IGF1与IGF2表达与非小细胞肺癌淋巴结转移的相关性.docVIP

IGF1和IGF2表达与非小细胞肺癌淋巴结转移的相关性 【摘要】 目的 研究 胰岛素样生长因子1和2（IGF1、IGF2，合称为IGFs）在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达，探讨其与NSCLC区域淋巴结转移的关系。 方法 采用免疫组织化学和免疫印迹技术检测IGF1和IGF2在65例NSCLC、29例癌旁肺组织和19例良性肺病变组织中的表达。结果 IGF1和IGF2在NSCLC中的表达率显著高于良性肺组织。IGF1和IGF2在伴有区域淋巴结转移肺癌中的表达显著高于无淋巴结转移肺癌组织。IGF1和IGF2在伴有N2或≥5个转移淋巴结肺癌组织中的表达显著高于在仅伴有N1或5个转移淋巴结肺癌组织。IGF2在伴有多组转移淋巴结肺癌组织中的表达显著高于仅有一组转移淋巴结肺癌组织。结论 IGFs不仅在NSCLC中过表达，而且与区域淋巴结转移的部位、数量及组数相关联，提示IGFs在NSCLC发生和 发展 中可能起重要作用，IGFs为NSCLC生物学行为尤其是淋巴结转移的判断提供一个新的有意义的指标。 【关键词】 非小细胞肺癌 转移 胰岛素样生长因子1 胰岛素样生长因子2 疫组织化学 　　0 引言 　　区域淋巴结转移是 影响 非小细胞肺癌（NSCLC）预后的重要因素[13]，其发生受到某些肿瘤相关基因的调控。胰岛素样生长因子(Insulinlike growth factor, IGF)包括两个类型，即IGF1和IGF2（合称为IGFs），它们促进细胞增殖并抑制凋亡，在肿瘤发生和发展中的作用越来越受关注[4]。最近研究表明，IGFs在肺癌的发生和发展中可能起重要作用[57]，但有关IGFs蛋白在NSCLC中表达与淋巴结转移的关系尚无报道。为此，本研究采用免疫组织化学方法及免疫印迹技术检测IGF1和IGF2在NSCLC组织中的表达，并探讨其与淋巴结转移的关系。 　　1 资料与方法 　　1.1 临床资料 　　65例肺癌标本为武汉同济 医院 1999～XXXX年因原发性肺癌而手术切除标本。所有病例术前未行放疗或化疗，无代谢性疾病。男35例,女20例；年龄36～71（57±8.9）岁；鳞癌37例，腺癌28例。按PTNM分类标准(UICC,1997):Ⅰ期21例，Ⅱ期14例，Ⅲ期21例，Ⅳ期9例。伴有区域淋巴结转移41例（为N1或N2转移，无N3转移病例），无转移24例。29例切片中含有癌旁肺组织。以同期手术切除的19例肺良性病变组织(非癌性)作对照；其中，男14例，女5例；肺炎性假瘤9例，支气管扩张症6例，肺错构瘤2例，肺平滑肌瘤2例。每例标本离体后分成2小份；1份甲醛固定后石蜡包埋，1份液氮速冻后转－80℃冰箱保存。用石蜡标本做连续切片,其中1张行HE染色,进一步核实原诊断，并作为组织学诊断标准用于评价IGF1和IGF2免疫组织化学染色。 　　淋巴结标本：肺癌区域淋巴结分组方法按1997年公布的标准[1]。肺癌手术中常规清扫胸内区域淋巴结，按暴露的先后和容易程度及术者的习惯，在肺叶切除术中,一般先清扫1、10组和部分9、12组淋巴结；在全肺切除术中,则先清扫10、9组和部分7、5组淋巴结，切除并移出肺标本后,再剪开纵隔胸膜清扫上、下纵隔各组淋巴结。肺内淋巴结则在术后从肺标本中取出。各组淋巴结标记后分别送病理检查,以诊断有无癌转移。 　　1.2 免疫组织化学染色 　　采用抗生物素生物素碱性磷酸酶标记的免疫染色法（ABCAP法）。切片脱蜡水化，置入柠檬酸缓冲液内，用高压锅加热达满压力后再持续1.5s。冷却，TBS缓冲液冲洗。血清封闭后，分别滴加鼠抗人单克隆IGF抗体(美国Upstate Biotechnology产品)：抗IGF1抗体Clone Sm1.2，浓度为5μg/ml；抗IGF2抗体Clone S1F2，浓度为8.3μg/ml。4℃冰箱过夜。加生物素化猴抗鼠IgG(德国Dianova产品)。加抗生物素碱性磷酸酶复合物(美国Vector Laboratories Inc产品)。以ASBI磷酸盐萘酚作为底物，以新品红作为色原体显现组织中的免疫反应。常规脱水、透明、封片。每次实验设阳性和阴性对照。IGFs免疫组织化学反应的评价标准：无着色或弱着色细胞5%为阴性；明显着色且着色细胞≥5％为阳性。 　　1.3 免疫印迹技术 　　采用显微分离技术，将冷冻标本中的恶性肺组织分离并融化。将蛋白质混合物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳展开，再电转印于PVDF膜上。用与免疫组织化学染色相同的抗IGF1或IGF2抗体（浓度均为1μg/ml）与膜在室温下孵化2h。再与过氧化物酶标记的抗鼠I