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* * 突破高考大题之四:有机推断与合成(选考) 张家界天门中学 王章林 RCH2CH2OH ⑺氧化(O2) ⑼还原(H2) ⑻氧化 (O2等) RCH2CH2X ⑵ 水解 ⑷ 取代 (HX) ⑴消去 RCH=CH2 ⑶加成(HX) ⑽酯化 ⑾水解(H+/OH–) RCH2COOCH2CH2R ⑸消去 [复习回顾]有机合成核心转化总结 ⑹加成 RCH2CHO R [ CH―CH2 ]n ⑿加聚 RCH2COOH (2017全国Ⅰ,36) 欣赏 一、高考题型分析(15分) 1.题型比较固定; 2.常以生产、生活中陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识; (1)常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系 (2)有机物结构简式的确定,有机物命名 (3)反应类型的判断 (4)化学方程式的书写 (5)同分异构体的识别和书写等等 它要求学生能够通过题给情境适当迁移信息,运用所学知识分析、解决实际问题。它充分体现了高考命题“源于教材又不拘泥于教材”的命题指导思想,在一定程度上考查了学生的思维能力。 二、解题技巧 一般可采用顺推法、逆推法、多法结合推断, 顺藤摸瓜, 问题就迎刃而解了。其解题思路为: 1.根据反应条件确定可能的官能团及反应 2.根据反应物性质确定可能的官能团或物质 (1)加成时,1 mol —C≡C—消耗1 mol H2(部分加成)或2 mol H2(完全加成),1 mol —CHO消耗1 mol H2, 1 mol苯环消耗3 mol H2。 (2)1 mol R—CHO(R为烃基)与银氨溶液、新制Cu(OH)2完全反应时分别生成2 mol Ag或1 mol Cu2O。 (3)一元醇与乙酸反应生成酯时,其相对分子质量增加42;二元醇与足量乙酸反应生成二元酯时,其相对分子质量增加84。 3.根据数据推断 * 1.(2017课标全国Ⅰ,36)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下: 回答下列问题: (1)A的化学名称是 。? (2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是 、 。 (3)E的结构简式为 。? (4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为 。 全新信息 条件信息 结构信息 挑战 * 1.(2017课标全国Ⅰ,36)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下: 回答下列问题: (1)A的化学名称是 。? (2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是 、 。 (3)E的结构简式为 。? (4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为 。 苯甲醛 加成反应 取代反应 1.(2017课标全国Ⅰ,36)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下: (5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应 放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比 为6∶2∶1∶1。写出2种符合要求的X的结构简式 。? 1.(2017课标全国Ⅰ,36)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下: (6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物 的合成 路线(其他试剂任选)。 *
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