第三节_气体动理论.pptVIP

§ 3.3 能均分定理和理想气体内能 研究气体的能量时，气体分子不能再看成质点，微观模型要修改，因为分子有平动动能，还有转动动能，振动动能。 自由度 ：确定一个物体的空间位置 所需要的独立坐标数目。 质点的自由度 自由运动的质点 t = 3 (x , y, z) 被限制在平面内： t =2 被限制在直线或曲线上： t = 1 刚体： 平动 + 转动 质心的平动 t = 3 (x , y , z) 转动 α α β j r = 3 （a ，b ，j ） t =0 1 单原子分子 如 He, Ne 等 3个平动自由度 2 双原子分子 如 H2, O2,CO等 需要三个坐标确定质心的位置 需要两个坐标确定原子联线的方位 a β γ 存在转动自由度 r 刚性双原子分子 非刚性双原子分子， 需要一个坐标确定原子间的相对位置 存在振动自由度 s 分子的自由度 刚性多原子分子： j 质心位置 三个坐标 过质心的任意轴的方位 两个坐标 分子绕该轴转动的角坐标 j 二、能量均分定理 Equipartition of Energy 1.能量均分定理 能量均分定理： 由经典统计力学描述的气体，在温度为 T 的平衡态下，气体分子的每个自由度都具有相同的平均动能 ，大小等于 。 （统计规律） （经典物理中也适用于固体和液体分子的无规则运动） 设一个分子的总自由度为 i 单原子气体分子： 刚性双原子气体分子： 刚性多原子气体分子： 一个分子的平均总动能 平均总动能 2. 内能 气体的内能：所有分子的动能（相对于质心参照系）和分子间的相互作用势能的总和。 n：摩尔数 E = E (T ) 理想气体的内能：所有分子的动能（相对于质心参照系）总和。 单原子分子 刚性双原子分子 刚性多原子分子 自由度 i = 3 自由度 i = 5 自由度 i = 6 只是温度的函数 2g 氢气与2g 氦气分别装在两个容积相同的封闭容器内,温度也相同。(氢气分子视为刚性双原子分子),求： (1) 氢分子与氦分子的平均平动动能之比 (2) 氢气与氦气压强之比 (3) 氢气与氦气内能之比 单原子分子 双原子分子 § 3.4 麦克斯韦速率分布律 3.4.1 统计规律性和概率分布 一、统计规律性（伽耳顿板实验） 1. 单个小球落入某特定狭槽是个偶然事件。 2. 少量小球按狭槽的分布也带有明显的偶然性。 3. 大量小球按狭槽的分布是确定的，遵从一种 统计分布规律。 可将统计规律可推广到气体分子的无规则运动的描述： 任一时刻，各个分子都具有不同的位置和速度；同一 分子在不同时刻也处在不同的运动状态。 但对处于平衡态下的所有分子而言，处在一定空间范 围及速度间隔的分子数目却是确定的。 单个分子速率不可预知，大量分子的速率分布是遵循统计规律,是确定的。 1859年麦克斯韦速率分布律。 按速率区间分组。例如以10m/s的间隔,可分为0~10，10~20，20~30 m/s，…。 v?10 o 1 2 3 45 67 8 910 速率在 区间分子数占总分子数的 百分比(区间分子数比率) 速率在 区间分子数 二、速率分布函数 氧气分子速率在273K0的分布情况 速率区间(m/s) 百分数 100以下 100~200 200~300300~400400~500500~600600~700700~800800~900900以上 1.408.1016.521.420.615.19.204.802.000.90 f(v) v?100 o 1 2 3 45 67 8 910 (m/s) f(v)速率分布函数 麦克斯韦给出:在平衡态下,气体分子速率在 v ~v+dv 区间内的分子数占总分子数的百分比为 三.麦克斯韦速率分布函数和麦克斯韦速率分布曲线 可得麦克斯韦速率分布函数: 四.麦克斯韦速率分布函数曲线的意义 1.只适用于平衡态, v的取值范围0→∞,气体分子的速率分布特点是中间多,二头少。 2.在速率vp处函数有一极大值,称vp为最概然速率(最可几速率)。 f (v) f (vp) v vp vp的物理意义： 一定温度下，对相同的速率区间vp所在区间内的分子数占总分子数的百分比最大，气体分子出现在vp所在区间内的几率最大。 最概然速率vp的确定: f ’(v) = 0 由 得 计算过程如下: λ 由 v vp f (v) f (vp) 此时对应f(v)极大值: 3.曲线下v附近,宽dv的阴影面积ds=该区间内分子数占总分子数的百分比。 f(v)