神经兴奋传导与肌肉收缩的关系 ppt课件.ppt

【实验结果与讨论】 正常曲线 浸泡高渗甘油后 【思考题】 1、坐骨神经干动作电位为什么不是“全或无” ，而是在一定范围内随刺激强度增加而增大？ 2、神经－肌接头兴奋传递的过程。 3、骨骼肌兴奋－收缩耦联的机制。 4、高渗甘油阻断兴奋收缩耦联的机制 【讨论】 坐骨神经干动作电位为什么不是“全或无”的，而是在一定范围内随刺激强度增加而增大？ 单一细胞的动作电位是“全或无”的，而坐骨神经干是混合神经，神经干含有若干条神经纤维，其兴奋性大小各不相同。给予弱的刺激时，兴奋性高的神经纤维兴奋产生动作电位，随着刺激强度增加，参与兴奋的神经纤维数目增多，所以记录到的坐骨神经干复合动作电位幅度增大。 【讨论】 高渗甘油阻断兴奋收缩耦联的机制？ 甘油可选择性地破坏肌细胞的T管结构。 神经兴奋传导与肌肉收缩的关系 【实验目的】 1.观察坐骨神经干动作电位的基本波形 ( 双相或单相波 ) 2.测定坐骨神经干动作电位的传导速度 3.测定动作电位的绝对不应期 4.观察坐骨神经干－腓肠肌标本的电活动与肌肉 收缩之间的关系 1. 细胞的生物电可表现为： 静息电位、动作电位 2. 静息电位： 安静时存在于细胞膜内外两侧的电位差 3. 动作电位： 细胞受刺激时，在静息电位基础上发生的一次迅速、可逆的扩步性电位变化 【实验原理】 4. 动作电位的特点： “全或无”现象 5. 神经纤维兴奋后，兴奋性的周期性变化： ①? 绝对不应期：兴奋性为零 ② 相对不应期：兴奋性＜正常 ③? 超常期：兴奋性＞正常 ④ 低常期：兴奋性＜正常 【实验原理】 电刺激坐骨神经 【实验原理】 产生兴奋（动作电位），兴奋沿神经传导 神经－肌接头兴奋传递 接头后膜产生终板电位，总和成动作电位 肌肉兴奋，产生收缩 蟾蜍 【实验对象】 【实验器材和药品】 BL-420E 生物机能实验系统 两栖类手术器械 神经屏蔽盒 张力换能器 记录电极输入线及刺激电极输出线 任氏液, 棉球 20%高渗甘油、1%普鲁卡因 【实验方法】 一、坐骨神经干动作电位观察 分离的坐骨神经干应尽可能长，剪去分支,彻底去除表面的结缔组织膜，避免伤及神经干，任氏液浸泡5～10分钟。 视频3-1 坐骨神经干标本制备 注意: 1. 用棉球蘸任氏液擦拭电极。 2. 神经平搭在电极上,要有方向性 刺激 刺激+ 刺激- C1 C3 C2 C4 ← 距离→ 图3-1 仪器连接示意图 二、连接实验装置（见图3-1） 单击实验项目 → 选择肌肉神经实验 神经干动作电位的引导 单击 “电刺激”项目中强度1改为“0.05” “程控”项目中程控刺激选择“程控” 单击 观察动作电位曲线，找出坐骨神经干标本的阈刺激和最大刺激值 1．观察坐骨神经干双相动作电位波形 三、实验观察 单击“实验项目” → 选择“肌肉神经实验” 神经干兴奋传导速度测定 对话框 输入C1与C3间的距离 单击确定 点击 (专用信息显示区) 自动得出传导速度 2. 测定神经干兴奋的传导速度 单击实验项目 → 选择肌肉神经实验 神经干兴奋不应期测定 对话框 点击程控 观察随着两次刺激间隔时间的逐渐缩短，动作电位2的幅度变化情况，直至消失为止，此时的刺激间隔(波形显示窗口下方显示)，即为绝对不应期的时程。 3. 测定绝对不应期 图3-2 坐骨神经干动作电位绝对不应期的测定 4. 观察单相动作电位 用镊子将二个记录电极之间(C1和C2)的神经夹伤，观察单相动作电位。 如果两个电极之间的神经组织有损伤，兴奋波只能通过第一个引导电极，不能传导至第二个引导电极，则只能记录到一个方向的电位偏转波，称为单相动作电位。 1、神经干分离尽可能长一些，分离过程中勿损伤 神经； 2、神经干的两端不要碰在屏蔽盒上，也不要把神 经两端折叠在电极上，以免影响动作电位的大 小和波形； 3、刺激强度在开始是不要过强，先由弱强度开 始，逐渐至适宜强度，