植物体细胞杂交ppt课件.pptVIP

  1. 1、本文档共21页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
植物体细胞杂交ppt课件

通过体细胞杂交也可以筛选一些其他特异性状的品种,如雌雄同株类型、少籽类型、多汁适合加工类型以及食用、药用、观赏用一体化类型等.通过栽培品种和野生近缘种间的体细胞杂交可以有效地将野生种的优良性状转至栽培品种以扩大栽培品种的基因库。我国是猕猴桃的起源和分布中心,种质资源极其丰富,占世界种群的90%以上,同时,在猕猴桃原生质体培养技术方面处于国际领先水平。体细胞杂交技术在改良其它作物,如马铃薯油菜柑橘、水稻.、烟草等上发挥出的巨大优势,也为其在猕猴桃育种上的应用打下了坚实的基础. 。 人们越来越关注健康,通过植物体细胞杂交获得的抗病、抗虫与优良种质为减少农药使用,建立绿色优质 食品提供了广阔的发展前景。并且植物体细胞杂交育种可以达到转基因育种的一些优良效果,而不会让人们有对转基因食品一样的担心。植物体细胞杂交的潜力还需要科研工作者继续开发与探索。 Guide us Write a new life www.PPTOK.com www.PPTOK.com www.PPTOK.com www.PPTOK.com www.PPTOK.com www.PPTOK.com www.PPTOK.com www.PPTOK.com www.PPTOK.com www.PPTOK.com www.PPTOK.com www.PPTOK.com www.PPTOK.com www.PPTOK.com www.PPTOK.com www.PPTOK.com www.PPTOK.com www.PPTOK.com www.PPTOK.com www.PPTOK.com www.PPTOK.com 植物体细胞杂交的研究进展 班 植物体细胞杂交是依据植物细胞全能性将细胞融合技术和植物组织培养技术相结合而发展起来的一项植物育种技术。植物体细胞杂交首先要将2种异源植物体细胞除去细胞壁,制备出完整的有活力的原生质体然后通过刺激使2种异源原生质体融合成具有生物活性的杂种细胞,进而组织培养成杂种植株并进行优良性状植株的选择与繁育。植物体细胞杂交包括一系列相互依赖的步骤,即原生质体的制备、原生质体的融合、杂种细胞的选择、杂种细胞的培养、由杂种愈伤组织再生植株以及杂种或胞质杂种植株的鉴定等。 植物体细胞杂交的优势 植物有性杂交仅限于种内或是一些亲缘关系相近的野生种与栽培种之间。像香蕉、甘薯、马铃薯等这些植物有性生殖能力很低或不具备,便很难通过有性杂交的方式来改良与培育新品种,严重限制了育种工作的发展。而植物体细胞杂交技术不需要经过有性过程,只需通过体细胞的融合来制造杂种,这便打破了物种间的生殖隔离,同时也克服了植物花期不遇与有性杂交不亲和的状态,更为扩大遗传变异、更新种质资源和改良作物品质开创了一条有效的途径。植物体细胞杂交技术的出现与发展扩大了物种杂交的范围,提高了育种效果,还可以缩短育种年限。 植物体细胞杂交技术 由于植物细胞壁的主要成分相同,酶解使用的酶类基本为纤维素酶和果胶酶,或者搭配半纤维素酶、崩溃酶等复合酶类。一般而言,纤维素酶的浓度范围为1%一2%,果胶酶浓度范围为0. 5%一1 .0%,酶解pH一般为5 .5一5 .8,酶解时间从几小时到几十小时不等,但一般以不超过24 h为宜。在酶溶液里添加浓度为0. 35 一0. 80 mol/L的甘露醇、山梨醇等物质作为渗透压稳定剂可以保持细胞原生质体的稳定与活力;酶溶液中加入2-吗琳乙磺酸(MES)等作为pH缓冲剂,加入CaClz,浓度范围为0. 1一10. 0 mmol/ I,葡聚糖硫酸钾或聚乙烯毗咯烷酮(PVP)等作为质膜稳定剂可以提高原生质体的活力与 产量。另外,添加牛血清蛋白可以减少或防止降解细胞壁过程中对细胞器的破坏。 Bard-Elden等在分离甜菜原生质体时的酶液配比为2%纤维素酶+1%果胶酶+1%半纤维素酶,酶解18 h,得到的原生质体有良好的产量和活力。陶茸等叫分离扁稽豆愈伤组织原生质体时的最佳酶液组合为2%纤维素酶+0 5%果胶酶+0 3%半纤维素酶,酶解时间为12 h,添加甘露醇浓度为0 .55 mol/I, Huang等在分离黄瓜原生质体时酶液组合为15%的纤维素酶+0.4%离析酶+0 .4 mol/ I二甘露醇+20 mmol/ I MES +10 mmol/ L CaClz +0 1%牛血清白蛋白,在pH为8条件下酶解8h,得到的原生质体生存能力是90%左右。 化学融合法 NaNO?融合法和高pH高Ca离子融合法由于融合率不高并未被后人更多的使用。相对于前2种方法,PEU融合法具有异核体形成频率高、重

文档评论(0)

wuyoujun92 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档