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人教版化学选修4化学反应原理复习提纲 第一章化学反应和能量 一
人教版化学选修4《化学反应原理》复习提纲
第一章化学反应与能量
一、基本化学反应模型理论
1、有效碰撞模型:
分子间的磁撞并不一定就能发生化学反应,只有具有一定能量的微粒间的碰撞才可能是有效碰撞。
2、活化分子与活化能:
活化分子就是____________________
活化能就是 __________
3、催化剂的作用:
1、降低活化能
2、增多活化分子
3、有效碰撞机率增大;
二、反应热(焓变)
1定义:在化学反应过程中放出或吸收的热量,通常叫做反应热,也称“焓变” 。
2符号:用△H表示。 单位:一般采用kJ/mol。
3 为吸热反应, 为放热反应。
4反应热与物质内能,键能的关系
△H=反应物的鍵能总和-生成物的鍵能总和
5反应热测量,测量仪器叫量热计
三 燃 烧 热
概念: 25℃、101kPa时,1mol纯物质完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量,叫做该物质的燃烧热.
注意: ① 可燃物的化学计量数为1, △H0,以此为标准配平,其它计量数可整数也可分数;
② 完全燃烧,下列元素要生成对应的氧化物:
C → CO2 (g) H → H2O (l) S → SO2 (g)
四、中和热
概念:在稀溶液中强酸与强碱发生中和反应生成1mol水时放出的热量
注意:(1)强酸强碱反应中和热57.3kJ/mol
五、热化学方程式书写的注意事项?
1、△H写在方程式的右边,用空格隔开,△H值“-” 表示放热反应, △H值“+”表示吸热反应。单位“kJ/mol”。
2. △H与测定条件有关,没有标明是指25℃,101KPa
3. 系数只表示物质的量,可以是分数。
4. 要注明反应物和生成物的聚集状态,通常用s、l、g表示固体、液体和气体,不用标“↓、↑”。
5. △H的值要与化学计量数相对应。
6. 正反应若为放热反应,则其逆反应必为吸热反应,二者△H的符号相反而数值相等
六、化学反应热的计算
盖斯定律
定义: 化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应途径无关
注意① 热化学方程式同乘以某一个数时,反应热
数值也应该乘上该数;
② 热化学方程式相加减时,同种物质之间可
以相加减,反应热也随之相加减;
③ 将一个热化学方程式颠倒时,△H的“+”
“-”号必须随之改变.
第二章化学反应速率与化学平衡
化学反应速率
(1)概念
(2)表示方法: ;
(3)单位: 表达式:
(4)化学反应的速率比 化学计量数之比
注意纯液体式固体的的浓度是不变的常数,因此 用于表示反应速率.
(5)影响化学反应速率的因素
化学反应速率的内因是: ,它是决定反应速率的决定性因素
外因有 , , 和 等.
2.可逆反应:在相同的条件下,能 的化学反应。
3.化学平衡状态是指: 的状态。
4化学平衡的特征是:逆 等 动 定 变
5判断化学平衡状态的标准 速率、量(在建立平衡前变化的量)
5.化学平衡移动指可逆反应中,旧化学平衡的 新化学平衡的 的过程
6.影响化学平衡移动的因素:
化学平衡的建立可以是从 开始,也可以是从 开始,还可以是由 开始。总之,化学平衡的建立与 无关。
平衡移动原理——勒夏特列原理
如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、温度、或压强等),平衡就向能够减弱这种改变的方向移动。
7.平衡常数:
表示方法: K= ;影响因素:
(1)K的意义:K值越大,说明平衡体系中生成物所占的比例越大,它的正反应进行的程度大,反应物的转化率也越大。因此,平衡常数的大小可以表示反应进行的程度。
五、Qc与K
Qc为浓度商:是指刚开始反应(但未反应)时平衡体系各物质浓度幂次方之积之比(对于溶液是指混合后但不反应时的浓度)
K为平衡常数:是指可逆反应达到平衡时体系各
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