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UV-B辐射和Cd复合胁迫对绿豆幼苗光合作用影响 王真 (渭南师范学院 化学) 摘要（其后是否有冒号）本文研究0.35 W m-2的UV-B辐射、1μmol L-1 Cd2+复合胁迫绿豆幼苗光合作用的。测定各胁迫下幼苗的净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）、光合能力（A0）和羧化效率（dPn/dCi）含量均明显降低UV-B辐射Cd胁迫大气平流层臭氧层的破坏使到达地表的紫外线B段（Ultraviolet B, UV-B）辐射的增强。由于植物的不可移动性，它们在接受推动光合作用的光合有效辐射(Photosynthesis Active Radiation，缩写PAR)的同时，光合器官就不可避免地要受到增强UV-B辐射的损伤。据报道，长期的UV-B辐射能影响植物的生长发育、积累也表皮中黄酮类物质、增加叶片厚度、改变叶片形状、增加表皮貌和降低植物高度等[1, 2]。 但对于生存在地球上的任何生物来说，包括植物，它们所受到的胁迫往往不是一种，而是同时长期的暴露于几种或两种胁迫因子之下。Cd是植物生长代谢的一种非必需元素。在一定浓度范围内，Cd对植物显示出比其它重金属更大的毒性。研究表明，Cd对植物的毒害作用有抑制根系生长、降低光合作用和叶绿素含量，干扰碳代谢、植株水分状况和营养吸收等。因而研究增强UV-B辐射和Cd2+复合作用对植物的影响具有重要的现实意义，但目前关于此方面的研究尚少见。研究表明，多因子复合作用下对植物的生长发育、矿质代谢、光合作用等具有重要意义[3-6]。本实验以0.35m-2剂量的UV-B模拟增强UV-B辐射和1 umol·L-1的Cd2+模拟环境污染，研究在增强UV-B辐射和Cd复合胁迫下对绿豆（Phaseolus raditus L.）幼苗光合作用的。绿豆（Phaseolus raditus L.）种子购置于西安市雁塔区种子公司。种子经5%次氯酸钠消毒3min后，于25℃温箱内预萌发24h，选择萌发一致的种子均匀播种于盛有润湿石英砂的瓷盘中，温箱中继续培养，并于每日早晚用去离子水喷洒以保持砂子湿润。48h后，将材料置于可见光下（光照强度为300-350 μmol m-2 s-1；每日光照14h, 8:00-22:00）连续培养3天后，对材料分别做4种处理，即对照(CK)、增强UV-B辐射（UV-B）、Cd2+(Cd)、增强UV-B辐射＋Cd2+（UV-B＋Cd）。CK和UV-B组每日用1/2 Hoagland营养液灌浇，Cd和UV-B＋Cd组每日用含1μmol L-1 Cd2+的1/2 Hoagland营养液灌浇。UV-B和UV-B＋Cd组除可见光条件外增加UV-B辐射处理（每日辐射3 h, 11:30-14:30）。辐射光源为秦牌紫外灯管（波长峰值305 nm，宝鸡光源研究所生产），灯管产生的UV辐射经0.08 mm乙酸纤维素膜过滤（以滤去波长小于290 nm的UV辐射）后照射植物。在整个实验过程中，通过调节紫外灯管与植株顶层的高度使植株顶层UV-B辐射强度始终维持在0.35W m-2。紫外辐射剂量用UV-B辐照计（北京师范大学光电仪器厂生产）测定。 净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）、细胞间隙CO2浓度（Ci）、大气CO2浓度（Ca）和Pn/Ci响应曲线（按仪器设定，Ca梯度依次为大气CO2浓度的100%、75%、60%、45%、25%和0）用光合测定仪测定，每次测定用幼苗的第一对真叶，实验重复4次。测定光强为900-1000 μmol m-2 s-1，测定时间为每日14:00-15:00。 光合能力(A0)、羧化效率(dPn/dCi)、气孔限制值(Ls)是根据Farquhar和Sharkey[7]的理论由Pn/Ca和Pn/Ci两条响应曲线计算得出。A0表示Ci等于大气CO2浓度时的Pn。dPn/dCi为Pn/Ci响应曲线直线部分的斜率。Ls=1-A/A0（式中A为大气CO2浓度下幼苗的Pn）。 由图1可见，CK、Cd2+和UV-B三种处理幼苗Pn均在2-4天中上升，4d后下降，表现相似的变化趋势；但UV-B+Cd处理幼苗Pn始终呈现下降趋势。与对照相比，Cd、UV-B和UV-B+Cd处理在2d即明显降低Pn，其中UV-B+Cd降低幅度最大，Cd次之，UV-B组最小。 图1 增加UV-B辐射和Cd2+胁迫对绿豆幼苗Pn的影响 由图2(a)可见，与2d所测结果相比，各处理幼苗的Gs均在第4d升高，之后下降。与对照相比，Cd、UV-B和增强UV-B+Cd处理均明显降低幼苗Gs，其中UV-B+Cd的降低幅度最大，其次为Cd2+，而UV-B的效应最小。 由图2(b)，CK幼苗Ci在8d中无明显变化，UV-B处理下Ci在8天中缓慢增加，而Cd和UV-B+Cd处理幼苗Ci在2-4d中无明显变化，4d后逐渐降低