第七篇 烷烃.pptVIP

有机化学 You ji hua xue (64学时) 曹瑞军 第一节 烷烃的异构 第二节 烷烃的命名 第三节 烷烃的构象 第四节 烷烃的物理性质 第五节 烷烃的化学性质 第六节 烷烃的卤代反应的历程 FH 第一节 烷烃的异构 烷烃的异构 分子中原子相互连接的方式和次序叫 构造(Constitution) 或结构(Strructure) 1，同分异构 分子式相同，而结构相异的化合物。 如： 2,结构异构（构造异构） 在同分异构体中，由于个原子的不同连接次序而引起的异构叫构造异构。 如： CH3 CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CHCH3 CH3CCH3 CH3 一般异构有下列内容： 3，碳、氢的类型 在烃分子中的碳原子按照与其它碳原子相连的 数目分为 伯碳(白色)、仲碳(黄色)、叔碳(粉红)、季碳 (红色)。 分别记为1o、2o、3o、4o。 相应的与这些碳原子相连的氢也分别称为伯氢 、仲氢、叔氢。 如： CH3 CH3 CH3- - H2- H- H2- H2-CH3 CH3 FH 第二节 烷烃的命名 烷烃异构体的数目随C的增加而迅速增加。如： C 的 数 目 1 2 3 4 5 10 20 异构体数目 1 1 1 2 3 75 366319 因而命名成为重要内容，有下列几种方法： 习惯命名法（俗名或普通命名） 衍生命名法 系统命名法 FH 习惯命名法 以甲、乙、丙、丁…….等表示碳原子的 数目，后面加一“烷”字。此方法简洁明快， 但只适用于简单的或个别化合物。如： CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 正丁烷 异丁烷 CH3 CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CHCH3 CH3CCH3 正戊烷 异戊烷 新戊烷 CH3 衍生命名法 以甲烷为母体，其它为取代基。此 方法适用于结构复杂的化合物。如： CH3 C-CH2CH3 CH3-C-CH3 CH3 甲基乙基叔丁基苯基甲烷 系统命名法 这是我国于1979年在IUPAC的基础上，根据我国 文字特点制定的系统命名规则。 1 、直链烷烃的命名 1）10个C以下的烷烃用甲、乙、丙…..壬、癸等 10大天干表示。如庚烷。 2） 10个C以上的烷烃用十一、十二、 …….等汉字表示。如十四烷。 2、支链烷烃的命名 1）选最长的碳链为主链，作为母体，命名为“某”烷。如果最长碳链有不止一种，则选取代基最多的一条为主链。 2）将主链从最靠近取代基的一端用1、2、3…..编号，如果两端距取代基一样远近时，选取代基位次和最小的一种方式。 3）命名时将取代基的位次和名称写在主链名称之前，取代基的位次和名称之间用“-”隔开，取代基之间也要用“，”隔开。 4）相