。据了解,达沙替尼是一种口头激酶抑制剂类药物,被认为可以达到抑制某些蛋白质,促进癌细胞的增长的效果,在临床上广泛使用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病。此前,美国FDA虽然曾于2009年批准达沙替尼用于粒细胞白血病(CML),但是也有在临床研究中出现负作用,最常报告的副反应有体液潴留、胃肠道症状和出血事件等,但目前为止还未发现死亡案例。据记者了解到,2006年达沙替尼获批在美国市场销售以来,共出现相关肺动脉高压事件12例,患者出现肺动脉高压症状包括呼吸困难、疲乏、低氧和液体潴留,而后均因为右心导管检查结果确诊为肺动脉高压,有研究显示,最大的致病原因可能来自于患者服用了达沙替尼。在这12起病例中,均显示患者是在开始接受达沙替尼治疗后出现并发症状而被诊断为肺动脉高压,有研究显示,部分患者停用达沙替尼后,肺动脉高压的症状开始减轻。据悉,从使用达沙替尼药物开始治疗到发病时间并不相同,可超过1年。达沙替尼虽然药效显著,国内却无生产商家,全为进口,其昂贵的价格令众多患者望而却步。有资料显示,服用一个月的达沙替尼要将近30000元,这个价格显然并不是家庭条件普通的患者所能接受的。就在今年5月初,全球十大生物制药企业之一的达沙替尼生产商百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)正式对外宣布:“未来3年,百时美施贵宝将在中国引入达沙替尼的4-5个新品种。” 而此次,美国FDA建议在患者使用达沙替尼之前和治疗过程中,医疗专业人员应评估患者潜在的心肺疾病的症状和体征。如果得到证实证明肺动脉高压确实由于服用达沙替尼,则达沙替尼应该永久停止使用,百时美施贵宝公司在中国引入达沙替尼的计划将或将受到影响。对于今年的诺贝尔医学奖,汤姆路透科学部通过分析具有影响力的学术性文章进行预测该奖得主,查尔斯-撒威耶斯(Charles Sawyers)共同研制的格列卫和达沙替尼药物有望角逐诺贝尔医学奖。近期跨国医药巨头研发动态?核心提示：近日，葛兰素史克的儿童疟疾疫苗、武田制药的糖尿病药物TAK-875、阿斯利康的头孢他啶复方制剂、罗氏的皮下注射曲妥珠单抗、默沙东的拉替拉韦钾片，相继公布最新研究成果。近日,葛兰素史克、武田、阿斯利康等跨国医药巨头相继公布最新药品研究成果。儿童疟疾疫苗-RTS’S?? 据统计,非洲每年有80万人死于疟疾,其中大部分是五岁以下儿童。10月18日葛兰素史克公布疟疾候选疫苗RTS’S在非洲进行的III期临床试验结果。结果显示,在2至17个月的幼儿组,使用3剂RTS’S疫苗可降低临床疟疾风险56%,降低重度疟疾风险47%;而对6~12周的婴儿的试验仍在进行中,结果预期将于2012年底公布。另外,该疫苗的长期效力也还在研究中,第三剂之后的30个月内的有效性研究结果预计将于2014年底公布。糖尿病药物TAK-875 10月18日