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食品添加剂栀子黄
食品添加剂栀子黄
中华人民共和国国家标准
食品添加剂GB7912-87栀子黄(粉末、浸膏)
Foodadditive-Gardeniayellow,crocin
本标准适用于以栀子果实为原料所提取的栀子黄,在食品工业中作为着色剂。
1技术要求
外观本品粉末呈橙黄色,浸膏呈黄褐色。
分子式、分子量、结构式藏花素分子式:C44H64O24;分子量:;
结构式:/ \
│ CH3 CH3 │
│ | | │
│─HC-O-CO-C==CH-CH==CH-C==CH-CH==│
││| │
││(CHOH)3 │
││| │
│OCH┌─-O──┐ │
│||│ │ │
│─-CH2-O-CH-(CHOH)3-CH-CH2OH │
\ /
藏花酸 分子式:C20H24O4;分子量:;
结构式:
CH3CH3 CH3 CH3
| | | |
HOOC-C==CH-CH==CH-C==CH-CH==CH-CH==C-CH==CH-CH==C-COOH
项目和指标(见表1)表1
项目指标
粉末浸膏
1%
吸光度E440nm≥2415
1cm
干燥失重,%≤750
灰分,%≤95
砷(As),ppm≤21
铅(Pb),ppm≤32
重金属,ppm≤1010
2试验方法
鉴别试验
最大吸收波用测吸光度时的稀释液,在波长440nm附近应有最大吸收峰。
颜色反应取本品,加入2mL浓硫酸,即由深青色慢慢变为紫色,最后变为褐色。
薄层层析
试验方法:固定相采用微结晶纤维素薄层板,薄层板的制法:称取10g微结晶纤维素SF加水35ml成悬浊液,均匀涂布于平滑且厚度均匀的玻璃板上,涂厚为以下,在60~80下,烘20min。移动相为异戊醇:丙酮:水=5:6:5。
点样的制备:称取一定量的粉末制品或量取一定量的浸膏制品配成5%的水溶液作为点样试验液。
点样:在干燥的微结晶纤维素薄层板上,用毛细管点样。点离板下端2cm,点间距离1cm,点直径约3mm,点样时用冷风吹干。
展开与观察:将点样的薄层板放入展开槽中展开,待展开高度为15cm时,取出、风干。观察应有两个黄色斑点;Rf为是藏花素;Rf为是藏花酸。
吸光度
仪器设备721型或751型分光光度计,附1cm比色皿。
测试方法精确称取粉末样品(精确到)或吸取浸膏样品1mL,稀释至100mL,然后吸取粉末液10mL或浸膏液5mL于100mL容量瓶中稀释至刻度,此液即为测试液,再用721型或751型分光光度计、1cm比色皿在440nm处,以蒸馏水作空白对照,测其吸光度。
计算
A
粉末:A1=×10…………………………………………(1)
G
浸膏:A2=A×20……………………………………………(2)
式中:A1--粉末样品的吸光度;A2--浸膏样品的吸光度;A--测试液的吸光度;G--粉末样品重量,g。
干燥失重
测定手续称取样品1g(称准至)置于恒重的称量瓶中,置105烘箱中烘至恒重。
计算
G1-G2
干燥失重(%)=×100………………………………(3)
G
式中:G1--称量瓶加样品重,g;G2--恒重后称量瓶加样品重,g;G--样品重,g。
灰分测定测定方法称取样品1g(称准至),置于已恒重的瓷坩埚中,用小火加热至完全炭化,然后再置于预先加热至700~800的马福炉中灼烧至恒重。
计算
G1-G2
灰分(%)=×100………………………………………(4)
G
式中:G1--坩埚加灰分重量,g;G2--坩埚重量,g;G--样品重量,g。
砷的检测按照GB8450-87《食品添加剂中砷的测定方法》检测。
铅的检测按照GB8449-87《食品添加剂中铅的测定方法》检测。
重金属的测定按照GB8451-87《食品添加剂中重金属限量试验法》检测。
3检测规则
本品应由生产厂的质量检验部门逐批进行检验。生产厂应保证出厂产品均符合本标准的要求,并在包装件内附有产品质量检验合格证。
使用单位可按照本标准规定的检验规则和试验方法,对所购买的产品进行质量检验,以检验产品的质量是否符合本标准的要求。
取样方法:应从每批产品中按5%选取试样,用取样工具伸入包装容器的四分之三处采样。粉末和浸膏状每批样品的总重量不少于100g,平均分装于两个清洁、干燥的具塞瓶内,贴以标签,注明产品名称、批号及取样日期,一瓶送化验室分析,一瓶密封保存以备仲裁。
如果在检验中有一项指标不符合标准,应重新
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