中药制剂及剂型第一节至第五节.docxVIP

第六章 中药制剂与剂型 第一节 中药制剂的剂型分类与选择 A型题 1.根据药典、药品标准等将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为 A.中药饮片 B.剂型 C.成药 D.提取物 E.制剂 2.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于治疗和预防应用的形式，称为 A.制剂 B.药物 C.剂型 D.中成药 E.中药饮片3.药材经炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品，称为 A.中药饮片 B.浸膏 C.中成药 D.有效成分 E.有效部位 B型题 [1-4] 注射剂 栓剂 洗剂 气雾剂 舌下片 经胃肠道给药的剂型是 经直肠给药的剂型是 经呼吸道道给药的剂型是 经粘膜给药的剂型是 X型题 1.2015年版（中国药典》（一部）收载的“提取物”包括 A.从动、植、矿物中提取获得用于生产的浸膏 B.从动、植、矿物中提取获得用于生产的挥发油或油脂 C.从动、植、矿中提取获得用于生产的流浸膏 D.从单一动、植、矿物中提取物，其结构明确成分含量占50%以上有效成分 E.从动、植、矿中提取含量达到90%以上单一有效成分 中药剂型选择的基本原则是 根据药物性质 结合生产条件 根据临床治疗的需要 根据方便服用的要求 满足便于携带、运输、利于贮藏的需要 3.属中国药典附录内容的有 A.制剂通则 B.计量单位使用的有关规定 C.中文、汉语拼音、拉丁名索引 D.对照品与对照药材 E.药材炮制通则 4.下列可作为制备中成药原料的物质是 A.中药饮片 B.中药材 C.中药提取物 D.有效成分 E.有效部位 第二节 中药制剂卫生与稳定性 A型题 1.含脏器提取物的口服制剂每10克或每10毫升不得检出 A.金黄色葡萄球菌 B.霉菌 C.沙门菌 D.铜绿假单胞菌 E.酵母菌 2.在下列制剂中，疗效发挥最快的剂型是 A.糊丸 B.蜡丸 C.栓剂 D.片剂 E.气雾剂 3.易引起氧化降解的是 A.酚类药物 B.酰胺类药物 C.酯类药物 D.蛋白质类药物 E.苷类药物 4.关于防止药物水解的方法，错误的是 A.调节pH值 B.低温度 C.改变溶剂 D.成固体制剂 E.通人惰性气体 5.不能防止药物氧化的方法是 A.降低温度 B.避免光线 C.通人二氧化氮气体 D.加抗氧剂 E.加金属离子络合剂 6.关于减小或防止???药固体制剂吸湿的措施，错误的是 A.减少中药干浸膏中黏液质等水溶性杂质 B.采用防湿包衣 C.采用防湿包装 D.将环境相对湿度控制在CRH以上 E.加入适宜辅料或制成颗粒以减小表面积 B型题 [1-4] 水解 氧化 异构化 聚合 脱羧 导致制剂中穿心莲内酯不稳定的主要原因是 导致制剂中黄芩苷不稳定的主要原因是 洋地黄酊制备时多采用70％乙醇浸出，其目的之一是防止药物 制剂中药物有效成分具有酚羟基结构者易被(ABAB) [5-7] 水解 氧化 异构化 聚合 脱羧 洋地黄酊中主成分不稳定的主要原因在于其易 制剂中穿心莲内酯不稳定的主要原因在于其易 制剂中黄芩苷不稳定的主要原因在于其易 [8-9] 氧化 聚合 变旋 水解 晶型转换 8.穿心莲内酯在碱液中易 9.制剂中有效成分具有酚羟基结构者易 X型题 1.药剂可能被微生物污染的途径有（或药剂制备过程中，可能污染微生物的因素有） A.操作人员 B.原药材 C.制药器械 D.制药环境 E.包装材料或 （A、原药材B、药剂辅料C、制药设备D、包装材料E、操作人员） 2.用于表皮的局部给药制剂每克或每毫升不得检出 A.金黄色葡萄球菌 B.霉菌 C.大肠埃希菌 D.铜绿假单胞菌 E.酵母菌 3.用于阴道、尿道给药的中药制剂中不得检出 A.梭菌 B.铜绿假单胞菌 C.白色念球菌 D.大肠杆菌 E.金黄色葡萄球菌 4.易水解的药物有 A.酰胺类药物 B.具酚羟基的药物 C.苷类 D.挥发油类药物 E .酯类药物 5.影响中药制剂稳定性因素有 A.pH B.辅料 C.制剂工艺 D.剂型设计 E.贮藏条件 6.防止药物氧化的方法，正确的有 A.降低温度 B.避光 C.驱逐氧气 D.添加抗氧剂 E.调节pH 第三节 散剂 A型题 1.下列最适宜配制散剂的药物是 A.挥发性大的药物 B.腐蚀性强的药物 C.吸湿的药物 D.较稳定的药物 E.味道极差的药物 2.除另有规定外，散剂的含水量不得超过 A.8.0％ B.9.0％ C.10.0％ D.5.0％ E.12.0％ 3.关于散剂特点的叙述，不正确的是 A.比表面积大，易分散有利吸收，起效较快 B.制备简便； C.外用对疮面有一定的机械性刺激作用 D.口腔科、耳鼻喉科、伤科、外科、儿科多应用 E.比表面积大，药用成分易失散、