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期末无机化学总复习 绪论 有效数字：从第一位非0数字到小数点后最后一位 运算规则： 加减：结果的小数位数与小数点后位数最少的一致 乘除：结果的有效数字位数与有效数字位数最少的一致 对数：有效数字位数（小数位数）应与真数的有效数字位数相同。 数的修约：四舍六入五成双 第一章　溶　液 1、质量分数 ωB＝m溶质/m溶液 (无量纲) 2、摩尔分数 ΧB＝n溶质/n总 (无量纲) 3、质量摩尔浓度 bB＝n溶质/m溶剂 (mol/kg) 4、质量浓度 ρB＝m溶质/V溶液 (g/L) 5、物质的量浓度 cB＝n溶质/V溶液 (mol/L) ６、稀溶液的依数性 （1）溶液的蒸气压下降 拉乌尔定律：Δp=KbB （2）溶液的沸点升高 ΔTb = Kb·bB （3）溶液的凝固点降低 ΔTf = Kf·bB （4）渗透压Π = cRT 7、离子强度、活度、活度系数 a = γ · c Π = a RT 第二章　化学反应的方向 一、基本概念： 　状态和状态函数；过程与途径；热和功；内能； 　热力学第一定律：ΔU=Q+W； 　焓H=U+pV。 二、化学反应的热效应 1、恒容反应热和恒压反应热 QV= (U QP= (H QP= QV+ (nRT 2、热化学方程式 3、盖斯定律 4、标准摩尔生成焓△fH(m 5、标准态 气体：压力105Pa 溶液：浓度1mol ·L-1 固体、液体：105Pa下的纯物质 6、反应热△rH(m的计算 (1)由标准摩尔生成焓 (rH(m= (( i ( f H(m ( 生 )-(( i ( f H(m ( 反 ) (2)由吉布斯公式 △rG (m=△rH(m -T△rS(m (3)由盖斯定律间接计算 三、熵和熵变的计算 1、S = klnΩ； 2、热力学第三定律：S（0K）=0； 3、标准摩尔熵变的计算: (1) △rS(m=∑νi△S(m(生)-∑νi△S(m(反) (2) △rS(m =(△rH(m - △rG(m )/T 四、吉布斯能与化学反应的方向 1、定义：G=H-TS 2、G-H方程式：△G= △H-T△S 3、化学反应自发性的判据： 0 自发过程 ΔG = 0 平衡状态 0 非自发过程 4、G-H公式的应用 (H( (S( (G(= (H(-T (S( 低温 高温 正向反应情况 – + – – 任何温度下 均自发 + – + + 任何温度下 均非自发 – – – + 低温时 自发 高温时 非自发 + + + – 低温时 非自发 高温时 自发 5、标准生成吉布斯能(fGm( 定义： (fGm(（稳定单质）=0 6、标准吉布斯能变(rGm(的计算: (1) △rGm(＝∑νi△fGm( (生)－∑νi△fGm( (反) (2) △rGm(＝△rHm( －T△rSm( 第三章　化学反应速率 1、基本概念： 　平均速率、瞬时速率、基元反应、非基元反　　 　应、反应分子数、反应级数 2、有效碰撞理论的要点 　发生有效碰撞的条件 3、活化能Ｅa 4、质量作用定律： 　对基元反应a A + b B + … = g G + h H + … v = k·cAa ?cB b … 5、浓度、温度、催化剂对反应速率的影响 6、阿仑尼乌斯方程的应用 第四章 化学平衡 1、化学平衡： 2、化学平衡的特点： (1)平衡是动态的 (2)到达平衡状态的途径是双向的 (3)平衡组成与达到平衡的途径无关 3、化学平衡常数： 4、标准平衡常数： 5、关于平衡常数K和K ( (1)与温度有关，但与反应物浓度、分压无关。 (2)对同一个反应，在一定温度下，平衡常数相同，但平衡浓度不一定相同。(与初始浓度有关) (3)对于不含气相物质的反应，K