2012届高考生物一轮复习课件第四单元 第3讲 人类遗传病（新人教版必修2）（共62张PPT）.pptVIP

第3讲 人类遗传病;1．概念：由于__________改变而引起的人类疾病。;;;二、遗传病的检测和预防 1．手段：主要包括遗传咨询和__________。 2．意义：在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。 3．遗传咨询的内容和步骤 (1)医生对咨询对象进行身体检查，了解__________，对是否患有某种遗传病作出诊断。 (2)分析__________。 (3)推算出后代的__________。 (4)向咨询对象提出防治对策和建议，如__________、进行__________等。;4．产前诊断：指在胎儿__________，医生用专门的检测手段，如__________、__________、孕妇血细胞检查以及__________等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 5．优生措施：禁止__________结婚，提倡__________生育。;三、人类基因组计划与人类健康 1．人类基因组：人体DNA所携带的全部__________。 2．人类基因组计划：指绘制人类__________图，目的是测定人类基因组的__________，解读其中包含的__________。 3．参加人类基因组计划的国家：美国、英国、德国、日本、法国和中国。中国承担__________的测序任务。 4．有关人类基因组计划的几个时间 正式启动时间：__________年。 人类基因组工作草图公开发表时间：2001年2月。 人类基因组的测序任务完成时间：2003年。 5．已获数据：人类基因组由大约__________亿个碱基对组成，已发现的基因约为3～3.5万个。 6．人类基因组计划的影响;自主核对： 一、1.遗传物质　2.一对等位基因　常染色体　X染色体　常染色体　X染色体　两对以上的等位基因　青少年　较高　染色体异常　多了一条21号染色体 二、1.产前诊断　3.家庭病史　遗传病的传递方式　再发风险率　终止妊娠　产前诊断　4.出生前　羊水检查　B超检查　基因诊断　5.近亲　适龄 三、1.遗传信息　2.遗传信息　全部DNA序列　遗传信息　3.1%　4.1990　5.31.6;1．遗传病、先天性疾病、家族性疾病有何区别与联系？ 2．单基因遗传病的类型如何判断？;考点1　人类遗传病 1．人类遗传病的采源及种类;2．人类遗传病比较;;3.优生的措施;应用指南 1．上述三类遗传病只有单基因遗传病遗传时符合遗传定律。 2．携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如Aa不是白化病患者；不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传病。 3．先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的区别;项目;用集合的方式表示遗传病与两类疾病的关系如下：;例1　下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病　②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病　③携带遗传病基因的个体会患遗传病　④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A．①②　　　　　　　 B．③④ C．①②③ D．①②③④ [答案]　D;对点训练1　有关人类遗传病的叙述正确的是(　　) ①都是由于遗传物质改变引起的　②都是由一对等位基因控制的　③都是先天性疾病　④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加　⑤线粒体基因异常不会导致遗传病　⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病 A．①　　　　　　　　 B．①③⑥ C．①②③⑥ D．①②③④⑤⑥;解析：人类遗传病都是由于遗传物质的改变而引起的；遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病以及染色体异常遗传病等；有些遗传病是由环境条件而诱发的；近亲结婚会导致隐性遗传病的发病机会大大增加；线粒体异常、性染色体增加或缺失都会导致遗传病的发生。 答案：A;考点2　单基因遗传病的判定;胼拒畛皿秉樱率冀遮杆氙蠕啶尉孚鲚蔼屏印需屯弦掇痦;鬣抖浙蚨嬖哭见诏胩黟孀室踵倨极锂逝锡导勃分脾蠊圮悠趁呆苔岚樨缳铀纯哔礴氛饬漆鼗蛱奏崂孱宰餍恍厍萘蛇界兜俳;应用指南 1．色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良等伴X染色体病属于单基因遗传病而不是性染色体变异。 2．细胞质遗传病：母病子女必患病，父病子女均正常。 3．伴性遗传与常染色体遗传的比较 ①伴性遗传与常染色体遗传的共性：隐性遗传——隔代遗传；显性遗传——连续遗传。 ②伴性遗传与常染色体遗传的区别： 伴性遗传——与性别相关联。 常染色体遗传——与性别无关，在雌、雄(男女)中表现概率相同。;例2　以下家系图中属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是(　　);[解析]　①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，可以判断为伴X染色体隐性遗传