2017年药品检查报告.DOC

附件1 2017年度药品检查报告（中文版 前 言 2017年原国家食品药品监督管理局 2017年完成各类药品检查任务一览表 检查工作 检查企业数/品种数 派出组数 派出人次 药品注册生产现场检查 52 47 168 仿制药一致性评价检查 12 8 38 药品GMP跟踪检查 428 296 1234 药品飞行检查 57 55 183 进口药品境外生产现场检查 51 41 148 药品流通检查 67 62 202 国际观察检查 84 84 92 合计 751 593 2065 第一节 药品注册生产现场检查 按照《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局28号)、《药品注册现场核查管理规定》等法规文件的要求，组织开展了药品注册生产现场检查、有因检查工作，同时根据《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(国家食品药品监督管理局 一、检查基本情况 2017年共有68个检查任务，共派出对个品规现场检查完成现场检查报告个，其中通过个，占比%；不通过，占比%。 1-1 近五年药品注册生产现场检查任务数量图 图1-2 2017年注册生产现场检查剂型分布图 二、发现的主要问题 2017年现场检查发现的问题中，申报资料不真实、数据无法溯源等数据可靠性问题已不再突出。这与2017年度注册生产现场检查任务大部分通过了临床试验数据核查、企业在研发过程中对数据可靠性问题普遍提高重视有一定关系。但是，批准上市前药品GMP符合性问题较多，说明企业在药品研发过程中质量管理体系建设比较薄弱，对药品GMP的符合性关注不够。2017年度发现企业存在研发过程中生产质量管理规范执行不足、偏差及超标调查不充分、工艺验证不科学等问题。具体如下： （一）中试或技术转移过程中药品GMP规范执行不足 目前大多数企业已意识到从研发到生产的技术转移需要进行质量管理，但仍存在不足。个别企业仍未将此过程纳入药品GMP体系之中，存在人员职责不清、生产部门对品种工艺知识理解不够、研发部门实施工艺验证未完全遵循药品GMP规定等现象。 （二）偏差、超标结果调查不充分 存在对偏差、超标结果未能及时调查，或者调查不深入、不全面，未能对产生的根本原因进行充分调查。特别是当发现稳定性试验数据偏离趋势的异常数据，未能引起足够重视，未及时开展调查，后期再查找原因变得十分困难。 部分企业对产品和工艺前期研究不足，对工艺理解不够，药品工艺验证出现偏差 三、仿制药质量和疗效一致性评价工作 食品药品监督管理局7个品种均在完成立卷审查的基础上开展，共派出6个检查组对7个品种的7家研制和生产单位进行了现场检查，涉及9个场地。同时本年度还对5个品种（涉及2家企业）的原研地产化产品进行了现场检查。具体检查品种见下表： 表1-1 原研地产化现场检查品种 序号 检查品种 规格 检查企业 1 尼莫地平片 30mg 拜耳医药保健有限公司 2 阿卡波糖片 50mg；100mg 3 利培酮片 1mg；2mg 西安杨森制药有限公司 4 盐酸氟桂利嗪胶囊 5mg 5 多潘立酮片 5mg；10mg 表1-2 仿制药一致性评价现场检查品种 序号 检查品种 规格 检查企业 1 阿法骨化醇片 0.5μg0.25μg 重庆药友制药有限责任公司 盐酸阿米替林片 25mg 湖南洞庭药业股份有限公司 草酸艾司西酞普兰片 10mg 湖南洞庭药业股份有限公司 阿莫西林胶囊 0.25g 浙江康恩贝生物制药有限公司 阿托伐他汀钙片 10mg；20mg 北京嘉林药业股份有限公司 苯磺酸氨氯地平片 5mg (20H25ClN205计 ) 江苏黄河药业股份有限公司 恩替卡韦分散片 0.5mg 江西青峰药业有限公司 药品GMP跟踪检查 2017年药品GMP跟踪检查遵循“以风险为基础，以品种为主线”的原则，采取“双随机”“回头看”等多种方式，在总结过去两年跟踪检查经验的基础上，综合分析国家抽验、不良反应监测等风险信号制定国家药品检查计划，并按计划开展药品GMP跟踪检查。 一、检查基本情况 根据《2017年国家药品检查计划》，2017年计划对315家风险较高的企业和150家“双随机”抽取的企业开展跟踪检查。其中有37家企业因未通过药品GMP认证、药品GMP证书被收回、无相应药品批准文号等原因不具备现场检查条件。全年共完成药品GMP跟踪检查428家（478家次），较2016年同比增长234%。对于跟踪检查发现问题的企业都已依法依规进行了处理。 检查总数（家） 检查组数 检查员人次 428 296 1234 表2-2检查分布情况 类别 检查数量 （家次） 风险较高的企业 上次跟踪检查结论为不通过、有严重缺陷或主要缺陷超过3项、发过告诫信的企业，国外药品监管机构检查发现问题的