西南大学药物化学课件第3章 药物设计的基本原理和方法.pptVIP

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  • 2018-06-19 发布于贵州
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西南大学药物化学课件第3章 药物设计的基本原理和方法.ppt

西南大学药物化学课件第3章 药物设计的基本原理和方法

构象对药物与受体作用的影响可分为: 第一种情况是药物结构类型相同, 可作用于相同受体,但由于其构象不同,产生活性的强弱不同。 第二种情况是一种结构因其具有不同构象,可作用于不同受体,产生不同性质的活性。 如组胺,可同时作用于组胺H1和H2受体。对H1和H2受体拮抗剂的研究发现,组织胺是以反式构家与H1受体作用,而以扭曲式构象与H2受体作用,故产生两种不同的作用 第三种情况是只有特异性的优势构象才产生最大活性 第四种情况是等效构象(Conformational equivalence),又称构象的等效性,是指药物没有相同的骨架,但有相同的药效团,并有相同的药理作用和最广义的相似构象 第五节定量构效关系方法简介 (Quantitative Structure –Activity Relationships) 定量构效关系(Quantitative Structure –Activity Relationships,QSAR)是一种新药设计的研究方法,可以作为先导化合物优化的一种手段。也是计算机辅助药物设计的一个重要内容 第五节定量构效关系方法简介 (Quantitative Structure –Activity Relationships) 定量构效关系(Quantitative Structure –Activity Relationships,QSAR): 18

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