外文译文电泳颗粒聚合物改性的的研究进展.docVIP

本科生毕业设计（论文）外文译文 学 院 轻工学院 专 业 印刷工程 导 师 学 生 学 号 2015年3月25日 为双粒子电泳显示Fe3O4／SiO2粒子的制备和表征 摘要：为了制备具有良好的悬浮稳定性的低介电电泳显示应用金属氧化物颜料电泳粒子，四氧化三铁/氧化硅（Fe3O4/SiO2）通过原位溶胶凝胶制备方法–复合颗粒。透射电镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）图像呈现多核心–壳形貌的Fe3O4／SiO2粒子的平均粒径为250–350 nm。发现Fe3O4/SiO2复合粒子的密度较低，因为比Fe3O4 SiO2封装，可以稳定地悬浮在四氯乙烯OLOA治疗后。Zeta电位和电泳测量为24.2 mV 和3.80×10m2／Vs是在四氯乙烯/二氧化硅复合粒子对Fe3O4 OLOA流动10m2／Vs，分别双粒子电泳分散处理含OLOA Fe3O4/SiO2复合粒子与聚合物接枝纳米二氧化钛在低电位显示黑白图像。 ：电泳显示，电泳迁移率，核心–壳结构 近几年来，电泳图像显示（EPID）由于优势如纸般的高对比度的外观，超低功耗消费，薄，灵活等，已经引起人们极大的兴趣。电泳显示是一种基于运动反射显示带电颜料粒子在低电介质常数下的一个电场的影响[1,2]。努力使全彩色显示快速响应从不停止。大多数研究集中于为了提高白色颜料粒子应用于单粒子电泳系统的属性同时使用染料为背景 [ 3–10 ]。为了改进电泳显示器的对比度，双粒子电泳系统能够被介绍[11,12]，这也是彩色电泳显示必不可少的发展。因此，彩色电泳粒子将会得到更多地关注。Yu等人制作的带负电的聚合物颗粒包含一个可使用的黑色染料[ 13 ]。基姆等人为了双粒子电泳显示制备洋红，黄色和青色的聚合物球[ 14 ]。通过自由基聚合方法包裹有机染料如酸性蓝25?8，酸性红和酸性黄76苯乙烯/?4 -乙烯基吡啶共聚物纳米粒[ 15 ]。 通常，有机粒子的光学性能和化学稳定性并不像无机颗粒一样好，这限制了它的实际应用。特别是，解散膨胀的有机材料在有机介质中几乎不可能完全避免。尽管无机颜料密度太高以至于没有相匹配的媒体，但是他们一直有更具吸引力，由于其强大的耐久性，如溶剂，空气环境，阳光[ 16 ]。无机颜料密度可以减少为两个路线。一是制备复合粒子[17,18]。另一个是选择一个合适的分散剂，可为吸附在颗粒表面的稳定的悬浮液提供空间稳定和静电斥力[19–?21?]?。 金属氧化物包括钛酸钴钴蓝色/绿色，钛钴绿和镍的钛酸盐黄是重要的无机颜料被广泛应用于各种领域。然而，到现在，很少有关于关于基于彩色电泳粒子金属氧化物的研究除了白色颜料电泳粒子状TiO2、ZrO2、氧化锆，氧化铝?[10，22-26?] 图1 Fe3O4纳米粒子和Fe3O4／SiO2复合粒子的XRD图 2 实验 2.1 材料FeCl3?6H2O，油酸，乙醇，环己烷，四氯乙烯（C2Cl4），NH3，H2O和正硅酸乙酯（TEOS）·购买从国药集团化学试剂有限公司.·FeCl2·4H2O从上海山海化工有限公司提供.烷基酚聚氧乙烯醚（OP-10）是由温州东升化工有限公司提供.聚异丁烯丁二酰亚胺（oloa1200）是由江阴永达化工有限公司提供。所有的化学品被用作接收。 2.2 制备 2.2.1. 作为颜料粒子的疏水性Fe3O4纳米粒子的制备 碱共沉淀法制备Fe3O4纳米粒子FeCl3?6H2O和FeCl2·4H2O。FeCl2·4H2O（5.62克）和FeCl3?6H2O（9.74?g）溶解在80毫升去离子水和冒泡1小时搅拌下清除氧氮。然后将溶液加热到90?C和24毫升铵?氢氧化钠加入到溶液。3分钟后，0.8克油酸加入到溶液中，保持温度为另一个4小时的Fe3O4磁性纳米粒子用去离子水的时间和干燥80?C. 2.2.2与SiO2纳米粒子封装Fe3O4纳米粒子包覆SiO2的溶胶-凝胶通过–方法。第一，0.5克的Fe3O4纳米颗粒，4毫升的正硅酸乙酯和0.2 g?op-10加入40毫升去离子水的混合物，和超声波成为一个稳定的乳液。1小时后，乳液加入50毫升乙醇和12毫升水混合的NH3·。反应溶液的搅拌速度为400?rpm室温4小时得到的产物进行了磁分离，乙醇洗涤数次，在80?C干燥。 图2 Fe3O4纳米粒子的TEM照片（a）和四氧化三铁/二氧化硅复合粒子（B和C）。 图3 四氧化三铁纳米粒子和Fe3O4/SiO2复合粒子的粒径分布。 2.3 表征 应用扫描电镜对复合粒子形态电子显微镜（SEM，jeol100?LX）和传输电子显微镜（TEM，jeoljem-1230）。晶体结构通过X射线衍射（XRD测定颗粒，Rigaku?D／max-