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珊瑚增殖生物科技 珊瑚的生殖方式 珊瑚精卵的型態 瑚精卵的生殖週期(排放型) 珊瑚精卵的成熟週期(孵育型) 珊瑚傳統吊掛繁養殖(無性) 利用珊瑚幼苖培育子代(有性) 幼苖收集設備 影響幼苖附著因子 珊瑚附苖之環境控製 珊瑚附苖之著苖率 傳統繁養殖所面臨之問題 利用生物科技增加其增殖優勢 利用生物科技增加其增殖產量 基因改造技術 外來基因之導入技術 精卵採集技術建立(排放型) 精卵採集技術建立(孵育型) 精卵採集技術建立(孵育型) 精卵採集技術建立(孵育型) 精卵採集技術建立(快速切片) 精卵採集技術建立(精卵分佈) 精卵採集技術建立(精卵活體) 精卵採集技術建立 未來基因轉殖在珊瑚上的運用 未來基因轉殖在珊瑚上的運用 未來基因轉殖在珊瑚上的運用 基因改造產品上市之評估 基因改造產品上市之評估 參考文獻 廖一久1996 生物技術在台灣水產養殖扮演的角色 福壽新雜誌 海老原 充2003 圖解基因操作 品冠出版社 蔡懷槙2000 水產動物的基因轉殖 生物醫學報導 April,No.1 * * 排放型 孵育型 鹿角珊瑚釋幼苖 菊珊瑚夜間產卵 有性生殖 無性生殖 鞭珊瑚斷裂生殖 、蕈珊瑚出芽生殖 屏科水產:黃意筑 Nubbin吊掛前 Nubbin吊掛成長 珊瑚幼苖 Petersen et al.,2004 Pyramid Flat 幼生的呼吸作用 附苖的材質 生物膜 1.顏色不夠鮮艷 2.白化、病蟲害 3. 生長速度慢 光照，攝食，水流，水質條件…. 農業改良傳統育種 基因改造 台太漁科所 蔡懷楨 基因轉殖:把一段外來的基因或核酸片斷，經過外在力量 (如注射、通電、粒子槍或化學藥劑等) 迫使它進入配子、胚胎或體細胞的細胞核或細胞質內，好讓外來基因能在胚胎或細胞中繼續複製，進而在個體上表現該段外來基因的特色，稱為 基因轉殖 (gene transfer) 引用自台大漁科所:蔡懷楨老師 排放型珊瑚精卵採集 孵育型珊瑚精卵採集 使用組織切片觀察 精卵發育情況 外觀形態及表皮組織的初步觀察 連續密集採集 圓型珊瑚蟲部份的直徑約在800~1000 ?m，而珊瑚蟲根部郤深鑿在表下方約800 ~ 1k ?m 珊瑚蟲之隔片呈現12放，水螅的顏色為深棕褐色，與周遭顏色較淡的褐色表皮組織明顯不同 珊瑚分枝中的，孔泂內部深藏著與表皮結構不一樣的組織 2k um 珊瑚骨骼的最外層由許多凹字型的坑陷，每個凹陷即存有一隻珊瑚蟲 表皮組織下的霧狀團塊物質，幾乎在每個Pd的表皮組織下裏都能發現 連續+珊瑚放苖高峰時,選取放苖量最多的珊瑚分枝進行實驗 尖枝列孔珊瑚樣品中存有直徑大小約250?m的大型卵 100 um 觀察的樣品中,一隻正要從珊瑚蟲口部釋出的幼苖 成熟的生殖線，組織、可用肉眼直接觀察到珊瑚未排放出的幼生 成熟度有差異的珊瑚皮下之珊瑚蟲組織 成熟珊瑚蟲的比例約在13~19%，由此可知，這兩種珊瑚在每月接近放苖高峰前夕，具有成熟生殖線組織的比率僅佔全部組織的1/5，所以要提高取得pre-larvae，應對珊瑚個體及組織樣品做篩選。 兩種珊瑚蟲的密度相較下具顯著差異(t-test),根據Isomura and Nishihira, 2001的實驗結果指出?Pd及Sh的幼苖大小在統計上具有顯著的差異，Pd的幼苖較大小約為0.35 ? 0.29 mm3 (?n=878)， Sh的幼苖大小約為0.26 ?0.14 mm3 (?n=1438)。 24hr 49hr 總時數 1hr 1hr 鏡檢觀查 6hr 6hr 切片，染色 及封片 改良式包埋盒 6hr 6hr 脫水，滲透及包埋 甲酸改20% 2.5hr 6hr 泡甲酸 甲酸改20% 2.5hr 6hr 泡甲酸 6hr 24hr 泡福馬林(固定) 8個樣本/組 改良 傳統 處理流程 迅速了解珊瑚組織內的精 卵成熟度，一旦發現有成 熟的精卵,可立即採取 基部 口部 口部 基部 依鏡檢結果判斷後 所找到的珊瑚卵 (束型真葉, 800?m) 依鏡檢結果判斷後 所找到精巢內精蟲 (束型真葉, 精蟲大小 約0.5 ?m) 珊瑚色澤之改良 對抗珊瑚疾病 基因改造前(一年) 基因改造後(半年) 1.探討基因轉殖族群的特性（characterization of transgenic stocks）：研析基因轉殖珊瑚和其遺傳品系的關係，以及其表型變異的程度，並與同種非基因轉殖珊瑚做比較 2.行為評估（Performance evaluations）：評估基因轉殖生物的行為特質 3.改進不孕的技術（Improvement in sterilization techniques）：改進不孕的技術及篩選確認個體不孕的方法。使用不孕的