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1. 第二章 化学热力学 、是非题 1. 已知反应Mg(g)+1/2 O2 (g)=MgO (s)的ΔrHθ(298.15K)=-601.83 kJ×mol-1,因此，燃烧1molMg(g)吸收 601.83kJ的热量。 2. 在恒温恒压下，下面两个反应方程式的焓变相同。 Mg(s)+1/2 O2 (g)=MgO(g) 2Mg(s)+ O2 (g)=2MgO(s) 3. 指定稳态单质的ΔfHθ(298.15K)、ΔfGθ(298.15K)和Sθ(298.15K)均为0. 在恒温恒压下，若反应产物的分子总数比反应物分子总数多，该反应的ΔrS一定为正值。 在常温常压下，将H2 和O2长期混合无明显反应，表明H2和O2反应的Gibbs函数变为正值。 某反应的ΔrHθ和ΔrSθ皆为负值，当温度升高时，ΔrGθ将增大。 可逆反应平衡时，必有ΔrGθ(T)=0. 吸热反应也可能是自发反应。 ΔrSθ为正值的均是自发反应。 某反应的ΔrGθ0,选取合适的催化剂可使反应自发进行。 在恒温恒压下，下面两个反应方程式相应的平衡常数表达式不同。 2Mg(s)+O2(g)=2MgO(s) Mg(s)+1/2O2(g)=MgO(s) 12. 已知反应C(s)+H2O(g)==CO(g)+H2(g)为吸热反应 由于反应方程式两边物质的化学计量数的总和相等，所以改变容器的体积对平衡无影响。 上述反应达到平衡后，降低温度，正反应速率减小，逆反应速率增大，所以反应向左进行。 反应A(g)+B(g)=2C(g)为放热反应。 由于，随着反应的进行，p(C)不断增大，p(A)和p(B)不断减小，平衡常数Kθ不断增大。 减小容器体积，正反应速率增大，逆反应速率减小，故平衡向右移动。 加入催化剂正反应速率增大，平衡向右移动。 、选择题(将正确的标号填入空格中) 在绝对零度时, 所有物质完美晶体的标准熵为 (A) 约41.8J· mol-1·K-1 (B) 41.8J· mol-1·K-1 (C) 负值 (D) 0 对任一过程 (A) 体系所做的功与反应途径无关 (B) 体系的内能变化与反应途径无关(C) 体系所吸收的热量与反应途径无关 (D) 体系的熵变与反应途径有关 对于气体，热力学上的标准态是指 (A) T=298.15K，P=1×105KPa (B) T=0K，P=1×105KPa (C) P=1×105KPa (D) T=298.15K，P=0KPa 以下哪些关系式是不正确的 (A)ΔU = Qp (B) ΔU = Qv (C) ΔH = ΔU+P·ΔV (D) ΔG = ΔH - T·ΔS 5. 25℃和标准状态下，N2和H2反应生成1gNH3(g)时放出2.71kJ热量，则ΔrHθ(NH3，g，298.15K)等于 kJ×mol-1。 (A)-2.71/17 (B)2.71/17 (C)-2.71×17 (D) 2.71×17 已知反应Zn(s)+1/2 O2 (g)=ZnO(s)的ΔrHθ(298.15K)=-348.3kJ×mol-1， Hg(l)+1/2O2(g)=HgO(s)的ΔrHθ(298.15K)=-90.83kJ×mol-1，则反应Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l)的ΔrHθ(298.15K)为 kJ×mol-1。 (A)-439.11 (B)439.11 (C) -257.47 (D)257.47 反应 CaO(s)+ H2O(l) =Ca(OH)2(l)在25℃和100kpa时为自发反应，高温时逆反应为自发反应，表明该反应属于 类型反应。 (A)ΔrHθ0，ΔrSθ0 (B)ΔrHθ0，ΔrSθ0 (C)ΔrHθ0，ΔrSθ0 (D)ΔrHθ0，ΔrSθ0 某反应的ΔrGθ(298.15K)=45 kJ·mol-1，ΔrHθ(298.15K)=90 kJ·mol-1，据估算该反应处于平衡时的温度为 K。 (A)273 (B) 298 (C) 546 (D) 596 化学反应在恒温恒压下均能自发进行的条件是 (A)ΔrHθ0，ΔrSθ0 (B)ΔrHθ0，ΔrSθ0 (C)ΔrHθ0，ΔrSθ0 (D)ΔrHθ0，ΔrSθ0 1/2 H2 (g)+1/2 Cl2 (g)=HCl(g)的ΔrGθ