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第四章酸碱滴定法-【内容概要】
第4章 酸碱滴定法 Acid-base titration 本章内容 简述酸碱溶液平衡的原理 熟悉学习各种溶液酸碱平衡中酸度的计算方法 重点 讨论酸碱滴定的理论及实际应用 第一节 水溶液中的酸碱平衡 (一)质子理论的酸碱定义 凡能给出质子(H+)的物质都是酸,凡能接受质子(H+)的物质都是碱。 (二)水的质子自递反应 (三)共轭酸碱对的Ka与Kb及其相互关系 在水溶液中共轭酸碱对HA和A-的离解常数 三、溶液中酸碱组分的分布 第二节 酸碱溶液中氢离子浓度的计算 一元强酸(碱)溶液 HCl、NaOH 一元弱酸(碱)溶液 HAc、NaAc 多元弱酸(碱)溶液 H2CO3、Na2CO3 两性物质 第二节 酸碱溶液中氢离子浓度的计算 缓冲溶液 定义:能对溶液的酸度起稳定作用的溶液。 组成:一般为浓度较大的弱酸及其共轭碱或弱碱及其共轭酸。 计算公式 NH4Cl-NH3 第三节 酸碱指示剂 一、指示剂的变色原理 1. 有机弱酸或碱 2. 共轭酸碱对具有不同结构,呈现不同的颜色 指示剂变色与溶液pH的关系 实验指导意义 指示剂的变色范围随着指示剂常数Kin的不同而不同。 酸性范围变色:甲基橙 甲基红 中性范围变色:酚红 碱性范围变色: 酚酞 实验指导意义 指示剂在变色范围内显示出逐渐变化的过渡颜色。 (二)影响指示剂变色范围的因素 温度 溶剂 指示剂的用量 滴定程序 三、混合指示剂 能缩小指示剂的变色范围,使颜色变化更明显 第四节 酸碱滴定法的基本原理 被测物质能否被准确滴定? 滴定过程中溶液的pH如何变化? 如何选择合适的指示剂? 第四节 酸碱滴定法的基本原理 滴定曲线的计算 滴定开始前 滴定开始至化学计量点前 化学计量点时 化学计量点后 一、强酸(碱)的滴定 1、基本反应: (3)计量点时: (4)计量点后: 影响滴定突跃范围的因素 二、一元弱酸(碱)的滴定 强碱滴定弱酸: 滴定曲线的特点 影响滴定突跃范围的因素 例题 用NaOH滴定某一弱酸HA,在化学计量点时[OH-]的计算关系为( ), [H+]的计算关系为( ): 2. 欲用酸碱滴定法在水中测定NaAc的纯度,采用指示剂确定终点,要求达到0.1%的准确度,以下哪种方法可行( )。 (HAc pKa=4.74) A 提高反应物浓度 B 升高滴定温度 C 选好指示剂,使变色点与化学计量点一致 D 以上方法均达不到 3. 浓度为0.1mol/L的下列酸,能用NaOH直接滴定的是: A HCOOH(pKa=3.45) B H3BO3(pKa=9.22) C NH4NO2(pKb=4.74) D H2O2(pKa=12.00) 5. 用0.1mol/L的HCl滴定0.1mol/L NH3(pKb=4.7)的pH突跃为6.3~4.3,则用0.1mol/L的HCl滴定0.1mol/L pKb=2.7的碱时,pH突跃范围是: A 6.3~2.3 B 8.3~2.3 C 8.3~4.3 D 6.3~4.3 6. 同一NaOH溶液分别滴定体积相等的H2SO4和HAc,消耗NaOH的体积相等,说明H2SO4和HAc两溶液中的( ) A 氢离子浓度相等 B H2SO4和HAc的浓度相等 C H2SO4的浓度为HAc的1/2 D 两个滴定的pH突跃范围相同 三、多元酸(碱)的滴定 (一)H2C2O4的滴定: Ka1=5.9×10-2,Ka2= 6.5×10-5 Ca=0.1000mol/L 判别: (1)Ca×Ka1≥10-8 H3PO4的分步滴定 Ca=0.1000mol/L 判别: (1)Ca×Ka1≥10-8 (2)Ka1/Ka2≥104 Na2CO3的滴定 Kb1=2.1?10-4,Kb2= 2.2?10-8 例题 1、某二元酸H2A,其pKa1=1.25, pKa2=4.26。当用NaOH标准溶液滴定时,下面叙述正确的是( ) A. H2A能准确分步被滴定,有一个突跃 B. H2A能准确分步被滴定,有两个突跃 C. H2A按二元酸准确被滴定,有一个突跃 D. H2A不能准确
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