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核磁共振光谱分析技术及其在浆纸研究中应用简述

核磁共振光谱分析技术及其在浆纸研究中应用简述   摘要:本文主要内容包括介绍了核磁共振光谱的从被人发现之后的发展历史,主要介绍了核磁共振光谱的特点、种类,最后阐述了核磁共振光谱在制浆造纸行业的应用。   关键词:核磁共振光谱 种类 木素 合成   NMR(Nuclear Magnetic Resonace)技术即核磁共振谱技术,是近代最主要的分析方法之一,是应用核磁共振现象的原理测定分子结构的一项技术。在测定有机分子的基本结构上核磁共振光谱法扮演了非常重要的角色,是一种直接有效的测定分子骨架及其官能团结构的方法,核磁共振谱与紫外光谱、红外光谱和质谱一起被有机化学家们称为“四大名谱”。[1,2]   1 核磁共振光谱的特点   核磁共振技术主要分为两个学科分支: 核磁共振波谱(Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy,简称NMR)和磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,简称MRI)。核磁共振波谱技术的基础是化学位移理论,主要的作用是用来测定未知物质的化学成分和分子结构。核磁共振波谱分析法(NMR)是也是分析分子内各官能团如何连接的确切结构的强有力的工具。原子核是由质子和中子两种物质组成,质子和中子一样也具有自旋现象。就本质而言,核磁共振光谱是物质与电磁波相互作用而产生的,属于吸收光谱(波谱)范畴[2,3]。   1.1 核磁共振光谱的发展历史   19世纪30年代,物理学家伊西多·拉比发现原子核处于磁场中时会沿磁场方向呈正向或反向有序平行排列,在对其加入无线电波之后,原子核的自身的旋转方向与之前相比发生了反向转动的现象。这就是原子核与磁场以及外加射频场之间相互作用的最早认识。   1946年两位美国的科学家布洛赫和珀塞尔通过研究发现发现,将具有奇数个核子(包括质子和中子)的原子核放于磁场中,然后对其加入以特定频率的射频场,原子核发生了吸收射频场能量的现象,这就是我们所说的核磁共振现象的最早期的认识。   近些年来,核磁共振共振光谱在化学、物理、生命科学、材料科学和医学等领域中得到了非常广泛的应用。[1-5]   1.2 核磁共振光谱的种类   氢谱是早期研究的较多的核磁共振谱,原因是能够产生核磁共振信号的1H原子在自然界中的存在比较广泛1H原子产生的核磁共振信号很强,比较容易检测。随着人们对氢核磁共振光谱研究的深入和傅立叶变换技术的出现,核磁共振光谱仪实现了在短时间内可以同时发出不同频率的射频场,利用这一技术可以对样品进行重复的扫描,从而微弱的核磁共振信号和背景噪音可以较明显的区分出来,便于收集13C原子的核磁共振的信号。现在已出现的包括1H-NMR,13C-NMR,19F-NMR,31P-NMR等多种核磁共振光谱分析方法,1H和13C两类原子核的核磁共振光谱图谱[3,4]是研究的较多的核磁共振光谱。   氢核磁共振谱中的氢原子有磁性,电磁波照射到氢原子核时,氢原子核能通过共振吸收电磁波能量而发生跃迁,用核磁共振仪可以记录到跃迁的信号,处在不同环境中的氢原子产生共振时吸收电磁波的频率不同因此在图谱上出现的位置也不相同,不同类氢原子的这种差异就是我们所说的化学位移,吸收峰的面积与氢原子数成正比。简而言之,核磁共振氢谱是用来测定分子中H原子种类和个数比的。核磁共振氢谱中,峰的数量就是氢的化学环境的数量,而峰的相对高度,就是对应的处于某种化学环境中的氢原子的数量。不同化学环境中的H,其峰的位置是不同的。峰的强度(也称为面积)之比代表不同环境H的数目比。而13C-NMR中由于碳与氢核的耦合作用很强,耦合常数较大,给图谱的测定与解析造成较大的困难,因此,碳谱的测定技术较为复杂[1]。   1.3 核磁共振光谱的特点   NMR是分析有机化合物分子结构的重要的方法之一,该方法尤其适用于分析不能获得单晶的液体(包括溶液中)的化合物和化合物的构型和构象的结构,因此广泛的应用于有机化合物的结构分析,包括蛋白质分子等在内的生物分子。但是核磁共振光谱的缺点是要事先确定待测化合物的分子式同时测试的灵敏度比较低,常用作定性分析,一般不用做定量分析。其优点为:测定时所用的待测样量少,要用mg以上的试样作测试,测定时不破坏样品;得到的信息精密准确。核磁共振光谱分析法也可以应用在化学反应动力学方面,可用做分析研究分子内部基团的运动的情况,可以测定各种反应的反应速度常数,同时可用作检测一些化学反应的进行过程。[5]   2 核磁共振光谱在浆纸研究中的应用   目前,核磁共振已成为鉴定化合物结构和研究化学动力学的极为重要的方法。因此,在有机化学、生物化学、石油工业、药物化学和化学工业、橡胶工业、医药工业、食品工业等方面得到了广泛的应用。在浆纸研究的过程中,核磁共振光谱的应用也越来越广泛,促进了制

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