引_产 与 催 产_1课件.ppt

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引_产 与 催 产_1课件

引 产 与 催 产 赣南医学院附属医院谢小青 引产的目的 主要是保护母亲和目的胎儿免受进一步损害。 引产与催产的区别 孕妇不能耐受阴道分娩负荷如心功能衰竭,重型肝肾疾患,重度子痫前期并发脏器损害。 软产道异常,产道阻塞。 宫颈浸润癌。 某些生殖道感染性疾病(如疱疹感染活动期,未控制的HIV感染等) 骨盆异常。 相对禁忌症 下段剖宫产史(前列腺素制剂引产的绝对禁忌) 臀位 羊水过多 ? 双胎及多胎妊娠 ? 经产妇分娩次数≥5次者 孕妇心脏病或重度高血压 引产前准备 核对预产期,防止人为的早产和不必要的引产 . 严格把握引产指征 判断胎儿成熟度 排除阴道分娩禁忌征。 对高危妊娠妇在引产前应常规行NST、OCT、生化及生物物理评分,以了解胎儿胎盘储备功能,. 妊娠合并内科疾病,在引产前,需请内科医师会诊。 引产医生应熟练掌握各种引产方法及其并发症的早期诊断和处理 宫颈成熟度的评价目前公认的评估宫颈成熟度常用的方法是Bishop评分法。 0~3分引产不易成功,4~6分成功率仅50%,7~8分成功率80%,评分≥8分者,引产成功率与阴道分娩自然临产结果相似。 Bishop评分法包括:宫颈消失度、软硬度、宫颈位置、宫颈开大程度、胎先露高低等五项指标。如果评分≤4分者,必须先行促宫颈成熟治疗。 引产方法及规范 前列腺素制剂:用于宫颈条件不成熟的孕妇引产成功率较高,可缩短阴道分娩时间,减少催产素的应用。 控释地诺前列酮栓(dinoprostone insert cervidil简称:普贝生)是一种可控制释放的前列腺素E2栓剂,是针对当前其他促宫颈成熟药物的弊端设计的。 方法:①外阴消毒后将普贝生置于检查手的指缝,可用少量的水溶润滑剂将普贝生置于阴道后穹隆深处。②为确保普贝生留在原位,将期旋转90度,使栓剂横置于阴道后穹隆。因为纵向放置,栓剂易于脱落。在阴道外保留2~3cm终止带以便于取出。在置入普贝生后,嘱孕妇平卧20~30分钟以利栓剂吸水膨胀。③要终止地诺前列酮释放,可轻轻的牵拉止带,将栓剂取出。。在置入普贝生后,嘱孕妇平卧20~30分钟以利栓剂吸水膨胀。 前列腺素E1制剂:米索前列醇(misoprostol简称米索),是一种人工合成的前列腺素E1类似物,有100ug和200ug两种片剂。 晚期妊娠如果使用米索来促进宫颈成熟或引产,初始剂量应该是100μg的1/4量,(即25μg)。 用药间隔时间不应低于3~6小时。 加用催产素应该在最后一次米索放置后4小时以上。 使用米索促宫颈成熟或引产者应该住院并监测胎心率和宫缩 有剖宫产史和子宫手术史者不应该使用米索来促宫颈成熟或引产。 催产素引产与催产 催产素引产机制 催产的方法 持续性静脉滴注给药,目前公认小剂量滴注催产素为安全常用的给药途径。 脉冲式给药 静脉滴注药的配制方法:应先用5%葡萄糖500ml,用7号针头行静脉滴注,按每分钟8滴调好滴速,然后再向输液瓶中加入2.5IU催产素,将期摇匀后继续滴入。 掌握合适的浓度与滴速 静脉滴注催产素仍从小剂量开始循序增量,起始剂量为2.5IU催产素溶于5%葡萄糖500ml中即0.5%催产素浓度,从每分钟8滴即2.5 mIU开始。 根据宫缩、胎心情况调整滴速,一般每隔15~20分钟调整一次 有效宫缩的判定为10分钟内出现3次宫缩,每次宫缩持续30~60秒,子宫收缩压力达6.67~8.00KPa(50~60mmHg),伴有宫口扩张 。 3、注意事项 静滴催产素的过程中,要专人护理,专表记录,并要严密观察宫缩强度、频率、持续时间、胎心变化,必要时行胎心监护,破膜后要观察羊水量及有无羊水胎粪污染及程度。 警惕过敏反应 催产素避免肌肉、皮下穴位注射及鼻粘膜用药。 ④宫口开大2~3cm,发现潜伏延长,需用催产素时,首先行人工破膜,根据情况观察1~2小时,再决定是否静滴催产素。 宫口扩张速度不但与宫缩有关,也取决于宫颈本身条件 应用催产素时,最好是应用内监护对宫缩及胎心变化的监测 。 结构与加压素相似,剂量增大时也有抗利尿作用,因此,用量不宜过大。 催产素可增加新生儿黄疸的发生率,其发生与低钠血症有关。。 引产失败 。 非药物引产与催产方法 剥膜引产 机械性扩张??种类很多,包括低位水囊、Foleys管、昆布条、海藻棒等 破膜引产?? ?? 破膜引产 破膜前检查是否有脐带先露,听胎心, 在宫缩间歇期破膜,并避免羊水急速流出引起脐带脱垂或胎盘早剥。 破膜后再次听胎心,观察羊水性状和胎心变化情况。 如羊水粪染、胎心明显异常,短期内不能结束分娩者,应及时行剖宫产术。 ?? 引产与催产产程管理及注意事项 引产时应严格遵循操作规程,严格掌握适应证及禁忌证,严禁无指征的引产。 根据不同病例选择适当的

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