食品添加剂栀子黄.docVIP

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食品添加剂栀子黄

食品添加剂栀子黄   中华人民共和国国家标准   食品添加剂GB7912-87栀子黄(粉末、浸膏)   Foodadditive-Gardeniayellow,crocin   本标准适用于以栀子果实为原料所提取的栀子黄,在食品工业中作为着色剂。   1技术要求   外观本品粉末呈橙黄色,浸膏呈黄褐色。   分子式、分子量、结构式藏花素分子式:C44H64O24;分子量:;   结构式:/   \   │  CH3  CH3   │   │  |   |   │   │─HC-O-CO-C==CH-CH==CH-C==CH-CH==│   ││|   │   ││(CHOH)3   │   ││|  │   │OCH┌─-O──┐  │   │||│  │  │   │─-CH2-O-CH-(CHOH)3-CH-CH2OH  │   \   /    藏花酸  分子式:C20H24O4;分子量:;   结构式:    CH3CH3 CH3  CH3    | |  |  |    HOOC-C==CH-CH==CH-C==CH-CH==CH-CH==C-CH==CH-CH==C-COOH   项目和指标(见表1)表1   项目指标   粉末浸膏   1%   吸光度E440nm≥2415   1cm   干燥失重,%≤750   灰分,%≤95   砷(As),ppm≤21   铅(Pb),ppm≤32   重金属,ppm≤1010   2试验方法   鉴别试验   最大吸收波用测吸光度时的稀释液,在波长440nm附近应有最大吸收峰。   颜色反应取本品,加入2mL浓硫酸,即由深青色慢慢变为紫色,最后变为褐色。   薄层层析   试验方法:固定相采用微结晶纤维素薄层板,薄层板的制法:称取10g微结晶纤维素SF加水35ml成悬浊液,均匀涂布于平滑且厚度均匀的玻璃板上,涂厚为以下,在60~80下,烘20min。移动相为异戊醇:丙酮:水=5:6:5。   点样的制备:称取一定量的粉末制品或量取一定量的浸膏制品配成5%的水溶液作为点样试验液。   点样:在干燥的微结晶纤维素薄层板上,用毛细管点样。点离板下端2cm,点间距离1cm,点直径约3mm,点样时用冷风吹干。   展开与观察:将点样的薄层板放入展开槽中展开,待展开高度为15cm时,取出、风干。观察应有两个黄色斑点;Rf为是藏花素;Rf为是藏花酸。   吸光度   仪器设备721型或751型分光光度计,附1cm比色皿。   测试方法精确称取粉末样品(精确到)或吸取浸膏样品1mL,稀释至100mL,然后吸取粉末液10mL或浸膏液5mL于100mL容量瓶中稀释至刻度,此液即为测试液,再用721型或751型分光光度计、1cm比色皿在440nm处,以蒸馏水作空白对照,测其吸光度。   计算   A   粉末:A1=×10…………………………………………(1)   G   浸膏:A2=A×20……………………………………………(2)   式中:A1--粉末样品的吸光度;A2--浸膏样品的吸光度;A--测试液的吸光度;G--粉末样品重量,g。   干燥失重   测定手续称取样品1g(称准至)置于恒重的称量瓶中,置105烘箱中烘至恒重。   计算   G1-G2   干燥失重(%)=×100………………………………(3)    G   式中:G1--称量瓶加样品重,g;G2--恒重后称量瓶加样品重,g;G--样品重,g。   灰分测定测定方法称取样品1g(称准至),置于已恒重的瓷坩埚中,用小火加热至完全炭化,然后再置于预先加热至700~800的马福炉中灼烧至恒重。   计算   G1-G2   灰分(%)=×100………………………………………(4)    G   式中:G1--坩埚加灰分重量,g;G2--坩埚重量,g;G--样品重量,g。   砷的检测按照GB8450-87《食品添加剂中砷的测定方法》检测。   铅的检测按照GB8449-87《食品添加剂中铅的测定方法》检测。   重金属的测定按照GB8451-87《食品添加剂中重金属限量试验法》检测。   3检测规则   本品应由生产厂的质量检验部门逐批进行检验。生产厂应保证出厂产品均符合本标准的要求,并在包装件内附有产品质量检验合格证。   使用单位可按照本标准规定的检验规则和试验方法,对所购买的产品进行质量检验,以检验产品的质量是否符合本标准的要求。   取样方法:应从每批产品中按5%选取试样,用取样工具伸入包装容器的四分之三处采样。粉末和浸膏状每批样品的总重量不少于100g,平均分装于两个清洁、干燥的具塞瓶内,贴以标签,注明产品名称、批号及取样日期,一瓶送化验室分析,一瓶密封保存以备仲裁。   如果在检验中有一项指标不符合标准,应重新

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