第四讲 烷烃与烯烃.pptVIP

与HOSO3H的加成 与HOX的加成（卤素的水溶液） 2、 ?-氢的卤代 光照、高温，自由基取代反应。 烯烃的化学性质 3、氧化反应 烯烃的化学性质 烯烃的化学性质 炔烃的结构和性质 炔烃的结构 一个?键 两个?键 原因： sp杂化， sp杂化轨道中s成份大，因此轨道较短，碳原子间的吸引力也较强，键能为836KJ/mol。 炔烃的结构 1.亲电加成 与烯烃一样，与卤素是反式加成 （1）加X2 炔烃的化学性质 * 蔡自由 主讲 烃（hydrocarbons）碳氢化合物 烷烃的结构和性质 烷烃的结构 碳原子的sp3杂化 图2–1 烷烃分子中碳原子的sp3杂化轨道 (a) sp3杂化轨道形状 (b) 4个sp3杂化轨道构型 烷烃的结构 烷烃的结构 图2–2 烷烃分子中σ键的形成 (a) 碳氢σ键 (b) 碳碳σ键 烷烃的同分异构现象 （一）碳链异构 烷烃的同分异构现象 烷烃的同分异构现象 烷烃的构象 1. 乙烷的构象 透视式 纽曼(Newman)投影式 交叉式能量最低，为稳定构象。 (a)对位交叉式 (b) 邻位交叉式 (c) 部分重叠式 (d) 全重叠式 优势构象 2．正丁烷的构象 烷烃的构象 烷烃的化学性质(卤代反应) 烷烃的化学性质(卤代反应) 烷烃的化学性质(卤代反应) 卤代反应（1）卤素活性：F2 Cl2 Br 2 I 2 （2）氢原子活性：3°2°1° 烯烃的结构和性质 烯烃的结构 ? 264 烯烃的结构 （2）顺反异构（顺反两种构型） 烯烃的异构现象 （1）碳链异构(a与b)和位置异构（a与c） (1)选主链 选择含C＝C的最长碳链为主链，称为某烯。 (2)编 号 从靠近双键的碳端开始编号。 (3)命 名 与烷烃的命名相似，双键位次必须标明。 3–甲基–2–乙基–1–丁烯 烯烃的命名 烯基的命名 烯烃去掉一个H后的基团称为烯基。例如： 顺式：两个相同的原子或原子团处于双键同侧。 反式：两个相同的原子或原子团处于双键异侧。 烯烃的命名 (4)顺反异构体的命名 (顺反标记法) 烯烃的命名 （5）顺反异构体的命名(Z、E标记法) 烯烃的命名 Z(Zusammen同侧)式：两个优先基团处于双键同侧。 E(Entgegen异侧)式：两个优先基团处于双键异侧。 烯烃的命名 (Z)- 3-甲基-2-戊烯 (E)- 3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 E–4–甲基–3–乙基–2–戊烯 E–2–氯–1–溴–1–丁烯 Z–2–甲基–2–戊烯酸 命名下列化合物 问题思考 1. 亲电加成（Electrophilic addition） 烯烃的化学性质 马氏加成 马尔可夫尼可夫规则（马氏规则） 凡是不对称结构的烯烃和酸(HX)加成时，酸的X-主要加到含氢原子较少的双键碳原子上。 与HOH的加成