人教版化学选修4化学反应原理复习提纲 第一章化学反应和能量 一.docVIP

人教版化学选修4《化学反应原理》复习提纲 第一章化学反应与能量 一、基本化学反应模型理论 1、有效碰撞模型： 分子间的磁撞并不一定就能发生化学反应，只有具有一定能量的微粒间的碰撞才可能是有效碰撞。 2、活化分子与活化能： 活化分子就是____________________ 活化能就是 __________ 3、催化剂的作用： 1、降低活化能 2、增多活化分子 3、有效碰撞机率增大； 二、反应热（焓变） 1定义：在化学反应过程中放出或吸收的热量,通常叫做反应热,也称“焓变” 。 2符号：用△H表示。 单位：一般采用kJ/mol。 3 为吸热反应， 为放热反应。 4反应热与物质内能，键能的关系 △H=反应物的鍵能总和-生成物的鍵能总和 5反应热测量，测量仪器叫量热计 三 燃 烧 热 概念: 25℃、101kPa时,1mol纯物质完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量,叫做该物质的燃烧热. 注意: ① 可燃物的化学计量数为1, △H0,以此为标准配平,其它计量数可整数也可分数; ② 完全燃烧,下列元素要生成对应的氧化物: C → CO2 (g) H → H2O (l) S → SO2 (g) 四、中和热 概念：在稀溶液中强酸与强碱发生中和反应生成1mol水时放出的热量 注意：（1）强酸强碱反应中和热57.3kJ/mol 五、热化学方程式书写的注意事项？ 1、△H写在方程式的右边，用空格隔开，△H值“-” 表示放热反应， △H值“+”表示吸热反应。单位“kJ/mol”。 2. △H与测定条件有关，没有标明是指25℃，101KPa 3. 系数只表示物质的量，可以是分数。 4. 要注明反应物和生成物的聚集状态，通常用s、l、g表示固体、液体和气体，不用标“↓、↑”。 5. △H的值要与化学计量数相对应。 6. 正反应若为放热反应，则其逆反应必为吸热反应，二者△H的符号相反而数值相等 六、化学反应热的计算 盖斯定律 定义: 化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应途径无关 注意① 热化学方程式同乘以某一个数时,反应热 数值也应该乘上该数; ② 热化学方程式相加减时,同种物质之间可 以相加减,反应热也随之相加减; ③ 将一个热化学方程式颠倒时,△H的“+” “-”号必须随之改变. 第二章化学反应速率与化学平衡 化学反应速率 （1）概念 （2）表示方法: ； （3）单位: 表达式: （4）化学反应的速率比 化学计量数之比 注意纯液体式固体的的浓度是不变的常数,因此 用于表示反应速率. （5）影响化学反应速率的因素 化学反应速率的内因是: ,它是决定反应速率的决定性因素 外因有 , , 和 等. 2．可逆反应：在相同的条件下，能 的化学反应。 3．化学平衡状态是指： 的状态。 4化学平衡的特征是：逆 等 动 定 变 5判断化学平衡状态的标准 速率、量（在建立平衡前变化的量） 5．化学平衡移动指可逆反应中，旧化学平衡的 新化学平衡的 的过程 6．影响化学平衡移动的因素： 化学平衡的建立可以是从 开始，也可以是从 开始，还可以是由 开始。总之，化学平衡的建立与 无关。 平衡移动原理——勒夏特列原理 如果改变影响平衡的一个条件（如浓度、温度、或压强等），平衡就向能够减弱这种改变的方向移动。 7.平衡常数: 表示方法: K= ;影响因素: (1)K的意义:K值越大,说明平衡体系中生成物所占的比例越大,它的正反应进行的程度大,反应物的转化率也越大。因此，平衡常数的大小可以表示反应进行的程度。 五、Qc与K Qc为浓度商：是指刚开始反应（但未反应）时平衡体系各物质浓度幂次方之积之比（对于溶液是指混合后但不反应时的浓度） K为平衡常数：是指可逆反应达到平衡时体系各