(统计学复习资料10、胡良平样本含量.docVIP

9.胡良平样本含量估计  以下内容摘自胡良平主编 《统计学三型理论在实验设计中的应用》 第17章 样本含量估计 目录 17.1确定样本含量的意义 17.2 确定样本含量时应具备的条件 17.3 检验效能的计算 17.3.1 两组例数相等的样本频率比较时检验效能的计算 17.3.2 两组例数不等的样本频率比较时检验效能的计算 17.3.3 配对或交叉设计资料假设检验时检验效能的计算 17.3.4 两样本均数比较时检验效能的计算 17.4 作区间估计时样本含量的估计 17.4.1 估计总体均数时样本含量估计 17.4.2 估计总体概率时样本含量估计 17.5 作假设检验时样本含量估计 17.5.1 单组设计、配对设计或交叉设计定量资料统计分析时样本含量估计 17.5.2 成组说滑稽定量资料统计分析时样本含量估计 17.5.3 单因素多水平设计或完全随机区组设计定量资料统计分析时样本含量估计 17.5.4 两样本频率比较时样本含量估计 17.5.5 多个样本频率比较时样本含量估计 17.5.6 配对设计四格表资料统计分析时样本含量估计 17.5.7 直线相关分析时样本含量估计 17.5.8 两样本相关系数比较时样本含量估计 17.5.9 两样本生存频率比较时样本含量估计 17.5.10 队列研究设计四格表资料统计分析时样本含量估计 17.5.11 重复采样设计时样本含量估计 17.5.12 重复测量设计时样本含量估计 17.5.13 病例－对照研究设计时样本含量估计 17.5.14 临床试验设计时样本含量估计 17.5.15 新药临床试验设计时样本含量估计 17.5.16 多重回归分析时样本含量估计 17.5.17 T 2检验时样本含量估计 17.5.18 抽样调查设计时样本含量估计 17.5.19 其它具体条件下的样本含量估计 17.6 样本含量估计的计算机软件实现 17.6.1 应用SAS（Statistical Analysis System）软件实现样本含量估计 17.6.2 应用PASS（Power Analysis and Sample Size）软件包实现样本含量估计 17.6.3 应用SamplePower软件实现样本含量估计 17.6.4 应用简明统计2000（Concise Statistics 2000，CS2000）实现样本 含量估计 17.6.5 应用SASA 1.0医学研究样本含量估算系统实现样本含量估计 17.7 样本含量估计便查表简介 17.8 本章小结17.1 确定样本含量的意义 正确地确定样本含量是实验设计中的一个重要内容。在估计样本含量时，应当注意克服两种倾向：一种是片面追求增大样本例数，认为样本例数越多越好，甚至提出“大量观察”是确定样本含量的一个重要原则，其结果是导致人力、物力和时间的浪费。由于过分追求数量，可能引入更多的混杂因素，对研究结果造成不良影响；另一种是在科研设计中，忽视保证足够样本含量的重要性，使得样本含量偏少，检验效能(power＝1－β，若对比组的参数之间在总体上确实存在差异，假设检验能够发现这种差别的能力被称为检验效能或把握度)偏低，导致总体中本来存在的差异未能检测出来，出现了非真实的阴性结果，这是当前医学研究中值得注意的问题。 事实上，在一个科研项目中，所需样本含量的大小与许多因素有关，涉及到统计研究设计的类型（调查设计、实验设计和临床试验设计），对结果精确度要求的高低和研究进度的快慢以及资料的性质和研究目的，应借助适当的公式，对样本含量进行估计。研究者可以根据需要和可能来确定一个适当的样本含量。另一方面，当医务工作者阅读专业文献时，对于那些假设检验的阴性结果（P0.05），有必要复核样本含量的检验效能是否偏低，以便正确分析假设检验的结论。 各种实验设计条件下样本含量的估计是一个比较复杂的问题，国内外统计工作者已作了大量卓有成效的探索和研究，提出了不同条件下样本含量的估计方法和估计公式。本章对他们的研究成果做了一个扼要的介绍，以便读者在科研工作中估计样本含量时参考。 17.2 确定样本含量时应具备的条件 在进行统计学的教学、咨询和培训工作中，人们经常询问的一个问题就是：我希望说明一下新的治疗方案优于旧的治疗方案，请你告诉我该选用多少名患者？这个问题常使统计学工作者无言以对，因为要想确定一个研究项目所需要的样本含量，凭空想象是没有科学依据的，必须提供一些起码的前提条件，才能做出有理有据的估算。例如，在实验设计中，若观测的结果变量是定量资料，且拟对定量指标的平均值进行假设检验时，常需提供的前提条件有如下几项内容： 1.定出检验水准，即事先规定本次试验允许犯Ⅰ型(或假阳性)错误的概率α，通常规定α＝0.05；同时还应明确