第六章-线粒体与叶绿体.pptx

第六章 线粒体和叶绿体;光合作用和有氧呼吸的能量流动图;第一节 线粒体与氧化磷酸化;1890年，R. Altaman(德）发现线粒体，命名为bioblast。 1898年，Benda将这种颗命名为mitochondrion。 1900年，L. Michaelis用Janus Green B 对线粒体进行染色，发现线粒体具有氧化作用。 1904年，Meves在植物细胞中发现了线粒体。 至20世纪50年代，证实三羧酸循环，氧化磷酸化和脂肪酸氧化等重要的能量代谢过程均发生在线粒体中。 现在，线粒体的结构和功能的研究已经深入到分子水平。;一、基本形态与动态特征;Mitochondrial plasticity.??Rapid changes of shape are observed when a mitochondrion is visualized in a living cell. ;Localization of mitochondria near sites of high ATP utilization in cardiac muscle and a sperm tail.?;洋葱表皮细胞内线粒体在1min时间内相继发生融合与分裂的偶联图;1.线粒体的融合与分裂;（2）线粒体融合的作用;线粒体融合与分裂的分子及细胞生物学基础;线粒体融合步骤简要归纳如下：??①锚定(docking)： 两个要融合的线粒体由“融合装置”将它们锚定在一起，锚定部位称之为接触位点(contact site)。这些紧密结合的位点除了可使蛋白质穿过线粒体膜、使磷脂移动、使能量代谢顺利进行外，在不同阶段它的蛋白组成还可能不同。在接触位点上有“融合装置”的成分，当两个彼此互相靠近的线粒体外膜并列在一起时，“融合装置”被激活，可能“融合装置”暴露于胞质溶胶的部分行使锚定功能。;Contact Sites of Mitochondria;②外膜融合。 主要表现为两个线粒体外膜脂质分子的混合，通过“融合装置”的介导完成该过程。 ③内膜融合。 这是关键性的一步，可能伴随着融合复合物内部分子的重排。当外膜融合之后，两个线粒体内膜之间的障碍被消除，此时，内膜上并不产生新的“融合装置”，也不需要再形成一个新的锚合环使两个内膜并列，而是由同一个“融合装置”通过自身结构的变化将外膜的融合与内膜的融合耦联起来，立即启动内膜融合。如果没有这种耦联，内膜脂质的混合会明显缺乏效率。;④基质内含物的融合。 内膜融合后经过融合复合物内部分子的重排，“融合装置”恢复常态，内膜与外膜行使正常功能，两个线???体的基质内含物互相混合。线粒体合二为一，融合过程完成。;线粒体融合是细胞内独特而复杂的过程，需要多种成分的参与和调节。 Fzo1p、Ugo1p、Mmm1p构成“融合装置”的一部分，它们在线粒体融合过程中既互相联系又发挥各自的功能。;分裂的分子生物学基础;线粒体融合与分裂的细胞生物学基础;线粒体（mitochondrion）是由两层单位膜套叠而成的封闭的囊状结构。 包括：外膜（outer membrane）、内膜（inner membrane）、膜间隙（intermembrane）和基质（matrix）四个功能区隔 。;孔蛋白;板层状和管状;3、膜间隙：内外膜之间的间隙（6-8 nm, 可扩大)，延伸到嵴的轴心部。标志酶为腺苷酸激酶（催化腺苷三磷酸（ATP）使腺苷酸（AMP）磷酸化而生成腺苷二磷酸（ADP）反应的酶）。 4、基质：富含可溶性蛋白质的胶状物质。标志酶为苹果酸脱氢酶（催化L-苹果酸脱氢并与草酰乙酸相互转化的酶）。;部位;三、氧化磷酸化;真核细胞中碳水化合物代谢;线粒体氧化磷酸化进行能量转化的基础： （1）ATP合酶； （2）电子传递链； （3）内膜的理化特性。;1、电子传递链;铜原子：类似于铁硫蛋白的结构，通过Cu2+、Cu1+的变化传递电子。 ?铁硫蛋白：在其分子结构中每个铁原子和4个硫原子结合，通过Fe2+ 、 Fe3+互变进行电子传递，有2Fe-2S和4Fe-4S两种类型。 辅酶Q：是脂溶性小分子量的醌类化合物，通过氧化和还原传递电子。有3种氧化还原形式即氧化型醌Q，QH2和自由基半醌（QH）。 ;2、电子传递链的复合物 ;线粒体内膜电子传递复合物的排列及电子和质子传递示意图;复合物Ⅰ NADH脱氢酶，以二聚体形式存在，作用是催化NHDH的2电 子传递至辅酶Q，同时将4个质子由线粒体基质（M侧）转至 膜间隙（C侧）。 电子传递的方向为：NADH→FMN→Fe-S→Q 复合物Ⅱ 琥珀酸脱氢酶，含有一个FAD，2个铁硫蛋白，作用是催化电 子从琥珀酸转至辅酶Q。 电子传递的方向为：琥珀酸→FAD→Fe-S→Q;复合物Ⅲ 细胞色素c还原酶，以二聚体形式存在